FLJ22675_2010003K11Rik Inhibitoren
Gängige FLJ22675_2010003K11Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
FLJ22675_2010003K11Rik-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen, was zu einer funktionellen Hemmung dieses Proteins führen könnte. Staurosporin, das auf die Proteinkinase C abzielt, könnte wesentliche Phosphorylierungsvorgänge hemmen, die für die Aktivität von FLJ22675_2010003K11Rik notwendig sind. In ähnlicher Weise könnten Wirkstoffe wie LY294002 und Wortmannin durch ihre Hemmung des PI3K-Signalwegs die Akt-vermittelte Phosphorylierung und Signalisierung verringern, was sich möglicherweise auf FLJ22675_2010003K11Rik auswirken könnte, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. Rapamycin, das auf mTOR abzielt, würde wahrscheinlich die Funktion von FLJ22675_2010003K11Rik hemmen, wenn es an den mTOR-regulierten Wachstumswegen beteiligt ist. MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 würden FLJ22675_2010003K11Rik beeinflussen, wenn es durch den MAPK/ERK-Signalweg moduliert wird, indem sie die Aktivierung dieser Signalkaskade verhindern.
Darüber hinaus könnten Inhibitoren wie SB203580, der auf p38 MAPK abzielt, und SP600125, der JNK hemmt, die Aktivität von FLJ22675_2010003K11Rik verringern, indem sie die Stressreaktion und apoptotische Signalwege beeinflussen. Die Hemmung der Kinasen der Src-Familie durch PP2 könnte zu einer verringerten FLJ22675_2010003K11Rik-Funktion führen, wenn diese Kinasen die Funktion regulieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitbandinhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung der Proteinkinase C (PKC) kann es die Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern, die an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt sind. Wenn FLJ22675_2010003K11Rik für seine Aktivität eine Phosphorylierung benötigt, könnte Staurosporin die Funktion von FLJ22675_2010003K11Rik durch die Verhinderung dieser Modifikation verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Blockierung von PI3K führt es zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung und -Aktivität. Wenn FLJ22675_2010003K11Rik dem Akt-Signalweg nachgeschaltet ist, würde LY294002 die FLJ22675_2010003K11Rik-Aktivität durch Verringerung der Akt-vermittelten regulatorischen Effekte reduzieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, ein zentrales Protein bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. Wenn FLJ22675_2010003K11Rik an mTOR-regulierten Signalwegen beteiligt ist, könnte Rapamycin seine Funktion hemmen, indem es Prozesse blockiert, die auf mTOR-Signalen beruhen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Eine Hemmung kann hier den Zellzyklus und das Wachstum verändern. Wenn FLJ22675_2010003K11Rik durch den MAPK-Signalweg beeinflusst wird, würde PD98059 seine Funktion hemmen, indem es die Aktivierung des MAPK-Signalwegs reduziert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, das an der Reaktion auf Stress und Zytokine beteiligt ist. Wenn FLJ22675_2010003K11Rik durch p38 MAPK moduliert wird, würde seine Funktion durch SB203580 durch eine Verringerung der p38 MAPK-Aktivität gehemmt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 verhindert die Aktivierung von MEK1/2 und hemmt dadurch den nachgeschalteten ERK-Signalweg. Wenn die Funktion von FLJ22675_2010003K11Rik vom ERK-Signalweg abhängig ist, würde U0126 diesen hemmen, indem es diesen Signalweg blockiert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der irreversibel wirkt. Eine Hemmung der PI3K-Aktivität, die zu einer verminderten Akt-Signalübertragung führt, würde FLJ22675_2010003K11Rik hemmen, wenn seine Aktivität PI3K/Akt-abhängig ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der sich auf Prozesse wie Apoptose und Entzündung auswirkt. Wenn FLJ22675_2010003K11Rik durch JNK reguliert wird, würde SP600125 seine Funktion durch Unterbrechung der JNK-Signalübertragung hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Kinasen der Src-Familie, die an den Signalwegen für die Zellproliferation und das Überleben beteiligt sind. Eine Hemmung durch PP2 könnte zu einer Verringerung der FLJ22675_2010003K11Rik-Aktivität führen, wenn diese durch die Src-Kinase-Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom und verhindert so den Abbau von Proteinen, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind. Wenn die Aktivität von FLJ22675_2010003K11Rik durch proteasomalen Abbau gesteuert wird, könnte Bortezomib seine Funktion durch Veränderung des Proteinumsatzes hemmen. | ||||||