Date published: 2025-9-6

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L-Carnitine (CAS 541-15-1)

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Alternative Namen:
(−)-(R)-3-Hydroxy-4-(trimethylammonio)butyrate, Vitamin BT
Anwendungen:
L-Carnitine ist ein Neuromodulator und Anti-Aging-Mittel
CAS Nummer:
541-15-1
Molekulargewicht:
161.20
Summenformel:
C7H15NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-Carnitin ist ein Neuromodulator und Anti-Aging-Mittel. Es spielt eine entscheidende Rolle beim Transport von Fettsäuren über die Mitochondrienmembran. L-Carnitin ist ein Inhibitor von HDAC. L-Carnitin, eine natürlich vorkommende Aminosäure, nimmt aktiv an der Abbau von Fettsäuren während des Stoffwechsels teil. Dieser bemerkenswerte Wirkstoff zeigt antioxidative Eigenschaften und schützt Gewebe effektiv vor oxidativen Schäden. Darüber hinaus übernimmt L-Carnitin eine entscheidende Rolle bei der Energieumwandlung und sorgt für einwandfreie Funktion der Mitochondrien, der Zellkraftwerke. Daher umfassen die vielfältigen Beiträge von L-Carnitin sowohl seine schützenden antioxidativen Eigenschaften als auch seine wesentliche Beteiligung an der Aufrechterhaltung eines optimalen Energiemetabolismus und der Integrität der Mitochondrien.


L-Carnitine (CAS 541-15-1) Literaturhinweise

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  3. L-Carnitin erhöht die Widerstandsfähigkeit gegen oxidativen Stress, indem es DNA-Schäden in Ataxia telangiectasia-Zellen reduziert.  |  Berni, A., et al. 2008. Mutat Res. 650: 165-74. PMID: 18201923
  4. Bioorganische Anwendungen der Massenspektrometrie. Teil 5. Transmethylierungsreaktionen von L-Carnitin in energetisierter kondensierter Phase.  |  Liguori, A., et al. 1986. J Am Chem Soc. 108: 7488-91. PMID: 22283246
  5. Identifizierung endogener Metaboliten in menschlichen Spermazellen mittels Protonen-Kernspinresonanz ((1) H-NMR)-Spektroskopie und Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS).  |  Paiva, C., et al. 2015. Andrology. 3: 496-505. PMID: 25854681
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  8. Durch Rattenleber katalysierte Gamma-Butyrobetain-Hydroxylase-Reaktion: Einfluss von Kalium, Substraten und Substratanaloga auf Hydroxylierung und Decarboxylierung.  |  Wehbie, RS., et al. 1988. Biochemistry. 27: 2222-8. PMID: 3378057
  9. Qualitative und quantitative Erkennung von chiralen Arzneimitteln mit Hilfe der Terahertz-Spektroskopie.  |  Wang, Z., et al. 2021. Analyst. 146: 3888-3898. PMID: 34042921
  10. L-Carnitin-Dissimilation im Gastrointestinaltrakt der Ratte.  |  Rebouche, CJ., et al. 1984. Biochemistry. 23: 6422-6. PMID: 6529558
  11. Serum- und Urinspiegel von Komponenten der Levocarnitinfamilie bei genetisch diabetischen Ratten.  |  Morabito, E., et al. 1994. Arzneimittelforschung. 44: 965-8. PMID: 7945543
  12. Interferenz von Heparin bei der Plasmabestimmung von Levocarnitin mit dem Radioenzym-Assay.  |  Marzo, A., et al. 1995. Arzneimittelforschung. 45: 1303-5. PMID: 8595089

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