Fibrosin-like 1 Inhibitoren
Gängige Fibrosin-like 1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von Fibrosin-like 1 können eine entscheidende Rolle bei der Regulierung seiner Aktivität über verschiedene Signalwege innerhalb der Zelle spielen. Staurosporin, ein bekannter Proteinkinase-Inhibitor, kann zu einer Verringerung der Phosphorylierungsvorgänge führen, die für die Aktivität von Fibrosin-like 1 wesentlich sind. In ähnlicher Weise sind Wortmannin und LY294002 beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), und ihre Wirkung kann die Aktivität von nachgeschalteten Effektoren, die an der Regulierung von Fibrosin-like 1 beteiligt sind, verringern. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann zentrale Prozesse des Zellwachstums und -stoffwechsels stören, die sich möglicherweise mit der Funktion von Fibrosin-like 1 überschneiden. Darüber hinaus zielt SB203580 auf die p38-MAP-Kinase ab, die an Entzündungsreaktionen und der Zelldifferenzierung beteiligt ist, was einen erheblichen Einfluss auf die Rolle von Fibrosin-like 1 in diesen biologischen Prozessen haben könnte.
Darüber hinaus können U0126 und PD98059, beides MEK-Inhibitoren, zu einer verringerten Aktivität des ERK-Signalwegs führen, der ein Schlüsselweg für die Zellproliferation und -differenzierung ist, den Fibrosin-like 1 möglicherweise beeinflusst. SP600125, ein JNK-Inhibitor, greift in die Stressreaktionswege ein, die die regulatorischen Funktionen von Fibrosin-like 1 beeinflussen können. Dasatinib, das ein breites Spektrum an Tyrosinkinasen hemmt, kann mehrere Signalwege beeinflussen und damit möglicherweise die Aktivität von Fibrosin-like 1 verändern. PP2, ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann ebenfalls Signalwege stören, die für die Aktivität von Fibrosin-like 1 entscheidend sind. Darüber hinaus können Lestaurtinib und Sunitinib, Inhibitoren verschiedener Tyrosinkinasen, darunter JAK2, FLT3, TRK, VEGFR und PDGFR, Signalkaskaden behindern, die für die Aktivität von Fibrosin-like 1 wesentlich sind, und so seine Funktion innerhalb der Zelle weiter beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, die für verschiedene Signalwege unerlässlich sind. Die Hemmung dieser Kinasen durch Staurosporin kann zu einer Verringerung der Phosphorylierungsereignisse führen, die für die Aktivität von Fibrosin-like 1 notwendig sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die in den Zellüberlebens- und Wachstumswegen stromaufwärts liegen. Die Hemmung von PI3K kann die Aktivität von nachgeschalteten Effektoren reduzieren, die wahrscheinlich an der Regulierung oder Stabilisierung der Funktion von Fibrosin-like 1 beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin, und kann den PI3K/AKT-Signalweg behindern, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von Signalwegen führt, an denen Fibrosin-like 1 beteiligt sein könnte, und somit Fibrosin-like 1 funktionell hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mechanistic target of rapamycin), ein zentrales Molekül bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. Die Hemmung von mTOR kann Aktivitäten und Signalwege unterbrechen, an denen Fibrosin-like 1 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und der Zelldifferenzierung beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK könnte Signalwege unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von Fibrosin-like 1 entscheidend sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist, einem Schlüsselweg für die Zellproliferation und -differenzierung. Die Hemmung von MEK kann zu einer verminderten ERK-Aktivität führen, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von Fibrosin-like 1 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK (c-Jun N-terminale Kinase), das an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 in Signalwege eingreifen, an denen Fibrosin-like 1 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Kinasen der Src-Familie und andere Kinasen hemmen kann und möglicherweise mehrere Signalwege beeinflusst, die an der Regulierung der Fibrosin-ähnlichen 1-Funktion beteiligt sein könnten, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 Signalwege unterbrechen, die für die Aktivität von Fibrosin-like 1 wesentlich sein können, und es somit funktionell hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die ERK-Signalübertragung reduzieren, was eine Rolle in Signalwegen spielen kann, die Fibrosin-like 1 beinhalten, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||