Los inhibidores químicos de EPSTI1 pueden comprenderse analizando su modo de acción dentro de las vías de señalización celular. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, puede inhibir la actividad de EPSTI1 bloqueando los eventos de fosforilación que EPSTI1 puede requerir para su función. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a PI3K, reduciendo así la señalización AKT descendente que podría ser crucial para el papel de EPSTI1 en los procesos celulares. Al inhibir PI3K, estas sustancias químicas impiden la posterior activación de AKT, lo que podría provocar una disminución de la actividad de EPSTI1. Además, el U0126 y el PD98059, que son inhibidores específicos de MEK, pueden suprimir la vía MAPK/ERK, una vía que podría regular la EPSTI1. Al impedir la activación de ERK, estos inhibidores podrían reducir la actividad funcional de EPSTI1.
Además, SP600125 y SB203580 se centran en la inhibición de las vías JNK y p38 MAPK, respectivamente. De este modo, SP600125 puede impedir los procesos de señalización mediados por JNK en los que puede estar implicada EPSTI1, mientras que SB203580 puede disminuir la actividad de EPSTI1 bloqueando la vía de p38 MAPK. La rapamicina y el AZD8055 son inhibidores de mTOR, una parte integral de la vía PI3K/AKT que podría afectar a la funcionalidad de EPSTI1 regulando la síntesis y la función de las proteínas. La inhibición de mTOR por estas sustancias químicas puede conducir a una reducción de la actividad de EPSTI1. Además, la PP2 y el Dasatinib inhiben las quinasas de la familia Src y otras tirosina quinasas, que son actores clave en múltiples vías de señalización que pueden implicar a la EPSTI1. Al bloquear estas cinasas, la PP2 y el Dasatinib pueden impedir la fosforilación de proteínas que interactúan con la EPSTI1 o la regulan, lo que conduce a una disminución de su actividad. El imatinib, otro inhibidor de la tirosina cinasa, también puede disminuir la actividad de la EPSTI1 inhibiendo las cinasas como BCR-ABL, c-KIT y PDGFR que regulan potencialmente la función de la EPSTI1 a través de vías de señalización dependientes de la tirosina cinasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La EPSTI1 está implicada en las vías de transducción de señales, y la estaurosporina puede inhibir estas vías, lo que conduce a una inhibición funcional de la actividad de la EPSTI1 al impedir su fosforilación o la fosforilación de proteínas que interactúan con la EPSTI1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La PI3K participa en la vía de señalización AKT, que puede regular la actividad de varias proteínas, incluida la EPSTI1. Por tanto, la inhibición de PI3K disminuirá la actividad de AKT, lo que podría conducir a una función reducida de EPSTI1 como parte de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de las vías de señalización MAPK. La JNK influye en varias funciones celulares, incluyendo potencialmente las que implican a la EPSTI1. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría reducir la actividad funcional de la EPSTI1 que depende de la señalización mediada por la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un conocido inhibidor de la p38 MAPK. La vía de señalización de la p38 MAPK puede regular la función de la EPSTI1, y la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 podría provocar una disminución de la actividad de la EPSTI1 si ésta depende de esta vía para su acción. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, similar al LY294002. Al inhibir la PI3K, la wortmannina conduciría a una disminución de la señalización descendente a través de AKT, lo que potencialmente disminuiría la actividad funcional de EPSTI1 si forma parte de la vía PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de ERK. Como EPSTI1 podría depender de la vía MAPK/ERK para su función, la inhibición de esta vía por PD98059 conduciría a una disminución de la actividad de EPSTI1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que la mTOR es un componente clave de la vía PI3K/AKT, que puede regular la síntesis y la función de las proteínas, la rapamicina puede inhibir la actividad funcional de las proteínas implicadas en esta vía, incluida potencialmente la EPSTI1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden estar implicadas en múltiples vías de señalización que regulan diversos procesos celulares, algunos de los cuales pueden implicar a EPSTI1. Por lo tanto, la inhibición por PP2 podría disminuir la actividad funcional de EPSTI1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un amplio inhibidor de las tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src. Dado el papel de estas cinasas en las vías de señalización, la inhibición del dasatinib de estas cinasas podría conducir a una función reducida de EPSTI1 si está implicada en la señalización dependiente de la tirosina cinasa. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa, conocido por inhibir el BCR-ABL, el c-KIT y el PDGFR. La señalización por tirosina cinasa puede ser crucial para la función de proteínas como la EPSTI1, y la inhibición por imatinib podría conducir a una reducción de la actividad de la EPSTI1 en estos contextos de señalización. | ||||||