Date published: 2025-9-11

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ERV3 Inhibitoren

Gängige ERV3 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

ERV3-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell entwickelt wurden, um die Aktivität des endogenen Retrovirus der Gruppe 3 (ERV3) auf molekularer Ebene abzuschwächen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Replikation und Funktion von ERV3-Elementen im menschlichen Genom zu beeinträchtigen. ERV3 ist ein endogenes Retrovirus, das in die menschliche DNA integriert wurde und, obwohl es im Allgemeinen inaktiv ist, in verschiedene zelluläre Prozesse involviert ist. Die Inhibitoren wirken, indem sie auf die von den ERV3-Sequenzen kodierten Schlüsselproteine abzielen, zu denen die Hüllproteine oder andere regulatorische Proteine gehören können, die für die potenzielle Mobilisierung oder Expression von ERV3 erforderlich sind. Indem sie an diese Proteine binden oder in ihre Transkriptions- oder Translationsprozesse eingreifen, reduzieren ERV3-Inhibitoren effektiv die funktionelle Aktivität dieser retroviralen Elemente. Diese Präparate weisen häufig einen hohen Grad an Spezifität auf, der minimale Off-Target-Effekte auf andere Gene oder Proteine im zellulären Milieu gewährleistet.

Der Wirkmechanismus der ERV3-Inhibitoren besteht in der Unterbrechung der komplizierten Abfolge von Ereignissen, die normalerweise den Beitrag des endogenen Retrovirus zu zellulären Prozessen erleichtern. Diese Inhibitoren können durch direkte Bindung an die ERV3-Proteine wirken und dadurch deren ordnungsgemäße Faltung und Funktion behindern. Alternativ könnten sie den Zusammenbau funktionsfähiger retroviraler Partikel innerhalb der Zelle verhindern, was für die Mobilisierung dieser Elemente entscheidend ist. In einigen Fällen könnten die Inhibitoren die Interaktion von ERV3-Elementen mit zellulären Faktoren blockieren, die für die Expression des Retrovirus oder die Integration in das Wirtsgenom wesentlich sind. Diese gezielte Hemmung ist entscheidend für das Verständnis der Rolle von ERV3 im menschlichen Genom und der möglichen Auswirkungen seiner Aktivierung oder Unterdrückung. Die Spezifität der ERV3-Inhibitoren unterstreicht ihre Bedeutung für die Forschung, die sich darauf konzentriert, die Komplexität der endogenen Retroviren und ihre langjährige Koexistenz mit ihren menschlichen Wirten zu entschlüsseln.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein wirksamer Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege blockiert. Er hemmt zelluläre Kinasen, die ERV3 phosphorylieren können, was die Aktivität von ERV3 verringern kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Akt-Signalübertragung reduzieren, was indirekt zur funktionellen Hemmung von ERV3 führen kann, indem nachgeschaltete Signalwege beeinflusst werden, die die Aktivität von ERV3 regulieren.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg unterdrücken kann. Da mTOR an der Regulierung der Proteinsynthese und des Zellwachstums beteiligt ist, könnte Rapamycin zu einer Verringerung der ERV3-Proteinspiegel führen, indem es die Proteinsynthese generell reduziert.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
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(2)

Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, der an der Transkriptionsregulierung des ERV3 beteiligt sein könnte. Diese Blockade würde zu einer verringerten ERV3-Expression führen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte SB203580 in stressaktivierte Proteinkinasewege eingreifen und so möglicherweise die Expression oder Aktivität von ERV3 verringern.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Ein Hemmstoff der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Der JNK-Signalweg kann verschiedene zelluläre Prozesse einschließlich der Transkription regulieren. Die Hemmung von JNK könnte zu einer Verringerung der ERV3-Expression führen.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus stören kann. Durch Beeinflussung der CDKs könnte Alsterpaullon die Transkriptionsaktivität von Faktoren verringern, die die ERV3-Expression regulieren.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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(2)

Ein spezifischer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt. Durch die Hemmung von MEK könnte PD98059 die ERK-vermittelten Signalwege, die die Aktivität von ERV3 beeinflussen können, verringern.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
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(3)

Als PI3K-Inhibitor, der LY294002 ähnelt, kann Wortmannin zur Hemmung des Akt-Signalwegs führen, was die Aktivität oder Expression von ERV3 verringern könnte.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C. PKC ist an zahlreichen Signalwegen beteiligt, und seine Hemmung durch Go 6983 könnte indirekt die ERV3-Signalübertragung verringern.