Em 495-570 nm Green

Calcein-AM ist eine lipophile Verbindung, die bei der Aufnahme in die Zellen eine bemerkenswerte Fluoreszenz im Bereich von 495-570 nm zeigt. Seine einzigartigen Estergruppen ermöglichen es ihm, Zellmembranen zu durchdringen, wo intrazelluläre Esterasen es in eine hydrophile Form umwandeln, was zu einer verstärkten Fluoreszenz führt. Diese Umwandlung unterstreicht seine Rolle bei der Überwachung der zellulären Lebensfähigkeit und Stoffwechselaktivität. Die Fähigkeit der Verbindung, mit verschiedenen zellulären Komponenten zu interagieren, unterstreicht ihre Bedeutung für die Untersuchung dynamischer biologischer Prozesse.

FluoroGold™ ist eine stark fluoreszierende Verbindung, die Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und sich durch ihre einzigartige Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit spezifischen zellulären Zielen zu bilden. Seine besondere Molekularstruktur erleichtert die selektive Bindung und ermöglicht die präzise Verfolgung zellulärer Signalwege. Die Photostabilität der Verbindung und die geringe Hintergrundfluoreszenz verbessern die Signalklarheit und machen sie ideal für die Visualisierung dynamischer Interaktionen in komplexen biologischen Systemen. Seine einzigartige Reaktivität mit Thiolgruppen erweitert seinen Nutzen bei der Untersuchung zellulärer Umgebungen noch weiter.

6-(7-Nitrobenzofurazan-4-ylamino)hexansäure weist eine bemerkenswerte Fluoreszenz im Bereich von 495-570 nm auf, die durch ihren einzigartigen Nitrobenzofurazan-Anteil bedingt ist. Diese Verbindung weist starke Wechselwirkungen mit verschiedenen Biomolekülen auf, wodurch sie als vielseitige Sonde in komplexen Umgebungen eingesetzt werden kann. Ihre ausgeprägten elektronischen Eigenschaften tragen zu effizienten Energietransferprozessen bei, während ihr Löslichkeitsprofil eine effektive Diffusion in verschiedenen Medien ermöglicht, was ihre Anwendbarkeit in verschiedenen Versuchsaufbauten erhöht.

Phalloidin CruzFluor™ 488 Conjugate ist eine hochspezifische Fluoreszenzsonde, die an F-Actin bindet und die Visualisierung von Zytoskelettstrukturen erleichtert. Seine einzigartige Konjugation mit dem CruzFluor™ 488-Farbstoff ermöglicht eine starke Emission im Bereich von 495-570 nm, was die Klarheit des Signals erhöht. Die Affinität der Verbindung für Aktinfilamente ermöglicht präzise Lokalisierungsstudien, während ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen eine zuverlässige Leistung in Fluoreszenzmikroskopieanwendungen gewährleistet.

CalciFluor™ Fluo-8, AM ist ein starker Fluoreszenzindikator, der für den Nachweis von Kalziumionen entwickelt wurde und eine bemerkenswerte Empfindlichkeit und Spezifität aufweist. Seine einzigartige veresterte Struktur ermöglicht eine effiziente zelluläre Aufnahme, wo er hydrolysiert wird, um die aktive Form freizusetzen. Die Verbindung reagiert schnell auf Kalziumschwankungen und ermöglicht so eine Echtzeitüberwachung der intrazellulären Kalziumdynamik. Das Emissionsspektrum im Bereich von 495-570 nm bietet eine lebendige Visualisierung, die die Untersuchung der zellulären Signalwege verbessert.

CruzFluor™ 488 Succinimidylester ist ein hochreaktiver Fluoreszenzfarbstoff, der sich durch seine Succinimidylester-Funktionalität auszeichnet, die eine kovalente Bindung an aminhaltige Biomoleküle ermöglicht. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine außergewöhnliche Stabilität und ein breites Emissionsspektrum aus, das seinen Höhepunkt zwischen 495 und 570 nm erreicht, was sie ideal für verschiedene Markierungsanwendungen macht. Ihre einzigartige Reaktivität ermöglicht eine selektive Konjugation, die die Signalintensität erhöht und eine präzise Verfolgung molekularer Interaktionen in komplexen biologischen Systemen ermöglicht.

2',7'-Dichlorfluoresceindiacetat ist eine lipophile Verbindung, die leicht Zellmembranen durchdringt, wo sie durch intrazelluläre Esterasen hydrolysiert wird und das fluoreszierende 2',7'-Dichlorfluorescein freisetzt. Diese Umwandlung verstärkt seine Fluoreszenz, die im Bereich von 495-570 nm ihren Höhepunkt erreicht. Die einzigartige Fähigkeit der Verbindung, auf Veränderungen in der zellulären Umgebung zu reagieren, ermöglicht die Überwachung reaktiver Sauerstoffspezies und anderer dynamischer Prozesse in Echtzeit und macht sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung des zellulären Stoffwechsels und des oxidativen Stresses.

JC-1-Iodid ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der einzigartige Eigenschaften bei der Bewertung des mitochondrialen Membranpotenzials aufweist. Nach dem Eintritt in die Zellen reichert er sich in den Mitochondrien an, wo er einen reversiblen Aggregationsprozess durchläuft, der sein Emissionsspektrum verändert. Dieses Verhalten führt zu deutlichen Fluoreszenzverschiebungen, insbesondere im Bereich von 495-570 nm, was die Unterscheidung zwischen gesunden und depolarisierten Mitochondrien ermöglicht. Seine Empfindlichkeit gegenüber Veränderungen des Membranpotenzials macht ihn zu einem aussagekräftigen Indikator für die Gesundheit und den Energiestatus der Zellen.

CFSE ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der sich durch eine bemerkenswerte Stabilität und geringe Toxizität auszeichnet, was ihn ideal für die Verfolgung der Zellproliferation macht. Er durchläuft eine einzigartige Veresterungsreaktion, die es ihm ermöglicht, die Zellmembranen leicht zu durchdringen. Im Zellinneren wird CFSE durch intrazelluläre Esterasen gespalten, wodurch ein stabiles fluoreszierendes Produkt entsteht. Dieser Prozess führt zu einer allmählichen Verdünnung der Fluoreszenzintensität bei jeder Zellteilung, was eine genaue Überwachung der Zellteilungsdynamik im Laufe der Zeit ermöglicht. Seine Emission im Bereich von 495-570 nm ermöglicht eine klare Visualisierung in verschiedenen biologischen Assays.

FITC-Dextran 70 ist ein äußerst vielseitiger fluoreszierender Tracer, der sich durch seine große Molekülgröße und Hydrophilie auszeichnet, was seine Diffusion durch Zellmembranen einschränkt. Diese Verbindung weist eine starke Fluoreszenz im Bereich von 495-570 nm auf, die eine effektive Visualisierung in verschiedenen Versuchsanordnungen ermöglicht. Ihre einzigartige Fähigkeit, stabile Konjugate mit Proteinen und anderen Biomolekülen zu bilden, erhöht ihren Nutzen bei der Untersuchung molekularer Interaktionen und zellulärer Abläufe und ermöglicht Einblicke in dynamische biologische Prozesse.