FLJ23861-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die darauf abzielen, die Aktivität des vom FLJ23861-Gen kodierten Proteins zu beeinflussen, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung steht. Das FLJ23861-Protein ist zwar noch nicht umfassend charakterisiert, es wird jedoch angenommen, dass es eine Rolle bei der Regulierung zellulärer Signalwege, Proteininteraktionen und möglicherweise der Genexpression spielt. FLJ23861-Inhibitoren wirken, indem sie an das Protein binden und dessen normale Funktion verhindern, was zu einer Veränderung der nachgeschalteten Signalereignisse führen kann. Diese Hemmung kann zu Veränderungen der zellulären Funktionen wie Proliferation, Differenzierung und Überleben führen, je nach den spezifischen Signalwegen und Prozessen, die durch das FLJ23861-Protein beeinflusst werden. Zu den strukturellen Eigenschaften von FLJ23861-Inhibitoren gehören typischerweise kleine, lipophile Verbindungen, die in der Lage sind, Zellmembranen zu durchdringen, sodass sie intrazellulär wirken können. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie hochspezifisch für das FLJ23861-Protein sind und Nebenwirkungen auf andere Proteine in der Zelle minimieren. Das molekulare Design dieser Inhibitoren beinhaltet oft die Optimierung der Bindungsaffinität an die aktiven oder allosterischen Stellen des FLJ23861-Proteins, um eine effektive Modulation seiner Aktivität zu gewährleisten. Die chemischen Strukturen der FLJ23861-Inhibitoren können variieren, enthalten jedoch häufig funktionelle Gruppen, die starke Bindungswechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen oder Van-der-Waals-Kräfte ermöglichen und sie zu potenten Modulatoren der Proteinaktivität machen. Diese Spezifität und Wirksamkeit sind für die Untersuchung der biologischen Rolle von FLJ23861 in verschiedenen In-vitro- und In-vivo-Experimentalsystemen von entscheidender Bedeutung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung beeinflusst, die ein gängiger Signalweg für Zellwachstum und Überleben ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin, der nachgeschaltete Signalwege unterbrechen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK1, was sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirken könnte, einen zentralen Signalweg, der die Zellteilung reguliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
P38-MAPK-Inhibitor, der die Stressreaktionssignale und entzündungsbezogene Signalwege beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was die apoptotischen und Überlebenssignalwege in der Zelle beeinflussen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der bekanntermaßen den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum, die Zellproliferation und die Überlebensmechanismen beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der die NF-kB-Signalübertragung und den Abbau von Proteinen, die den Zellzyklus regulieren, beeinflusst. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der mehrere zelluläre Signalwege, einschließlich Zellmigration und -proliferation, verändern kann. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmstoff der BCR-ABL- und Src-Kinase-Familie, der die mit dem Zellwachstum und der Zellteilung verbundenen Signaltransduktionswege beeinflusst. |