Os inibidores do FAM71F2 abrangem um espetro de compostos químicos concebidos para interferir com vias de sinalização específicas ou processos biológicos que são essenciais para a atividade funcional do FAM71F2. Compostos como a Staurosporina e o Dasatinib são inibidores da cinase com alvos amplos, incluindo as cinases cujas cascatas de fosforilação podem ser vitais para o papel do FAM71F2 na sinalização celular, levando potencialmente a uma redução da atividade do FAM71F2 quando estas cascatas são inibidas. Do mesmo modo, o inibidor de mTOR Rapamicina poderia diminuir indiretamente a atividade do FAM71F2 ao perturbar a via mTOR, que é fundamental para a síntese de proteínas e a regulação do crescimento celular, processos que podem ser essenciais para a função do FAM71F2. Os inibidores da PI3K, LY294002 e Wortmannin, também desempenham um papel ao impedirem a via PI3K/Akt, o que poderia atenuar o controlo regulador sobre FAM71F2, assumindo que a atividade da proteína depende dos sinais desta via.
Além disso, os inibidores da MEK PD98059 e U0126, o inibidor da p38 MAPK SB203580 e o inibidor da Raf quinase GW5074 foram concebidos para atuar sobre moléculas de sinalização intracelular ascendentes a potenciais pontos de regulação com impacto na FAM71F2. A inibição Entre esses caminhos leva a uma diminuição da fosforilação e ativação de efetores subsequentes, o que pode, por sua vez, reduzir a atividade do FAM71F2 se ele estiver interconectado com essas rotas. O inibidor da JNK SP600125 tem como alvo as vias de sinalização activadas pelo stress, o que pode atenuar a atividade do FAM71F2 se este responder a sinais de stress celular. Os inibidores do proteassoma Bortezomib e MG132 acrescentam uma outra camada de regulação, impedindo a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que poderia travar a renovação de proteínas que modulam a estabilidade ou a atividade do FAM71F2. Essencialmente, estes inibidores impõem coletivamente um constrangimento de múltiplos ângulos nas vias operacionais do FAM71F2, assegurando um amortecimento abrangente da sua atividade funcional dentro da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase que tem como alvo várias quinases, o que pode levar à inibição das vias de sinalização a jusante, críticas para as funções das proteínas, incluindo as que envolvem FAM71F2. A sua inibição das proteínas cinases pode reduzir os eventos de fosforilação que podem ser essenciais para o papel do FAM71F2 nas cascatas de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que interfere com a via de sinalização da mTOR. Uma vez que o mTOR é crucial para a síntese proteica e o crescimento celular, a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade funcional das proteínas reguladas pelo mTOR, incluindo potencialmente o FAM71F2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação de cascatas de sinalização dependentes da PI3K, que podem estar envolvidas na regulação da função ou expressão do FAM71F2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que impede a ativação da via MEK/ERK, uma via que pode estar implicada na regulação da atividade do FAM71F2, causando assim uma inibição indireta do FAM71F2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que, ao inibir a p38 MAPK, pode atenuar a resposta celular ao stress e às citocinas, afectando possivelmente proteínas como a FAM71F2, que podem ser moduladas por estas vias relacionadas com o stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que funciona de forma semelhante ao PD98059, visando as cinases MEK1/2 e influenciando potencialmente a atividade funcional de proteínas como a FAM71F2 que são reguladas pela via da ERK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da Raf quinase que, ao impedir a Raf quinase, pode bloquear a ativação da sinalização MEK/ERK a jusante, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do FAM71F2 se este estiver envolvido nesta cascata de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que, ao inibir a via de sinalização da JNK, pode influenciar proteínas como a FAM71F2, que podem ser reguladas através de vias activadas pelo stress. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas e pode afetar a degradação de proteínas reguladoras envolvidas no controlo da atividade do FAM71F2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma semelhante ao bortezomib, que pode influenciar indiretamente a atividade do FAM71F2 ao alterar a degradação de proteínas que regulam o FAM71F2 ou as suas vias de sinalização. |