FAM188B-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die auf verschiedenen Wegen zur Hemmung der funktionellen Aktivität von FAM188B führen. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, kann die Aktivität von FAM188B einschränken, indem er notwendige Phosphorylierungsvorgänge verhindert, die für seine Funktion entscheidend sind, während Rapamycin auf die mTOR-Signalübertragung abzielt und damit möglicherweise die Rolle von FAM188B bei Zellwachstum und -vermehrung verringert, wenn diese Prozesse mTOR-abhängig sind. In ähnlicher Weise üben LY294002 und Wortmannin ihre hemmende Wirkung durch die Blockade des PI3K/AKT-Signalwegs aus, einer wichtigen Signalkaskade, die, wenn sie mit der Funktion von FAM188B verbunden ist, zu einer Verringerung seiner zellulären Aktivitäten im Zusammenhang mit Überleben und Stoffwechsel führen würde. Wirkstoffe wie U0126 und PD98059 zielen spezifisch auf die MEK-Enzyme ab, die der ERK vorgelagert sind und die, wenn sie mit FAM188B in Verbindung stehen, zu einer Herabregulierung seiner Aktivität bei der Differenzierung oder Proliferation führen würden.
Eine weitere Verfeinerung der Modulation von FAM188B sind Inhibitoren, die spezifische Aspekte der zellulären Signalübertragung beeinflussen. SB203580 und SP600125, Inhibitoren von p38 MAPK bzw. JNK, könnten die Aktivität von FAM188B verringern, indem sie die Stressreaktion und apoptotische Signalwege abschwächen. Ibrutinib könnte durch Hemmung der Bruton-Tyrosinkinase die Aktivität von FAM188B herunterregulieren, die an der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und -Entwicklung beteiligt ist. Bortezomib könnte durch die Hemmung des Proteasoms zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen und möglicherweise die Aktivität von FAM188B im Zusammenhang mit Zellzyklus und Apoptose verringern. Axitinib könnte die FAM188B-Aktivität, die an der Angiogenese beteiligt ist, hemmen, indem es auf die VEGF-Rezeptor-Tyrosinkinasen abzielt. Palbociclib schließlich, ein selektiver Inhibitor von CDK4/6, könnte die Funktion von FAM188B bei der Kontrolle des Zellzyklus unterdrücken, wenn man davon ausgeht, dass die Aktivität von FAM188B mit den von diesen Kinasen gesteuerten Regulationsprozessen zusammenhängt. Zusammengenommen zeigen diese Inhibitoren die Komplexität und Vernetzung der zellulären Wege, die die Aktivität von FAM188B steuern, und verdeutlichen die komplizierte Natur seiner Regulierung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, der FAM188B beeinflussen kann, indem er Signalwege herunterreguliert, die auf Phosphorylierungsereignissen beruhen. Wenn die FAM188B-Aktivität von der Phosphorylierung abhängt, kann Staurosporin seine funktionelle Aktivität verringern, indem es diese notwendigen Modifikationen verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Wenn die FAM188B-Funktion mit dem mTOR-Signalweg zusammenhängt, könnte Rapamycin die FAM188B-Aktivität durch Hemmung der nachgeschalteten Effekte der mTOR-Aktivierung verringern, was die Modulation der Rolle von FAM188B bei der Zellzyklusprogression oder dem Zellwachstum einschließen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der FAM188B indirekt beeinflussen kann, indem er den PI3K/AKT-Signalweg verändert, der am Zellüberleben und Stoffwechsel beteiligt ist. Wenn die Funktion von FAM188B dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist, könnte LY294002 die FAM188B-Aktivität durch Hemmung dieses Signalwegs verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die dem ERK-Signalweg vorgeschaltet sind. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die Signalübertragung des ERK-Signalwegs reduzieren, was indirekt zu einer verminderten Aktivität von FAM188B führen könnte, wenn seine Funktion mit ERK-Signalweg-vermittelten zellulären Prozessen wie Differenzierung oder Proliferation verbunden ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn die FAM188B-Aktivität mit Stressreaktionen in Verbindung steht, die durch die p38-MAPK-Signalübertragung vermittelt werden, würde die Hemmung durch SB203580 zu einer verminderten FAM188B-Aktivität aufgrund einer reduzierten Stressreaktionssignalübertragung führen, was sich möglicherweise auf Prozesse wie Entzündungen oder Apoptose auswirken könnte, bei denen FAM188B eine Rolle spielen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das an der Kontrolle der Apoptose beteiligt ist. Wenn FAM188B eine Rolle in apoptotischen Signalwegen spielt, die JNK beinhalten, könnte die Verwendung von SP600125 zu einer verminderten Aktivität von FAM188B führen, indem JNK-vermittelte Signalereignisse blockiert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Wenn FAM188B über den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, könnte PD98059 seine Aktivität durch Hemmung der Signalübertragung über diesen Signalweg verringern, was sich auf die Zellzyklusregulation oder die Zellproliferation auswirken könnte, an denen FAM188B möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, und würde die FAM188B-Aktivität durch denselben Mechanismus verringern, vorausgesetzt, FAM188B ist dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet. Dadurch würden verschiedene zelluläre Prozesse wie Wachstum, Überleben und Stoffwechsel gehemmt, an denen FAM188B beteiligt sein könnte. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor. Wenn FAM188B an der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beteiligt ist, bei der BTK eine entscheidende Rolle spielt, würde Ibrutinib zu einer verminderten FAM188B-Aktivität führen, indem es BTK und nachfolgende Signalereignisse hemmt, die für die Entwicklung und Funktion von B-Zellen notwendig sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Wenn FAM188B über den proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte Bortezomib seine Aktivität beeinflussen, indem es die Umsatzrate von FAM188B oder von wichtigen regulatorischen Proteinen innerhalb seines Signalwegs verändert, was möglicherweise zu einer verminderten Funktion von FAM188B bei Prozessen wie dem Fortschreiten des Zellzyklus oder der Apoptose führt. | ||||||