FAM22D Inhibitoren
Gängige FAM22D Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
FAM22D-Inhibitoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die auf verschiedene Aspekte der zellulären Signalübertragung abzielen, um die Hemmung von FAM22D zu erreichen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, hemmt möglicherweise die Aktivität von FAM22D, indem er notwendige Phosphorylierungsvorgänge verhindert, die für die Funktion des Proteins oft entscheidend sind. Ähnlich wirken LY294002 und Wortmannin als Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren; wenn FAM22D funktionell der PI3K nachgeschaltet ist, würden diese Inhibitoren FAM22D behindern, indem sie die Signalübertragung über den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, der für viele zelluläre Funktionen wie Wachstum und Überleben entscheidend ist. Rapamycin und Sorafenib sind ein weiteres Beispiel für die Strategie der indirekten Hemmung: Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellstoffwechsels, und Sorafenib hemmt die RAF-Kinase, eine Komponente des MAPK-Signalwegs, die beide möglicherweise die Funktion von FAM22D regulieren.
Darüber hinaus greifen Wirkstoffe wie SB203580, U0126 und PD98059 an verschiedenen Stellen in den MAPK-Stoffwechselweg ein, wobei SB203580 die p38-MAP-Kinase hemmt und U0126 und PD98059 auf MEK1/2 abzielen, die der ERK vorgeschaltet sind. Diese Hemmungen könnten zu einer verringerten Aktivität von FAM22D führen, wenn es Teil der MAPK-Signalkaskade ist oder von dieser reguliert wird. SP600125 und PP2, die Kinasen der JNK- bzw. Src-Familie hemmen, würden ebenfalls zu einer verringerten Aktivität von FAM22D führen, wenn JNK- oder Src-Signalwege seine Funktion steuern. Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, könnte den Umsatz von FAM22D verändern, indem er seinen Abbau verhindert und damit indirekt seine Funktion beeinflusst. Die Hemmung der BCR-ABL- und c-KIT-Tyrosinkinasen durch Imatinib würde in ähnlicher Weise zu einer verringerten Aktivität von FAM22D führen, wenn diese Kinasen Teil des regulatorischen Netzwerks für FAM22D sind. Insgesamt zielen diese Inhibitoren auf eine Vielzahl von Signalwegen ab, die zwar nicht direkt mit FAM22D interagieren, aber bei seiner Regulierung und Funktion eine wichtige Rolle spielen, so dass ein Zustand der Hemmung durch ein komplexes Netzwerk zellulärer Interaktionen erreicht wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, der eine Vielzahl von Kinasen hemmen kann, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Da FAM22D durch Phosphorylierungsereignisse reguliert werden könnte, kann die Hemmung dieser Kinasen zu einer verminderten Aktivität von FAM22D führen, indem seine Phosphorylierung und anschließende Aktivierung verhindert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Wenn FAM22D dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist, würde LY294002 die FAM22D-Aktivität indirekt hemmen, indem es den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, der am Überleben und Wachstum von Zellen beteiligt ist, Prozesse, an denen FAM22D beteiligt sein kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR (mammalian target of rapamycin), ein zentrales Molekül bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. Wenn die FAM22D-Funktionen mit dem mTOR-Signalweg verbunden sind, würde Rapamycin zu einer Hemmung der FAM22D-Aktivität führen, indem es den für seine funktionelle Expression erforderlichen Signalweg unterbricht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn die Aktivität von FAM22D durch den p38-MAPK-Signalweg moduliert wird, würde die Hemmung durch SB203580 indirekt zu einer verminderten Aktivität von FAM22D führen, indem die für seine Aktivierung erforderlichen Signalereignisse blockiert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vorgeschaltete Aktivatoren von ERK sind. Die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 würde zu einer verminderten ERK-Aktivität führen, was wiederum eine indirekte Hemmung von FAM22D zur Folge haben könnte, wenn FAM22D Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein irreversibler Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie bei LY294002 würde die Hemmung durch Wortmannin zu einer nachgeschalteten Hemmung der FAM22D-Funktion führen, wenn die FAM22D-Aktivität vom PI3K-Signalweg abhängt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von MAPK/ERK verhindert. Wenn FAM22D durch den ERK-Weg reguliert wird, könnte PD98059 die FAM22D-Funktion indirekt hemmen, indem es die notwendigen Signalereignisse blockiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die die Zellproliferation und Apoptose beeinflusst. Wenn FAM22D stromabwärts von JNK wirkt, könnte die Hemmung durch SP600125 die funktionelle Aktivität von FAM22D verringern. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Da Src-Kinasen verschiedene Signalwege regulieren können, könnte PP2, wenn FAM22D mit Src-vermittelter Signalübertragung in Verbindung steht, die FAM22D-Aktivität indirekt durch die Hemmung von Src-Kinasen hemmen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Wenn FAM22D durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte die Hemmung des Proteasoms durch Bortezomib zu einer veränderten Umsatzrate und funktionellen Hemmung von FAM22D führen. | ||||||