Date published: 2025-9-11

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FLJ23861 Inhibitoren

Gängige FLJ23861 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.

FLJ23861-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die darauf abzielen, die Aktivität des vom FLJ23861-Gen kodierten Proteins zu beeinflussen, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung steht. Das FLJ23861-Protein ist zwar noch nicht umfassend charakterisiert, es wird jedoch angenommen, dass es eine Rolle bei der Regulierung zellulärer Signalwege, Proteininteraktionen und möglicherweise der Genexpression spielt. FLJ23861-Inhibitoren wirken, indem sie an das Protein binden und dessen normale Funktion verhindern, was zu einer Veränderung der nachgeschalteten Signalereignisse führen kann. Diese Hemmung kann zu Veränderungen der zellulären Funktionen wie Proliferation, Differenzierung und Überleben führen, je nach den spezifischen Signalwegen und Prozessen, die durch das FLJ23861-Protein beeinflusst werden. Zu den strukturellen Eigenschaften von FLJ23861-Inhibitoren gehören typischerweise kleine, lipophile Verbindungen, die in der Lage sind, Zellmembranen zu durchdringen, sodass sie intrazellulär wirken können. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie hochspezifisch für das FLJ23861-Protein sind und Nebenwirkungen auf andere Proteine in der Zelle minimieren. Das molekulare Design dieser Inhibitoren beinhaltet oft die Optimierung der Bindungsaffinität an die aktiven oder allosterischen Stellen des FLJ23861-Proteins, um eine effektive Modulation seiner Aktivität zu gewährleisten. Die chemischen Strukturen der FLJ23861-Inhibitoren können variieren, enthalten jedoch häufig funktionelle Gruppen, die starke Bindungswechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen oder Van-der-Waals-Kräfte ermöglichen und sie zu potenten Modulatoren der Proteinaktivität machen. Diese Spezifität und Wirksamkeit sind für die Untersuchung der biologischen Rolle von FLJ23861 in verschiedenen In-vitro- und In-vivo-Experimentalsystemen von entscheidender Bedeutung.

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Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung beeinflusst, die ein gängiger Signalweg für Zellwachstum und Überleben ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin, der nachgeschaltete Signalwege unterbrechen kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Hemmt MEK1, was sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirken könnte, einen zentralen Signalweg, der die Zellteilung reguliert.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

P38-MAPK-Inhibitor, der die Stressreaktionssignale und entzündungsbezogene Signalwege beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Hemmt JNK, was die apoptotischen und Überlebenssignalwege in der Zelle beeinflussen kann.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der bekanntermaßen den MAPK/ERK-Signalweg blockiert.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum, die Zellproliferation und die Überlebensmechanismen beeinflusst.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der die NF-kB-Signalübertragung und den Abbau von Proteinen, die den Zellzyklus regulieren, beeinflusst.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der mehrere zelluläre Signalwege, einschließlich Zellmigration und -proliferation, verändern kann.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Hemmstoff der BCR-ABL- und Src-Kinase-Familie, der die mit dem Zellwachstum und der Zellteilung verbundenen Signaltransduktionswege beeinflusst.