FAM71F2-Inhibitoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, in bestimmte Signalwege oder biologische Prozesse einzugreifen, die für die funktionelle Aktivität von FAM71F2 wesentlich sind. Verbindungen wie Staurosporin und Dasatinib sind Kinaseinhibitoren mit breit gefächerten Angriffspunkten, zu denen auch jene Kinasen gehören, deren Phosphorylierungskaskaden für die Rolle von FAM71F2 bei der zellulären Signalübertragung von entscheidender Bedeutung sein könnten, was möglicherweise zu einer Verringerung der Aktivität von FAM71F2 führt, wenn diese Kaskaden gehemmt werden. In ähnlicher Weise könnte der mTOR-Inhibitor Rapamycin die Aktivität von FAM71F2 indirekt verringern, indem er den mTOR-Signalweg unterbricht, der für die Proteinsynthese und die Regulierung des Zellwachstums von zentraler Bedeutung ist, Prozesse, die für die Funktion von FAM71F2 wesentlich sein könnten. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin spielen ebenfalls eine Rolle, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg behindern, was die regulatorische Kontrolle über FAM71F2 dämpfen könnte, wenn man davon ausgeht, dass die Aktivität des Proteins von den Signalen dieses Signalweges abhängt.
Darüber hinaus zielen die MEK-Inhibitoren PD98059 und U0126, der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 und der Raf-Kinase-Inhibitor GW5074 auf intrazelluläre Signalmoleküle ab, die sich stromaufwärts von potenziellen regulatorischen Punkten befinden, die FAM71F2 beeinflussen. Die Hemmung dieser Wege führt zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Effektoren, was wiederum die Aktivität von FAM71F2 verringern kann, wenn es mit diesen Wegen verbunden ist. Der JNK-Inhibitor SP600125 zielt auf durch Stress aktivierte Signalwege ab, was die Aktivität von FAM71F2 dämpfen könnte, wenn es auf zelluläre Stresssignale anspricht. Die Proteasominhibitoren Bortezomib und MG132 fügen eine weitere Regulierungsebene hinzu, indem sie den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern, was den Umsatz von Proteinen, die die Stabilität oder Aktivität von FAM71F2 modulieren, aufhalten könnte. Im Wesentlichen erzwingen diese Inhibitoren gemeinsam eine vielschichtige Einschränkung der Funktionswege von FAM71F2 und sorgen so für eine umfassende Dämpfung seiner funktionellen Aktivität innerhalb der Zelle.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, was zur Hemmung von nachgeschalteten Signalwegen führen kann, die für Proteinfunktionen entscheidend sind, einschließlich derer, an denen FAM71F2 beteiligt ist. Seine Hemmung von Proteinkinasen kann Phosphorylierungsereignisse reduzieren, die für die Rolle von FAM71F2 in Signalkaskaden von entscheidender Bedeutung sein könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der in den mTOR-Signalweg eingreift. Da mTOR für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist, kann seine Hemmung zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von Proteinen führen, die durch mTOR reguliert werden, möglicherweise auch von FAM71F2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von PI3K-abhängigen Signalkaskaden verhindert, die an der Regulierung der Funktion oder Expression von FAM71F2 beteiligt sein könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MEK/ERK-Signalwegs verhindert, ein Signalweg, der an der Regulierung der FAM71F2-Aktivität beteiligt sein könnte und somit eine indirekte Hemmung von FAM71F2 verursacht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der durch die Hemmung von p38-MAPK die zelluläre Reaktion auf Stress und Zytokine abschwächen kann, wodurch möglicherweise Proteine wie FAM71F2 beeinflusst werden, die durch diese stressbezogenen Signalwege moduliert werden könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der ähnlich wie PD98059 wirkt, auf die MEK1/2-Kinasen abzielt und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Proteinen wie FAM71F2 beeinflusst, die über den ERK-Signalweg reguliert werden. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein Raf-Kinase-Inhibitor, der durch die Hemmung der Raf-Kinase die Aktivierung des nachgeschalteten MEK/ERK-Signalwegs blockieren kann, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von FAM71F2 führt, wenn es an dieser Signalkaskade beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der durch Hemmung des JNK-Signalwegs Proteine wie FAM71F2 beeinflussen könnte, die möglicherweise über stressaktivierte Wege reguliert werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen und den Abbau von Regulierungsproteinen beeinträchtigen kann, die an der Kontrolle der FAM71F2-Aktivität beteiligt sind. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor ähnlich wie Bortezomib, der die Aktivität von FAM71F2 indirekt beeinflussen kann, indem er den Abbau von Proteinen verändert, die FAM71F2 oder seine Signalwege regulieren. |