Eos Inibitori
Gli inibitori di Eos più comuni includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, SP600125 CAS 129-56-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY3214996 CAS 1951483-29-6 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.
Gli inibitori di Eos comprendono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che, attraverso le loro specifiche azioni biochimiche, possono modulare indirettamente l'attività o l'espressione della proteina Eos influenzando le relative vie di segnalazione cellulare. Questi inibitori sono caratterizzati da interazioni mirate con enzimi e recettori chiave all'interno della cellula, con conseguente modulazione di varie cascate di segnalazione.
La caratteristica principale degli inibitori di Eos è la loro specificità nel colpire enzimi e recettori cruciali nella segnalazione cellulare. Ad esempio, composti come Wortmannin e LY3214996 inibiscono specificamente le chinasi chiave delle vie PI3K/AKT e MAPK/ERK, rispettivamente. Questa inibizione mirata porta a cambiamenti nella segnalazione a valle, con potenziali effetti sulle proteine regolate da queste vie, tra cui Eos. Analogamente, inibitori come Imatinib e Nilotinib, noti per la loro attività inibitoria delle tirosin-chinasi, possono modulare le vie di segnalazione legate alla crescita e alla differenziazione cellulare, influenzando così le proteine associate a questi processi. Un altro aspetto significativo degli inibitori dell'Eos è il loro potenziale di influenzare più vie di segnalazione grazie ai loro profili di bersaglio ampi o sovrapposti. Gli inibitori ad ampio spettro come il Dasatinib possono influenzare una serie di chinasi, agendo così contemporaneamente su diverse vie di segnalazione. Questa azione ad ampio raggio può portare a interazioni complesse all'interno delle reti di segnalazione cellulare, con un potenziale impatto sulla funzione o sull'espressione di proteine come Eos.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, può modulare i percorsi di segnalazione AKT, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte in questi percorsi attraverso cambiamenti nella segnalazione a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, influisce sulle risposte cellulari allo stress e alle citochine, influenzando potenzialmente le attività delle proteine all'interno di queste vie. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo della chinasi del recettore di tipo I del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-beta). Può modulare la segnalazione del TGF-beta, influendo sui processi cellulari come la crescita e la differenziazione, influenzando così le attività proteiche. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 è un inibitore di ERK1/2, che agisce direttamente sul percorso MAPK/ERK. Il suo ruolo in questo percorso può modulare varie attività proteiche, comprese quelle coinvolte nella proliferazione cellulare e nell'apoptosi. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). Agisce sulla segnalazione dei recettori delle cellule B, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nello sviluppo e nella funzione delle cellule B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi, che agisce principalmente sui recettori BCR-ABL, c-KIT e PDGF. Modulando questi percorsi, può influenzare le attività proteiche e le risposte cellulari legate alla crescita e alla differenziazione. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un altro inibitore della tirosin-chinasi con un profilo di bersaglio simile a quello dell'imatinib, che agisce principalmente sulla segnalazione dei recettori BCR-ABL e PDGF. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Interrompe le vie di degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente la stabilità e la funzione di varie proteine all'interno della cellula. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore di mTOR, che agisce su entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2. Può influenzare i processi cellulari come la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza, potenzialmente influenzando le proteine associate a questi processi. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax è un inibitore di BCL-2, che influenza le vie apoptotiche. Può modulare le attività delle proteine coinvolte nei meccanismi di morte e sopravvivenza cellulare. | ||||||