FAM89A Aktivatoren
Gängige FAM89A Activators sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
FAM89A-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des FAM89A-Proteins über verschiedene indirekte biochemische und zelluläre Wege verstärken. So können z. B. Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren wie Alsterpaullon zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die am Zellzyklus beteiligt sind und mit denen FAM89A interagieren kann, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. Phosphataseinhibitoren wie Okadasäure erhöhen die Phosphorylierungswerte von Proteinen, zu denen auch Partner von FAM89A gehören können, und fördern so indirekt seine Aktivierung. PKC-Inhibitoren, darunter Bisindolylmaleimid I und Go 6983, können Phosphorylierungskaskaden verändern, die den Funktionszustand von FAM89A beeinflussen.
Darüber hinaus kann der Einsatz von MEK-Inhibitoren wie PD 98059 und U0126 kompensatorische Reaktionen innerhalb der Zelle auslösen, die zu einer Hochregulierung von Signalwegen führen können, an denen FAM89A beteiligt ist. PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin können durch die Reduzierung der PI3K/AKT-Signalübertragung das zelluläre Gleichgewicht verschieben, was zu einer homöostatischen Verstärkung der Aktivität von FAM89A führt. Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung durch Rapamycin kann ebenfalls eine zelluläre Anpassung bewirken und die Funktion von FAM89A als Teil eines Rückkopplungsmechanismus verstärken. Inhibitoren von MAPK-Signalwegen, wie SB203580 und SP600125, modulieren Stress- und Entzündungssignale, die indirekt zur Aktivierung von FAM89A führen können, indem sie die zelluläre Signallandschaft verändern. Schließlich kann die Hemmung von CaMKII durch KN-93 die Kalzium-Signalwege beeinflussen, die sich mit den funktionellen Aufgaben von FAM89A überschneiden könnten, was darauf hindeutet, dass eine solche Interaktion zu einer Verstärkung der Aktivität von FAM89A führen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. Durch die Hemmung von CDKs kann Alsterpaullon die Aktivität von FAM89A erhöhen, indem es die Ansammlung von Zellzyklusregulatoren verursacht, mit denen FAM89A interagieren oder auf die es reagieren kann, was indirekt zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu erhöhten Phosphorylierungswerten verschiedener Proteine führen, zu denen Substrate oder Partner von FAM89A gehören können, wodurch die FAM89A-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC kann zu Veränderungen in den Phosphorylierungsmustern führen, die sich auf Proteine auswirken können, die mit FAM89A interagieren oder von diesem reguliert werden, wodurch indirekt seine Aktivität erhöht wird. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein weiterer PKC-Inhibitor mit einem etwas anderen Spezifitätsprofil als Bisindolylmaleimid I. Durch die Modulation der PKC-Aktivität kann Go 6983 Signalwege beeinflussen, an denen FAM89A beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK kann zu kompensatorischen zellulären Reaktionen führen, die die Aktivität von FAM89A verstärken, während die Zelle versucht, die Signalübertragung zu normalisieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Reduzierung des PI3K/AKT-Signals zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen führen kann. Diese Veränderungen können die Aktivität von FAM89A durch eine Verschiebung der zellulären Homöostase und die Aktivierung von Kompensationsmechanismen, an denen FAM89A beteiligt ist, verstärken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor mit einem anderen Bindungsprofil als LY294002. Durch die Veränderung der PI3K/Akt-Signalübertragung kann Wortmannin indirekt die Aktivität von FAM89A durch kompensatorische zelluläre Reaktionen in Signalübertragungswegen verstärken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der zu einer Herunterregulierung des mTORC1-Signalwegs führt. Diese Hemmung kann die FAM89A-Aktivität verstärken, indem sie eine zelluläre Reaktion auslöst, die die verringerte Proteinsynthese und die Signalübertragung für das Zellwachstum ausgleicht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, der Entzündungs- und Stressreaktionswege beeinflusst. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Aktivität von FAM89A verstärken, während sich die Zelle anpasst, um die Signalhomöostase aufrechtzuerhalten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg verändert. Dies kann die Aktivität von FAM89A durch Modulation der Stressreaktion und der Apoptose-Signalwege, bei denen FAM89A möglicherweise eine Rolle spielt, verstärken. | ||||||