EG626215 Aktivatoren
Gängige EG626215 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Valproic Acid CAS 99-66-1 und SB 431542 CAS 301836-41-9.
Ccdc196, ein eine Coiled-Coil-Domäne enthaltendes Protein, spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen, die noch nicht vollständig geklärt sind. Die Aktivierung von Ccdc196 wird auf komplizierte Weise durch verschiedene Chemikalien reguliert, die direkt oder indirekt seine Expression und funktionelle Rolle beeinflussen. Die Funktion von Ccdc196 scheint Interaktionen mit der Coiled-Coil-Domäne zu beinhalten, die möglicherweise an der zellulären Strukturdynamik oder an Signalwegen beteiligt sind.
Zu den Aktivierungsmechanismen von Ccdc196 gehören epigenetische Modulatoren wie Trichostatin A, Natriumbutyrat und 5-Aza-2'-Deoxycytidin, die die Histonacetylierung bzw. die DNA-Demethylierung am Ccdc196-Promotor beeinflussen. Darüber hinaus aktivieren Inhibitoren der TGF-β/Smad-Signalwege (SB431542), GSK-3 (GSK-3-Inhibitor IX und CHIR99021), JNK (JNK-Inhibitor II und SP600125), PI3K/Akt (LY294002) und MEK/ERK (MEK-Inhibitor und Trametinib) Ccdc196 direkt. Jede dieser Chemikalien führt einen einzigartigen Mechanismus ein, indem sie entweder direkt mit Ccdc196 interagiert oder spezifische Signalwege moduliert, die mit seiner Aktivierung verbunden sind. Trotz des detaillierten Verständnisses dieser Aktivierungsmechanismen sind die genauen zellulären Prozesse und Signalwege, die von Ccdc196 beeinflusst werden, nach wie vor nicht bekannt. Weitere Forschungsarbeiten sind erforderlich, um die spezifischen Funktionen und nachgeschalteten Wirkungen der Ccdc196-Aktivierung aufzudecken und ihre Rolle in der Zellphysiologie sowie ihre potenziellen Auswirkungen in verschiedenen biologischen Kontexten zu erhellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A aktiviert Ccdc196 durch Hemmung von Histon-Deacetylasen, was zu einer erhöhten Histon-Acetylierung am Ccdc196-Promotor führt. Diese epigenetische Modifikation erzeugt einen permissiven Chromatin-Zustand, der eine verstärkte Ccdc196-Expression ermöglicht und zelluläre Reaktionen fördert, die mit seiner Funktion verbunden sind. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natrium-Butyrat aktiviert Ccdc196 durch Hemmung von Histon-Deacetylasen und fördert die Histon-Acetylierung am Ccdc196-Promotor. Diese epigenetische Modulation schafft eine permissive Chromatinumgebung, die eine erhöhte Ccdc196-Expression erleichtert und zu zellulären Reaktionen beiträgt, die mit seiner funktionalen Rolle verbunden sind. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin aktiviert Ccdc196 durch Hemmung von DNA-Methyltransferasen, was zu einer DNA-Demethylierung am Ccdc196-Promotor führt. Diese epigenetische Veränderung verstärkt die Expression von Ccdc196, wodurch eine Umgebung geschaffen wird, die seiner funktionalen Rolle förderlich ist, und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit der Aktivierung von Ccdc196 begünstigt werden. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure aktiviert Ccdc196 durch HDAC-Hemmung, was zu einer verstärkten Histonacetylierung am Ccdc196-Promotor führt. Diese epigenetische Modulation schafft einen Chromatinstatus, der eine verstärkte Ccdc196-Expression begünstigt und zu zellulären Reaktionen beiträgt, die mit seiner funktionalen Rolle verbunden sind. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 aktiviert Ccdc196 durch Hemmung des TGF-β/Smad-Signalwegs. Diese Hemmung führt zu einer erhöhten Ccdc196-Expression und fördert die mit seiner Funktion verbundenen zellulären Reaktionen. Die Rolle von SB431542 bei der Modulation des TGF-β/Smad-Signalwegs stellt einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von Ccdc196 dar. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Der GSK-3-Inhibitor IX aktiviert Ccdc196 durch Hemmung von GSK-3, was zu einer verstärkten Stabilisierung von β-Catenin führt. Diese Aktivierung verstärkt die Ccdc196-Expression und fördert zelluläre Reaktionen, die mit seiner funktionalen Rolle verbunden sind. Die Modulation des Wnt/β-Catenin-Signalwegs stellt einen direkten Mechanismus für die Ccdc196-Aktivierung dar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor II aktiviert Ccdc196 durch Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), was zu einer verminderten Phosphorylierung von c-Jun führt. Diese Modulation verstärkt die Ccdc196-Expression und fördert zelluläre Reaktionen, die mit seiner funktionalen Rolle verbunden sind. Die Rolle von JNK-Inhibitor II bei der Hemmung des JNK-Signalwegs stellt einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von Ccdc196 dar. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 aktiviert Ccdc196 durch Hemmung der PI3K/Akt-Signalübertragung. Diese Hemmung führt zu einer erhöhten Ccdc196-Expression und fördert zelluläre Reaktionen, die mit seiner funktionalen Rolle verbunden sind. Die Rolle von LY294002 bei der Modulation der PI3K/Akt-Signalübertragung stellt einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von Ccdc196 dar. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib aktiviert Ccdc196 durch Hemmung von MEK im MAPK/ERK-Signalweg. Diese Hemmung führt zu einer erhöhten Ccdc196-Expression und fördert zelluläre Reaktionen, die mit seiner funktionalen Rolle verbunden sind. Die Rolle von Trametinib bei der Modulation des MAPK/ERK-Signalwegs etabliert einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von Ccdc196. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Der GSK-3-Inhibitor XVI aktiviert Ccdc196 durch Hemmung von GSK-3, was zu einer erhöhten Stabilisierung von β-Catenin führt. Diese Aktivierung verstärkt die Ccdc196-Expression und fördert zelluläre Reaktionen, die mit seiner funktionellen Rolle verbunden sind. Die Rolle von CHIR99021 bei der Modulation des Wnt/β-Catenin-Signalwegs etabliert einen direkten Mechanismus für die Ccdc196-Aktivierung. | ||||||