FLJ22675_2010003K11Rik 抑制剂包括多种化学物质,它们会干扰不同的信号传导途径和细胞过程,从而可能导致这种蛋白质的功能性抑制。Staurosporine 通过靶向蛋白激酶 C,可以抑制 FLJ22675_2010003K11Rik 活性所必需的重要磷酸化事件。同样,LY294002 和 wortmannin 等化合物通过抑制 PI3K 通路,可以减少 Akt 介导的磷酸化和信号转导,如果 FLJ22675_2010003K11Rik 是该通路的下游,则有可能对其产生影响。针对 mTOR 的雷帕霉素可能会抑制 FLJ22675_2010003K11Rik 的功能,如果它参与了 mTOR 调节的生长途径的话。如果 FLJ22675_2010003K11Rik 受 MAPK/ERK 通路调控,那么 PD98059 和 U0126 等 MEK 抑制剂将通过阻止这一信号级联的激活而对其产生影响。
此外,靶向 p38 MAPK 的 SB203580 和抑制 JNK 的 SP600125 等抑制剂可能会通过影响应激反应和凋亡信号通路来降低 FLJ22675_2010003K11Rik 的活性。PP2 对 Src 家族激酶的抑制可能会导致 FLJ22675_2010003K11Rik 的功能降低,如果它受这些激酶调控的话。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种受体酪氨酸激酶,如血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 Raf 激酶。如果FLJ22675_2010003K11Rik的功能受到通过这些受体发出的信号的影响,那么索拉非尼就会抑制FLJ22675_2010003K11Rik。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼专门抑制 BCR-ABL、c-Kit 和 PDGFR 酪氨酸激酶。如果 FLJ22675_2010003K11Rik 受这些激酶调控,伊马替尼将通过阻断它们的信号传导来抑制其活性。 |