EG243302-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des EG243302-Proteins zu blockieren, eines Moleküls, das wahrscheinlich an wesentlichen zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion, der enzymatischen Regulation oder dem molekularen Transport beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie an Schlüsselstellen des EG243302-Proteins binden und es daran hindern, mit anderen Molekülen zu interagieren oder seine beabsichtigte Funktion innerhalb der Zelle auszuüben. Durch die Hemmung von EG243302 können Forscher untersuchen, wie sich sein Fehlen auf verschiedene zelluläre Signalwege auswirkt, z. B. auf solche, die mit dem Energiestoffwechsel, der Proteinsynthese oder der intrazellulären Kommunikation zusammenhängen. Die durch diese Inhibitoren verursachte Störung ermöglicht es Wissenschaftlern, Einblicke in die biologische Bedeutung von EG243302 für die Aufrechterhaltung der Funktionalität und des Gleichgewichts komplexer zellulärer Netzwerke zu gewinnen. Die Untersuchung von EG243302-Inhibitoren ermöglicht ein tieferes Verständnis dafür, wie dieses Protein molekulare Prozesse in Zellen beeinflusst. Durch die Blockierung seiner Aktivität können Forscher nachgelagerte Veränderungen in verwandten Signalwegen beobachten und feststellen, wie EG243302 mit anderen Proteinen oder Enzymen interagiert. Dies kann zur Identifizierung von Kompensationsmechanismen oder Verschiebungen in der zellulären Regulation führen, die entstehen, wenn EG243302 nicht richtig funktioniert. Darüber hinaus bietet die Verwendung dieser Inhibitoren Einblicke in die Rückkopplungsschleifen und Signalwege, an denen EG243302 beteiligt ist, und ermöglicht es den Forschern, seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase zu bestimmen. Durch diese detaillierten Untersuchungen dienen EG243302-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Aufdeckung der molekularen Dynamik und der regulatorischen Funktionen, die den wichtigsten zellulären Aktivitäten zugrunde liegen, und werfen ein Licht auf die umfassendere biologische Rolle dieses Proteins in verschiedenen Systemen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer, der die Transkriptionsrepressoraktivität von Gm4963 beeinflusst. Trichostatin A verändert die Chromatinstruktur und beeinflusst die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung und die Regulation der Genexpression im Nukleolus und Nukleoplasma. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)-Inhibitor, der die Rolle von Gm4963 bei der Regulierung der Cystein-Typ-Endopeptidase-Aktivität beeinflusst. SB203580 unterbricht den p38-MAPK-Signalweg und moduliert die Beteiligung von Gm4963 an der angeborenen Immunantwort. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-bindende Transkriptionsrepressoraktivität von Gm4963 beeinflusst. 5-Azacytidin stört die DNA-Methylierung, verändert die sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität der cis-regulatorischen Region von Gm4963 und beeinflusst dessen Rolle bei der Regulation der Genexpression im Nukleolus und Nukleoplasma. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Transkriptionsrepressoraktivität von Gm4963 beeinflusst. JQ1 moduliert die Chromatinstruktur und beeinflusst die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung und die Regulation der Genexpression im Nukleolus und Nukleoplasma. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB-Inhibitor, der die Beteiligung von Gm4963 an der angeborenen Immunantwort beeinflusst. BAY 11-7082 beeinflusst die nukleoplasmatischen Aktivitäten von Gm4963 und stört dessen Rolle bei der Regulierung angeborener Immunantworten und der Cystein-Typ-Endopeptidase-Aktivität. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die Regulierung der Cystein-Endopeptidase-Aktivität von Gm4963 beeinflusst. Rapamycin unterbricht den mTOR-Signalweg und moduliert die Beteiligung von Gm4963 an der angeborenen Immunantwort. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die Rolle von Gm4963 bei der Regulierung der Genexpression beeinflusst. PD98059 unterbricht den MAPK/ERK-Signalweg und moduliert die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindungsaktivität von Gm4963 sowie die Regulierung der Genexpression im Nukleolus und Nukleoplasma. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor, der die Beteiligung von Gm4963 an der Regulierung angeborener Immunantworten beeinflusst. A771726 moduliert die JAK/STAT-Signalübertragung und beeinflusst die Beteiligung von Gm4963 an der angeborenen Immunantwort und der Cystein-Typ-Endopeptidase-Aktivität. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Cereblon-Bindemittel, das die Transkriptionshemmung von Gm4963 beeinflusst. Thalidomid moduliert den CUL4-CRBN E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex, was zum Abbau von Gm4963 und seiner verminderten Beteiligung an der Regulation der Genexpression im Nukleolus und Nukleoplasma führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die Rolle von Gm4963 bei der Regulierung der Cystein-Typ-Endopeptidase-Aktivität beeinflusst. SP600125 unterbricht den JNK-Signalweg und moduliert so die Beteiligung von Gm4963 an der angeborenen Immunantwort. |