Zu den FAM111B-Aktivatoren gehören Verbindungen, die in den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)/AKT-Signalweg, eines der wichtigsten Zellsignalisierungssysteme, eingreifen. Diese Verbindungen (LY294002, Wortmannin, Quercetin, Dactolisib, Perifosin, PI-103, ZSTK474, Apigenin) hemmen PI3K, eine wichtige Upstream-Kinase in diesem Signalweg, oder AKT, den wichtigsten Downstream-Effektor. Indem sie diese Kinasen hemmen, verhindern sie die Phosphorylierung mehrerer nachgeschalteter Ziele. Eines dieser Ziele ist FAM111B, dessen Aktivität verstärkt wird, wenn es nicht phosphoryliert ist. Somit können diese Verbindungen durch ihre hemmende Wirkung auf den PI3K/AKT-Signalweg die funktionelle Aktivität von FAM111B erhöhen.
Weitere FAM111B-Aktivatoren sind Verbindungen, die mTOR (Rapamycin, Dactolisib, PI-103), eine Kinase, die das Zellwachstum und die Proteinsynthese reguliert, oder die p70-S6-Kinase (AT7867), ein nachgeschaltetes Ziel von mTOR, hemmen. Indem sie diese Kinasen hemmen, reduzieren diese Wirkstoffe die Proteinsynthese und das Zellwachstum. Dies wirkt sich positiv auf FAM111B aus, das an der DNA-Replikation und dem Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt ist. Eine verringerte Proteinsynthese bedeutet, dass es weniger Konkurrenz um Ressourcen gibt, so dass FAM111B effektiver arbeiten kann. Ebenso bedeutet ein langsameres Zellwachstum, dass FAM111B mehr Zeit hat, seine Aufgaben zu erfüllen. So können diese Verbindungen durch ihre hemmende Wirkung auf mTOR oder die p70-S6-Kinase die funktionelle Aktivität von FAM111B erhöhen. Andere FAM111B-Aktivatoren sind Verbindungen, die spezifisch auf AKT abzielen (Perifosin, Triciribin, A-443654, AT7867). AKT, eine Serin/Threonin-Kinase, ist ein zentraler Bestandteil des PI3K/AKT-Signalweges. Die Hemmung von AKT führt zu einer verringerten Phosphorylierung ihrer nachgeschalteten Ziele. FAM111B, das ein Ziel von AKT ist, erfährt eine erhöhte funktionelle Aktivität, wenn AKT gehemmt wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Diese Hemmung verhindert die Bildung von PIP3 aus PIP2, wodurch die Aktivierung von AKT reduziert wird. Dies verringert die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen, zu denen FAM111B gehört, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter PI3K-Inhibitor. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität verhindert es die AKT-Aktivierung, was wiederum die Phosphorylierung seiner Ziele, einschließlich FAM111B, einschränkt. Dies führt zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von FAM111B. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das dafür bekannt ist, PI3K und AKT zu hemmen. Durch die Hemmung dieser Kinasen reduziert es die Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen, einschließlich FAM111B, was zu einer Erhöhung der funktionellen Aktivität von FAM111B führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Die Hemmung von mTOR führt zu einer Verringerung der Proteinsynthese und des Zellwachstums, was die Aktivität von FAM111B verstärken kann. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Dactolisib ist ein dualer Inhibitor von PI3K und mTOR. Durch Hemmung dieser Signalwege kann dieser Wirkstoff die funktionelle Aktivität von FAM111B verstärken. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosin ist ein AKT-Inhibitor auf Lipidbasis. Durch die Hemmung von AKT verringert Perifosin die Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle, darunter FAM111B, was seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin ist ein spezifischer AKT-Inhibitor. Durch die Hemmung von AKT verringert es die Phosphorylierung seiner Ziele, einschließlich FAM111B, und erhöht so seine Aktivität. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und mTOR. Durch die Blockierung dieser Signalwege kann PI-103 die funktionelle Aktivität von FAM111B erhöhen. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654 ist ein spezifischer AKT-Inhibitor. Durch die Hemmung von AKT verringert er die Phosphorylierung seiner Ziele, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von FAM111B führt. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 ist ein selektiver PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K reduziert er die AKT-Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle, einschließlich FAM111B, und erhöht so dessen funktionelle Aktivität. |