FLJ36644-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Protein abzielen, das vom Gen *FLJ36644* kodiert wird, das mit verschiedenen zellulären Signalwegen in Verbindung steht. Diese Inhibitoren wirken, indem sie mit der Struktur oder den aktiven Stellen des Proteins interagieren und so dessen Aktivität in der Zelle modulieren. *FLJ36644* ist ein Gen von Interesse, da es bei der Regulierung intrazellulärer Prozesse wie Signaltransduktion, Genexpression oder Protein-Protein-Wechselwirkungen eine Rolle spielt. Durch die Hemmung des Proteinprodukts dieses Gens zielen die zugehörigen Verbindungen darauf ab, seine normale Funktion zu stören, was zu einem veränderten Zellverhalten führen könnte. Die Inhibitoren besitzen oft spezifische strukturelle Merkmale, die es ihnen ermöglichen, selektiv an das Zielprotein zu binden und es so daran zu hindern, seine typischen biologischen Funktionen auszuüben. Die Entwicklung und Erforschung von FLJ36644-Inhibitoren konzentriert sich oft auf die Spezifität und Wirksamkeit dieser Verbindungen bei der Modulation der Funktion des Zielproteins. Ihr Design umfasst in der Regel ein Hochdurchsatz-Screening oder rationale Ansätze zur Arzneimittelentwicklung mit dem Ziel, Moleküle zu identifizieren, die effektiv an das betreffende Protein binden können, und zwar mit minimalen Nebenwirkungen. Chemische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Bindungsaffinität sind entscheidend für die Bestimmung der Wirksamkeit von FLJ36644-Inhibitoren. Das Verständnis der strukturellen und biochemischen Eigenschaften dieser Inhibitoren hilft zu erklären, wie sie mit dem Zielprotein interagieren und welchen potenziellen Einfluss sie auf zelluläre Prozesse haben. Die Inhibitoren können auch strukturellen Veränderungen unterzogen werden, um ihre Bindungseffizienz und Selektivität gegenüber dem von *FLJ36644* kodierten Protein zu verbessern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und verändert damit möglicherweise die PI3K/Akt-Signalwege, an denen FLJ36644 beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK1/2, was sich möglicherweise auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirkt, wenn FLJ36644 mit diesem Signalweg verbunden ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, was die Signalwege unterbrechen kann, an denen FLJ36644 beteiligt ist, wenn es Teil des mTOR-Wegs ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAP-Kinase und beeinflusst damit möglicherweise den mit FLJ36644 verbundenen p38-MAPK-Stressreaktionsweg. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was sich möglicherweise auf den JNK-Signalweg auswirkt, wenn FLJ36644 eine Komponente dieses Weges ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt MEK, was sich möglicherweise auf den MAPK/ERK-Stoffwechselweg und folglich auf FLJ36644 auswirkt, wenn es an diesem Stoffwechselweg beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Hemmt Tyrosinkinasen der Src-Familie und moduliert möglicherweise Signalkaskaden, zu denen auch FLJ36644 gehört. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmt BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie und verändert damit möglicherweise die Signalwege, an denen FLJ36644 beteiligt ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Hemmt die EGFR-Tyrosinkinase und beeinträchtigt möglicherweise die Signalübertragung über Wege, an denen FLJ36644 beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Hemmt das Proteasom und stört damit möglicherweise die Proteinabbaupfade, an denen FLJ36644 beteiligt ist. |