FAM21A-D-Inhibitoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die sorgfältig ausgewählt und entwickelt wurden, um mit spezifischen Komponenten der FAM21A-D-Genfamilie zu interagieren, die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Funktion der FAM21A-D-Proteine zu modulieren, indem sie in ihre molekularen Abläufe eingreifen. Die Identifizierung dieser Inhibitoren basiert auf strenger Forschung und dem Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften der FAM21A-D-Proteine.
Diese Inhibitoren können auf der Grundlage ihrer spezifischen Wirkmechanismen weiter kategorisiert werden. Einige von ihnen wirken als Kinaseinhibitoren, die auf die von den FAM21A-D-Proteinen vermittelten Phosphorylierungsprozesse abzielen und dadurch wichtige Signalwege in den Zellen beeinflussen. Andere wirken als Enzyminhibitoren und stören die Ubiquitinierung von Proteinen oder DNA-Reparaturwege, die mit der FAM21A-D-Genfamilie verbunden sind. Forscher verlassen sich auf diese Inhibitoren als wichtige Werkzeuge für ihre Experimente, um die genaue Rolle der FAM21A-D-Proteine in der komplexen Landschaft der Zellbiologie aufzuklären. Diese chemischen Verbindungen sind für wissenschaftliche Untersuchungen von entscheidender Bedeutung, da sie es den Forschern ermöglichen, die komplizierten Funktionen der FAM21A-D-Proteine in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu ergründen. Durch den Einsatz von FAM21A-D-Inhibitoren können Wissenschaftler wesentliche Informationen über die molekularen Mechanismen, die von diesen Proteinen gesteuert werden, und ihre möglichen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse aufdecken. Diese Klasse von Inhibitoren gibt den Forschern die Mittel an die Hand, um präzise Studien durchzuführen, die letztendlich zu einem umfassenderen Verständnis der FAM21A-D-Proteine und ihrer Rolle in der Zellbiologie beitragen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
Hemmt das Ubiquitin-aktivierende Enzym (E1) | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Zielt auf die Polo-ähnliche Kinase 1 (PLK1) ab | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Hemmt die Wee1-Kinase, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Hemmt Checkpoint-Kinasen (CHK1 und CHK2) | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Hemmt die DNA-abhängige Proteinkinase (DNA-PK) | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
ATR-Inhibitor, sensibilisiert Krebszellen für DNA-Schäden | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
Selektiver CHK1-Kinase-Inhibitor | ||||||