EPSTI1 Inhibitoren
Gängige EPSTI1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Hemmstoffe von EPSTI1 können durch die Analyse ihrer Wirkungsweise innerhalb der zellulären Signalwege verstanden werden. Staurosporin, ein starker Proteinkinase-Inhibitor, kann die EPSTI1-Aktivität hemmen, indem er Phosphorylierungsvorgänge blockiert, die EPSTI1 möglicherweise für seine Funktion benötigt. In ähnlicher Weise greifen LY294002 und Wortmannin in PI3K ein und reduzieren so die nachgeschaltete AKT-Signalisierung, die für die Rolle von EPSTI1 in zellulären Prozessen entscheidend sein könnte. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die anschließende Aktivierung von AKT, was zu einer Abnahme der EPSTI1-Aktivität führen könnte. Darüber hinaus können U0126 und PD98059, die spezifische MEK-Inhibitoren sind, den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken, einen Signalweg, der EPSTI1 regulieren könnte. Indem sie die Aktivierung von ERK verhindern, könnten diese Inhibitoren die funktionelle Aktivität von EPSTI1 verringern.
Darüber hinaus konzentrieren sich SP600125 und SB203580 auf die Hemmung der JNK- bzw. p38-MAPK-Signalwege. Auf diese Weise kann SP600125 die JNK-vermittelten Signalprozesse verhindern, an denen EPSTI1 möglicherweise beteiligt ist, während SB203580 die EPSTI1-Aktivität durch Blockierung des p38-MAPK-Weges verringern kann. Rapamycin und AZD8055 sind Inhibitoren von mTOR, einem integralen Bestandteil des PI3K/AKT-Signalwegs, der die Funktionalität von EPSTI1 durch Regulierung der Proteinsynthese und -funktion beeinflussen könnte. Die Hemmung von mTOR durch diese Chemikalien kann zu einer Verringerung der EPSTI1-Aktivität führen. Darüber hinaus hemmen PP2 und Dasatinib die Kinasen der Src-Familie und andere Tyrosinkinasen, die eine Schlüsselrolle in mehreren Signalwegen spielen, an denen EPSTI1 beteiligt sein könnte. Indem sie diese Kinasen blockieren, können PP2 und Dasatinib die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die mit EPSTI1 interagieren oder es regulieren, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Imatinib, ein weiterer Tyrosinkinase-Hemmer, kann ebenfalls die EPSTI1-Aktivität verringern, indem er Kinasen wie BCR-ABL, c-KIT und PDGFR hemmt, die möglicherweise die EPSTI1-Funktion über Tyrosinkinase-abhängige Signalwege regulieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. EPSTI1 ist an Signaltransduktionswegen beteiligt, und Staurosporin kann diese Wege hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung der EPSTI1-Aktivität führt, indem es dessen Phosphorylierung oder die Phosphorylierung von Proteinen, die mit EPSTI1 interagieren, verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. PI3K ist am AKT-Signalweg beteiligt, der die Aktivität verschiedener Proteine, darunter EPSTI1, regulieren kann. Durch die Hemmung von PI3K wird daher die AKT-Aktivität verringert, was zu einer verminderten Funktion von EPSTI1 als Teil dieses Signalwegs führen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil der MAPK-Signalübertragungswege. JNK beeinflusst verschiedene zelluläre Funktionen, möglicherweise auch solche, an denen EPSTI1 beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die funktionelle Aktivität von EPSTI1 reduzieren, die auf JNK-vermittelten Signalen beruht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein bekannter Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg kann die Funktion von EPSTI1 regulieren, und die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 könnte zu einer Verringerung der EPSTI1-Aktivität führen, wenn EPSTI1 für seine Wirkung auf diesen Signalweg angewiesen ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Durch die Hemmung von PI3K würde Wortmannin zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalübertragung durch AKT führen, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von EPSTI1 verringert würde, wenn es Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK blockiert. Da EPSTI1 für seine Funktion vom MAPK/ERK-Signalweg abhängig sein könnte, würde eine Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 zu einer Verringerung der EPSTI1-Aktivität führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da mTOR eine Schlüsselkomponente des PI3K/AKT-Signalwegs ist, der die Proteinsynthese und -funktion regulieren kann, kann Rapamycin die funktionelle Aktivität von Proteinen hemmen, die an diesem Signalweg beteiligt sind, möglicherweise auch EPSTI1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können an mehreren Signalwegen beteiligt sein, die verschiedene zelluläre Prozesse regulieren, von denen einige EPSTI1 einbeziehen können. Eine Hemmung durch PP2 könnte daher die funktionelle Aktivität von EPSTI1 verringern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitbandinhibitor von Tyrosinkinasen, einschließlich Kinasen der Src-Familie. Angesichts der Rolle dieser Kinasen in Signalwegen könnte die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib zu einer verminderten Funktion von EPSTI1 führen, wenn es an der Tyrosinkinase-abhängigen Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, BCR-ABL, c-KIT und PDGFR zu hemmen. Die Tyrosinkinase-Signalübertragung kann für die Funktion von Proteinen wie EPSTI1 von entscheidender Bedeutung sein, und die Hemmung durch Imatinib könnte zu einer Verringerung der EPSTI1-Aktivität innerhalb dieser Signalübertragungskontexte führen. | ||||||