Date published: 2025-9-6

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Oleylethanolamide (CAS 111-58-0)

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Anwendungen:
Oleylethanolamide ist ein Aktivator von Neu/ErbB2-Rezeptoren und ein Vermittler von p38- und JNK-Kinasen
CAS Nummer:
111-58-0
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
325.5
Summenformel:
C20H39NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Oleylethanolamid ist ein natürlich vorkommendes Lipidanalogon des endogenen Cannabinoids Anandamid (sc-200790). Diese Verbindung wird in Zellen produziert und durch enzymatische Hydrolyse schnell abgebaut. Experimente deuten darauf hin, dass Oleylethanolamid zur Aktivierung von Neu/ErbB2-Rezeptoren führt und ein selektiver Agonist von GPR55 ist. Es ist auch ein endogener Agonist am GPR119-Rezeptor. Weitere Studien deuten darauf hin, dass dieser Wirkstoff eine Serin/Threonin-Phosphorylierung von Glut4 über eine teilweise Vermittlung von p38- und JNK-Kinasen verursachen kann. Oleylethanolamid wurde auch beobachtet, um die Expression verschiedener PPAR-alpha-Zielgene zu regulieren. Oleylethanolamid ist ein Inhibitor der sauren Ceramidase und ein Aktivator von PPARalpha und VR1.


Oleylethanolamide (CAS 111-58-0) Literaturhinweise

  1. Quantifizierung von bioaktiven Acylethanolamiden in Rattenplasma durch Elektrospray-Massenspektrometrie.  |  Giuffrida, A., et al. 2000. Anal Biochem. 280: 87-93. PMID: 10805525
  2. Ein anorektischer Lipidmediator, der durch die Ernährung reguliert wird.  |  Rodríguez de Fonseca, F., et al. 2001. Nature. 414: 209-12. PMID: 11700558
  3. Modulation des Essensverhaltens bei der Ratte durch den anorektischen Lipidmediator Oleoylethanolamid.  |  Gaetani, S., et al. 2003. Neuropsychopharmacology. 28: 1311-6. PMID: 12700681
  4. Oleylethanolamid reguliert die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht durch Aktivierung des Kernrezeptors PPAR-alpha.  |  Fu, J., et al. 2003. Nature. 425: 90-3. PMID: 12955147
  5. Oleylethanolamid beeinträchtigt die Glukosetoleranz und hemmt die insulinstimulierte Glukoseaufnahme in Adipozyten der Ratte über p38- und JNK-MAPK-Wege.  |  González-Yanes, C., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 289: E923-9. PMID: 15886223
  6. Oleylethanolamid aktiviert den Ras-Erk-Signalweg und verbessert die Herzmuskelfunktion bei Doxorubicin-induziertem Herzversagen.  |  Su, HF., et al. 2006. Endocrinology. 147: 827-34. PMID: 16269455
  7. Rolle und Regulierung von Acylethanolamiden im Energiehaushalt: Fokus auf Adipozyten und Beta-Zellen.  |  Matias, I., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 676-90. PMID: 17704823
  8. Schnelle nicht-genomische Regulierung von Ca2+-Signalen und Insulinsekretion durch PPAR-alpha-Liganden in Langerhans'schen Inseln der Bauchspeicheldrüse der Maus.  |  Ropero, AB., et al. 2009. J Endocrinol. 200: 127-38. PMID: 19017711
  9. Zusammenhang zwischen der Bindung des intestinalen CD36-Liganden und der durch eine proteinreiche Ernährung bei Mäusen ausgelösten Sättigung.  |  Naville, D., et al. 2012. PLoS One. 7: e30686. PMID: 22295104
  10. Auswirkungen einer fettreichen Ernährung auf die Körpermasse, den Oleylethanolamid-Plasmaspiegel und die Oxytocin-Expression bei heranwachsenden Ratten.  |  Sospedra, I., et al. 2015. J Food Sci. 80: H1425-31. PMID: 25976631
  11. Oleoylethanolamin und Palmitoylethanolamin modulieren die intestinale Permeabilität in vitro über TRPV1 und PPARα.  |  Karwad, MA., et al. 2017. FASEB J. 31: 469-481. PMID: 27623929
  12. Human- und Eselsmilch reduzieren im Vergleich zu Kuhmilch entzündliche Mediatoren und modulieren den Glukose- und Lipidstoffwechsel, indem sie auf die mitochondriale Funktion und den Oleylethanolamid-Spiegel im Skelettmuskel der Ratte einwirken.  |  Trinchese, G., et al. 2018. Front Physiol. 9: 32. PMID: 29472867
  13. Isotopenverdünnungs-GC/MS-Bestimmung von Anandamid und anderen Fett-Acylethanolamiden in Rattenblutplasma.  |  Giuffrida, A. and Piomelli, D. 1998. FEBS Lett. 422: 373-6. PMID: 9498819

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Oleylethanolamide, 10 mg

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