Elmo-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen spielen und in der Molekularbiologie und Pharmakologie große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf ein bestimmtes Protein namens Engulfment and Motility Protein (Elmo) abzielen, das ein wichtiger Regulator zellulärer Prozesse wie Phagozytose, Zellmigration und Reorganisation des Zytoskeletts ist. Elmo selbst fungiert als wesentliches Adapterprotein in verschiedenen Signalkaskaden und dient als Brücke zwischen Zelloberflächenrezeptoren und nachgeschalteten Effektoren. Durch die Hemmung der Aktivität von Elmo modulieren diese Verbindungen intrazelluläre Signalereignisse, was zu Veränderungen im zellulären Verhalten und in der Funktion führt. Elmo-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an bestimmte Stellen des Elmo-Proteins binden und so dessen Wechselwirkungen mit anderen Signalmolekülen stören. Diese Interferenz kann tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben. Im Zusammenhang mit der Phagozytose kann die Hemmung von Elmo beispielsweise die Aufnahme von Fremdpartikeln oder Krankheitserregern durch Immunzellen behindern und so die Abwehrmechanismen des Körpers beeinträchtigen. Darüber hinaus ist Elmo an der Zellmigration beteiligt, die für verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich der Gewebeentwicklung und Wundheilung, von entscheidender Bedeutung ist. Durch die gezielte Beeinflussung von Elmo können diese Inhibitoren die Zellmotilität und damit die Gewebereparatur und Morphogenese beeinflussen. Insgesamt stellen Elmo-Inhibitoren ein wertvolles Instrument für Forscher dar, die die Feinheiten zellulärer Signalwege und ihre potenziellen Anwendungen über den Bereich der Therapie hinaus verstehen wollen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt Tyrosinkinasen, insbesondere BCR-ABL, und blockiert dadurch Signalwege in Leukämiezellen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Zielt auf den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) und hemmt ihn, wodurch die Zellproliferation und das Überleben bei Krebs gestört werden. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen wie Raf und VEGFR und reduziert so die Angiogenese und das Wachstum von Tumorzellen bei verschiedenen Krebsarten. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Wirkt als Androgenrezeptor-Antagonist, blockiert die Bindung von Androgenen und hemmt das Wachstum von Prostatakrebszellen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression in Krebszellen verändert, was zur Apoptose führt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbricht und die Zellproliferation und Angiogenese bei Krebs unterdrückt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau verhindert und die Apoptose beim Multiplen Myelom und anderen Krebsarten auslöst. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Zielt auf die EGFR-Kinase und greift in die Zellsignalwege ein, um das Tumorwachstum zu hemmen, vor allem bei Lungenkrebs. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs und anderen bösartigen Erkrankungen stoppt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in BRCA-mutierten Krebszellen stört, was zur Akkumulation von DNA-Schäden und zum Zelltod führt. |