Eos Inhibitoren
Gängige Eos Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, SP600125 CAS 129-56-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY3214996 CAS 1951483-29-6 und Ibrutinib CAS 936563-96-1.
Eos-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die durch ihre spezifischen biochemischen Wirkungen die Aktivität oder Expression des Eos-Proteins indirekt modulieren können, indem sie die damit verbundenen zellulären Signalwege beeinflussen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre gezielten Wechselwirkungen mit Schlüsselenzymen und Rezeptoren innerhalb der Zelle aus, was zur Modulation verschiedener Signalkaskaden führt.
Das Hauptmerkmal von Eos-Inhibitoren ist ihre Spezifität bei der Ausrichtung auf wichtige Enzyme und Rezeptoren in der zellulären Signalübertragung. So hemmen beispielsweise Wirkstoffe wie Wortmannin und LY3214996 spezifisch wichtige Kinasen im PI3K/AKT- bzw. MAPK/ERK-Signalweg. Diese gezielte Hemmung führt zu Veränderungen in den nachgeschalteten Signalwegen, die sich möglicherweise auf Proteine auswirken, die durch diese Wege reguliert werden, einschließlich Eos. In ähnlicher Weise können Inhibitoren wie Imatinib und Nilotinib, die für ihre Tyrosinkinase-hemmende Wirkung bekannt sind, Signalwege modulieren, die mit Zellwachstum und -differenzierung zusammenhängen, und dadurch Proteine beeinflussen, die mit diesen Prozessen in Verbindung stehen. Ein weiterer wichtiger Aspekt der Eos-Inhibitoren ist ihr Potenzial, aufgrund ihres breiten oder sich überschneidenden Zielprofils mehrere Signalwege zu beeinflussen. Breitspektrum-Inhibitoren wie Dasatinib können eine Reihe von Kinasen beeinflussen, wodurch sie gleichzeitig auf verschiedene Signalwege einwirken. Diese breit gefächerte Wirkung kann zu komplexen Interaktionen innerhalb zellulärer Signalnetzwerke führen, die sich möglicherweise auf die Funktion oder Expression von Proteinen wie Eos auswirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann es die AKT-Signalwege modulieren und möglicherweise Proteine beeinflussen, die an diesen Wegen durch Veränderungen in der nachgeschalteten Signalübertragung beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK beeinflusst es die zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine und kann die Proteinaktivitäten innerhalb dieser Signalwege beeinflussen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor der Typ-I-Rezeptorkinase des transformierenden Wachstumsfaktors-beta (TGF-beta). Er kann die TGF-beta-Signalübertragung modulieren und zelluläre Prozesse wie Wachstum und Differenzierung beeinflussen, wodurch die Proteinaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $265.00 | ||
LY3214996 ist ein ERK1/2-Inhibitor, der direkt auf den MAPK/ERK-Signalweg einwirkt. Seine Rolle in diesem Signalweg kann verschiedene Proteinaktivitäten modulieren, darunter auch solche, die an der Zellproliferation und Apoptose beteiligt sind. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor. Er wirkt auf die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und beeinflusst möglicherweise Proteine, die an der Entwicklung und Funktion von B-Zellen beteiligt sind. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der hauptsächlich auf BCR-ABL-, c-KIT- und PDGF-Rezeptoren abzielt. Durch die Modulation dieser Signalwege kann er Proteinaktivitäten und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Wachstum und Differenzierung beeinflussen. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem ähnlichen Zielprofil wie Imatinib, der in erster Linie die BCR-ABL- und PDGF-Rezeptor-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Er unterbricht die Wege des Proteinabbaus, was die Stabilität und Funktion verschiedener Proteine in der Zelle beeinträchtigen kann. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Inhibitor, der sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe beeinflusst. Er kann zelluläre Prozesse wie Wachstum, Proliferation und Überleben beeinflussen und möglicherweise Proteine beeinflussen, die mit diesen Prozessen in Verbindung stehen. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $118.00 $337.00 $520.00 $832.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax ist ein BCL-2-Inhibitor, der die apoptotischen Signalwege beeinflusst. Er kann Proteinaktivitäten modulieren, die an Zelltod- und Überlebensmechanismen beteiligt sind. | ||||||