FAM21A-D-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins indirekt über verschiedene Signalwege erhöhen. Forskolin erhöht durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von FAM21A-D über den cAMP-abhängigen PKA-Signalweg und beeinflusst wahrscheinlich die Phosphorylierung von Proteinen, die mit FAM21A-D assoziiert sind oder es regulieren. PMA und 8-Bromo-cAMP unterstützen ebenfalls die Aktivität dieses Proteins, wobei PMA durch PKC-Aktivierung wirkt, die Schlüsselproteine in FAM21A-D-bezogenen vesikulären Transportwegen phosphorylieren könnte. Ionomycin und A23187 könnten durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels die Aktivität von FAM21A-D verstärken, indem sie eine kalziumabhängige Signalübertragung in Gang setzen, die für die Wege, an denen FAM21A-D beteiligt ist, entscheidend ist.
Die Reihe der FAM21A-D-Aktivatoren orchestriert eine Symphonie von intrazellulären Signalen, die zusammenlaufen, um die Aktivität von FAM21A-D über mehrere, unterschiedliche biochemische Wege zu steigern. Forskolin mit seiner Fähigkeit, den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, potenziert indirekt die Aktivität von FAM21A-D, indem es die cAMP/PKA-Signalachse stimuliert, von der bekannt ist, dass sie Substrate phosphoryliert, die mit FAM21A-D interagieren oder es regulieren könnten, was auf eine posttranslationale Verstärkung der FAM21A-D-Funktion schließen lässt. In ähnlicher Weise dient das cAMP-Analogon 8-Bromo-cAMP dazu, diesen Weg zu verstärken und eine robuste PKA-vermittelte Reaktion sicherzustellen, die FAM21A-D-bezogene Prozesse beeinflussen könnte. Ionomycin und A23187, beides Wirkstoffe, die das intrazelluläre Kalzium erhöhen, können kalziumabhängige Kinasen oder Phosphatasen aktivieren und so den Phosphorylierungszustand von Proteinen im Einflussbereich von FAM21A-D beeinflussen, insbesondere von solchen, die an der Organisation des Zytoskeletts und dem Vesikeltransport beteiligt sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als selektives Calciumionophor, erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration und potenziell die FAM21A-D-Aktivität durch Calcium-abhängige Signalwege, an denen FAM21A-D beteiligt ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer verstärkten Aktivität von FAM21A-D durch Phosphorylierung von Proteinen in Pfaden führen könnte, an denen FAM21A-D beteiligt ist, insbesondere beim vesikulären Transport. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert und die Aktivität von FAM21A-D verstärken könnte, indem es die gleichen cAMP-abhängigen Signalwege wie Forskolin moduliert. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, der möglicherweise den Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb der FAM21A-D-Signalwege verbessert und dadurch indirekt die FAM21A-D-Aktivität erhöht. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt, ähnlich wie Okadainsäure, Proteinphosphatasen, was zu einer erhöhten Phosphorylierung innerhalb der Signalwege führt, die die Aktivität von FAM21A-D verstärken könnte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der die Aktivität von FAM21A-D verstärken kann, indem er hemmende Phosphorylierungsereignisse in Signalwegen reduziert, in denen FAM21A-D aktiv ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von FAM21A-D verstärken könnte, indem er nachgeschaltete Signalwege wie AKT verändert und so möglicherweise die Rolle von FAM21A-D beim vesikulären Transport moduliert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was die Aktivität von FAM21A-D verstärken könnte, indem es die Autophagie-Wege moduliert, die sich mit der Funktion von FAM21A-D bei der Vesikelbildung und dem Trafficking überschneiden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität von FAM21A-D über den MAPK/ERK-Weg verstärken könnte, was wiederum den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen könnte, die mit FAM21A-D interagieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die FAM21A-D-Aktivität durch eine Verschiebung der Signaldynamik in den Signalwegen, in denen FAM21A-D wirkt, verstärken kann, insbesondere in den mit dem vesikulären Transport verbundenen Stressreaktionswegen. |