Elmo阻害剤は、細胞シグナル伝達経路において重要な役割を果たす化学物質の一種であり、分子生物学や薬理学の分野で大きな注目を集めています。これらの阻害剤は、食作用、細胞移動、細胞骨格の再編成などの細胞プロセスを制御する重要なタンパク質である、Engulfment and Motility protein(Elmo)と呼ばれる特定のタンパク質を標的として設計されています。Elmo自体は、細胞表面受容体と下流のエフェクターの橋渡し役として、さまざまなシグナル伝達カスケードにおいて不可欠なアダプタータンパク質として機能します。Elmoの活性を阻害することで、これらの化合物は細胞内シグナル伝達イベントを調節し、細胞の挙動と機能に変化をもたらします。Elmo阻害剤は通常、Elmoタンパク質の特定部位に結合することで機能し、他のシグナル分子との相互作用を妨害します。この干渉は細胞プロセスに重大な影響を及ぼす可能性があります。例えば、貪食のプロセスにおいて、Elmoの阻害は免疫細胞による異物や病原体の取り込みを妨げ、その結果、身体の防御メカニズムに影響を及ぼす可能性があります。さらに、Elmoは細胞の移動に関与しており、これは組織の発達や傷の治癒など、さまざまな生理学的プロセスに不可欠です。Elmoを標的とすることで、これらの阻害剤は細胞の運動性に影響を与え、結果として組織の修復や形態形成にも影響を与えることができます。全体として、Elmo阻害剤は、細胞シグナル伝達経路の複雑性や、治療以外の領域におけるその潜在的な応用を理解しようとする研究者にとって、貴重なツールとなります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
チロシンキナーゼ、特にBCR-ABLを阻害し、白血病細胞のシグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
上皮成長因子受容体(EGFR)を標的として阻害し、癌の細胞増殖と生存を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RafおよびVEGFRなどの複数のキナーゼを阻害し、さまざまな癌における血管新生と腫瘍細胞増殖を低下させます。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
アンドロゲン受容体拮抗薬として働き、アンドロゲンの結合を阻害し、前立腺がん細胞の増殖を妨げる。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤で、がん細胞のクロマチン構造と遺伝子発現を変化させ、アポトーシスに導く。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
PI3K/AKT/mTOR経路を阻害し、癌の細胞増殖と血管新生を抑制するmTOR阻害剤。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解を防ぎ、多発性骨髄腫やその他の癌においてアポトーシスを誘導する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFRキナーゼを標的とし、細胞シグナル伝達経路を阻害することで、主に肺がんの腫瘍増殖を抑制する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤であり、ホルモン受容体陽性乳癌およびその他の悪性腫瘍において細胞周期の進行を阻止する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤で、BRCAに変異したがん細胞のDNA修復を阻害し、DNA損傷の蓄積と細胞死を引き起こす。 |