Ephrin-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Ephrin-2 abzielen und dessen Aktivität hemmen. Ephrin-2 ist ein Mitglied der Ephrin-Ligandenfamilie, die mit Eph-Rezeptoren interagieren. Ephrine und Eph-Rezeptoren sind Teil eines größeren Signalsystems, das eine entscheidende Rolle bei der Zell-Zell-Kommunikation spielt und Prozesse wie Zelladhäsion, Migration und Zytoskelettorganisation beeinflusst. Der Ephrin-2-Ligand (auch als EFNB2 bekannt) bindet an Eph-Rezeptoren, vorwiegend aus der EphB-Unterklasse, und löst eine bidirektionale Signalübertragung aus, die sowohl die Liganden- als auch die Rezeptor-exprimierenden Zellen beeinflusst. Ephrin-2-Inhibitoren können diesen Signalweg stören, indem sie die Bindung von Ephrin-2 an seine jeweiligen Eph-Rezeptoren verhindern und so verschiedene zelluläre Verhaltensweisen modulieren, die von dieser Signalachse gesteuert werden. Diese Inhibitoren sind strukturell unterschiedlich und können kleine Moleküle, Peptide oder biologisch gewonnene Moleküle umfassen, die die Interaktion von Ephrin-2 mit Eph-Rezeptoren unterbrechen sollen. Der Wirkmechanismus von Ephrin-2-Inhibitoren beruht im Allgemeinen auf ihrer Fähigkeit, entweder die Bindungsstelle von Ephrin-2 an seinen entsprechenden Rezeptoren zu blockieren oder die Konformation des Liganden oder Rezeptors zu verändern, um deren Interaktion zu verhindern. Diese Hemmung kann nachgeschaltete Signalwege wie die GTPasen der Rho-Familie, Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) und die mitogenaktivierte Proteinkinase (MAPK) beeinflussen, die mit Veränderungen der Zellform, der Bewegung und der Zellproliferation verbunden sind. Darüber hinaus können Ephrin-2-Inhibitoren zelluläre Funktionen wie die Axonführung, die Angiogenese und die Grenzbildung während der Entwicklung beeinflussen. Da Ephrin-2 membrangebunden ist und Zell-Zell-Kontakt benötigt, um mit Eph-Rezeptoren zu interagieren, können Ephrin-2-Inhibitoren die Dynamik der zellulären Interaktion in Geweben, in denen die Ephrin-Eph-Signalübertragung vorherrscht, stark beeinflussen. Die strukturelle Variabilität der Ephrin-2-Inhibitoren ermöglicht eine unterschiedliche Spezifität und Affinität gegenüber Ephrin-2 und seinen Rezeptoren und bietet eine breite Palette von Werkzeugen zur Untersuchung und Modulation von Zellsignalwegen, die durch das Ephrin-Eph-System reguliert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff könnte Ephrin-2 herunterregulieren, indem er die Demethylierung seines Genpromotors induziert und dadurch die Transkriptionsinitiierung unterdrückt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte zu einer Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe des Ephrin-2-Gens führen, wodurch die Transkriptionsinitiierung verringert wird. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Diese Verbindung könnte die Ephrin-2-Expression verringern, indem sie eine Hyperacetylierung von Histonproteinen verursacht und dadurch die Zugänglichkeit des Promotors verändert. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Dies könnte die RNA-Polymerase an der Transkription des Ephrin-2-Gens hindern, indem es in die DNA interkaliert und die Elongationsphase blockiert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Diese Verbindung kann die Ephrin-2-Proteinsynthese hemmen, indem sie die Peptidyltransferase-Aktivität der Ribosomen behindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Dieses Immunsuppressivum könnte die Ephrin-2-Expression verringern, indem es spezifisch mTOR hemmt, das für die cap-abhängige Initiierung der Protein-Translation entscheidend ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Dieser Inhibitor könnte die Ephrin-2-Konzentration durch Blockierung von PI3K verringern und so die Aktivierung nachgeschalteter Transkriptionsfaktoren abschwächen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Dieser Inhibitor könnte die Transkription von Ephrin-2 verringern, indem er den JNK-Signalweg hemmt, der möglicherweise an der Kontrolle der Genexpression beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor könnte die Ephrin-2-Expression verringern, indem er die Phosphorylierung von MAPK/ERK verhindert und dadurch nachgeschaltete Transkriptionsfaktoren hemmt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Dieser MEK-Inhibitor könnte zu einem Rückgang der Ephrin-2-Expression führen, indem er den MAPK/ERK-Signalweg und dessen Transkriptionskontrolle blockiert. | ||||||