Date published: 2025-10-11

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FATP4 Aktivatoren

Gängige FATP4 Activators sind unter underem Bezafibrate CAS 41859-67-0, AICAR CAS 2627-69-2, L-Carnitine CAS 541-15-1, Rosiglitazone CAS 122320-73-4 und Fenofibrate CAS 49562-28-9.

Bezafibrat, Fenofibrat und GW7647, die alle PPAR-Agonisten sind, erhöhen den zellulären Bedarf an Fettsäuretransport, indem sie die Expression von Genen steigern, die an der Fettsäureoxidation beteiligt sind, was logischerweise eine Erhöhung der FATP4-Aktivität erfordern würde, um den erhöhten Transportbedarf zu decken. Rosiglitazon und Pioglitazon wirken in ähnlicher Weise auf PPARγ und fördern die Fettspeicherung und die Funktion der Adipozyten, wodurch sie möglicherweise die Rolle von FATP4 beim Transport von Fettsäuren in die Zellen für diese Prozesse verstärken. Die AMPK-Aktivatoren AICAR und Berberin verschieben die zelluläre Energiebilanz in Richtung katabole Wege, die Fettsäuren verwerten, und stimulieren so indirekt die Aktivität von FATP4, um den erhöhten Bedarf an intrazellulärem Fettsäuretransport zu decken. L-Carnitin hat zwar in erster Linie die Funktion, Fettsäuren in die Mitochondrien zu transportieren, könnte aber indirekt die FATP4-Aktivität steigern, indem es die zelluläre Abhängigkeit von der Fettsäureaufnahme für die mitochondriale β-Oxidation erhöht.

In Fortsetzung dieser mechanistischen Untersuchung unterstützt Oleoylethanolamid (OEA) durch seine agonistische Wirkung auf PPARα einen verstärkten Fettsäurestoffwechsel, was indirekt zu einer erhöhten Aktivität von FATP4 führen könnte, da der zelluläre Bedarf an Fettsäuretransport zunimmt. Nikotinsäure und ihr Analogon Acipimox können durch die Beeinflussung des Lipidprofils und der Fettsäureoxidation über ihre Rolle im NAD+-Stoffwechsel bzw. die Verringerung der freien Fettsäuren im Plasma ein Szenario schaffen, in dem die FATP4-Aktivität indirekt hochreguliert wird, um eine angemessene Fettsäureaufnahme zu gewährleisten. Alpha-Liponsäure mit ihren stoffwechselmodulierenden Eigenschaften könnte ebenfalls eine Erhöhung der funktionellen FATP4-Aktivität erforderlich machen, um den veränderten Fettsäurestoffwechsel zu unterstützen. Insgesamt bieten diese Verbindungen durch ihren gezielten Einfluss auf den zellulären Lipidumschlag und Stoffwechselverschiebungen ein Umfeld, das logischerweise eine erhöhte Aktivität von FATP4 erforderlich macht, um die metabolischen Anforderungen der Zelle zu erfüllen.

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Bezafibrate

41859-67-0sc-204650B
sc-204650
sc-204650A
sc-204650C
500 mg
1 g
5 g
10 g
$30.00
$45.00
$120.00
$200.00
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Bezafibrat ist ein Fibrinsäurederivat, das Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs) aktiviert. Die Aktivierung von PPARs kann zu einer Hochregulierung von Genen führen, die an der Fettsäureoxidation beteiligt sind, was den Bedarf an Fettsäuretransport erhöhen und indirekt die Aktivität von FATP4 steigern kann.

AICAR

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sc-200659A
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50 mg
250 mg
1 g
$60.00
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AICAR ist ein AMP-Analogon, das die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert. Durch die Aktivierung von AMPK wird der zelluläre Energiestoffwechsel in Richtung katabolischer Prozesse verschoben, einschließlich der Fettsäureoxidation, wodurch der funktionelle Bedarf an FATP4 für den Transport von Fettsäuren in die Zelle für diesen Prozess potenziell erhöht wird.

L-Carnitine

541-15-1sc-205727
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1 g
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100 g
250 g
$23.00
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$77.00
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L-Carnitin erleichtert den Transport langkettiger Fettsäuren in die Mitochondrien zur β-Oxidation. Obwohl FATP4 nicht direkt aktiviert wird, könnte eine erhöhte β-Oxidation einen höheren zellulären Bedarf für den Fettsäuretransport schaffen und indirekt die FATP4-Aktivität erhöhen.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
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sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
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Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist, der den Lipidstoffwechsel moduliert. Durch die Aktivierung von PPARγ kann es indirekt die FATP4-Aktivität erhöhen, indem es die Aufnahme und Nutzung von Fettsäuren im Fettgewebe erhöht, einem der Gewebe, in denen FATP4 exprimiert wird.

Fenofibrate

49562-28-9sc-204751
5 g
$40.00
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Fenofibrat ist wie Bezafibrat ein PPARα-Agonist, der die Expression von Genen erhöht, die am Fettsäuretransport und -stoffwechsel beteiligt sind, was möglicherweise zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von FATP4 aufgrund eines erhöhten Fettsäuretransports in die Zellen führt.

Oleylethanolamide

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10 mg
50 mg
$88.00
$190.00
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OEA ist ein natürlich vorkommendes Ethanolamid-Lipid, das als PPARα-Agonist wirkt. Es kann den Fettsäurestoffwechsel verbessern, was indirekt zu einer erhöhten Aktivität von FATP4 führen kann, da der zelluläre Bedarf an Fettsäuretransport steigt.

GW 7647

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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$48.00
$167.00
$262.00
$648.00
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GW7647 ist ein potenter PPARα-Agonist, der die Expression von Proteinen erhöhen könnte, die an der Fettsäureaufnahme und dem Fettsäurestoffwechsel beteiligt sind, und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von FATP4 durch eine erhöhte Substratverfügbarkeit steigern könnte.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
$54.00
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Pioglitazon ist ein PPARγ-Agonist, der die Differenzierung der Adipozyten und die Fettsäurespeicherung fördern kann, indem er indirekt die FATP4-Aktivität durch Modulation der zellulären Aufnahme von Fettsäuren beeinflusst.

Nicotinic Acid

59-67-6sc-205768
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250 g
500 g
$61.00
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Nikotinsäure oder Niacin kann den Lipidstoffwechsel beeinflussen, da es als Vorläufer für NAD+ dient, das für verschiedene Stoffwechselprozesse, einschließlich der Fettsäureoxidation, unerlässlich ist. Eine erhöhte Fettsäureoxidation könnte indirekt eine verstärkte FATP4-Aktivität für den Fettsäuretransport erfordern.

α-Lipoic Acid

1077-28-7sc-202032
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250 g
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1 kg
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Alpha-Liponsäure ist ein Antioxidans, das auch den Zellstoffwechsel moduliert und nachweislich den Fettsäurestoffwechsel beeinflusst. Diese Stoffwechselveränderung könnte die funktionelle Aktivität von FATP4 aufgrund der erhöhten zellulären Aufnahme und Nutzung von Fettsäuren indirekt verstärken.