EG243302 Inibitori
I comuni inibitori di EG243302 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1 e BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Gli inibitori di EG243302 sono una classe di composti chimici progettati per bloccare specificamente l'attività della proteina EG243302, una molecola probabilmente coinvolta in processi cellulari essenziali come la trasduzione del segnale, la regolazione enzimatica o il trasporto molecolare. Questi inibitori agiscono legandosi ai siti chiave della proteina EG243302, impedendole di interagire con altre molecole o di svolgere la funzione prevista all'interno della cellula. Inibendo EG243302, i ricercatori possono studiare come la sua assenza influisca su varie vie cellulari, come quelle legate al metabolismo energetico, alla sintesi proteica o alla comunicazione intracellulare. L'interruzione causata da questi inibitori consente agli scienziati di comprendere l'importanza biologica di EG243302 nel mantenere la funzionalità e l'equilibrio di reti cellulari complesse. Lo studio degli inibitori di EG243302 consente di comprendere più a fondo come questa proteina influenzi i processi molecolari all'interno delle cellule. Bloccando la sua attività, i ricercatori possono osservare i cambiamenti a valle nei percorsi correlati e determinare come EG243302 interagisce con altre proteine o enzimi. Ciò può portare all'identificazione di meccanismi di compensazione o di cambiamenti nella regolazione cellulare che si verificano quando EG243302 non funziona correttamente. Inoltre, l'uso di questi inibitori offre spunti di riflessione sui circuiti di feedback e sulle vie di segnalazione che coinvolgono EG243302, consentendo ai ricercatori di tracciare il suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. Grazie a queste indagini dettagliate, gli inibitori di EG243302 sono strumenti preziosi per scoprire le dinamiche molecolari e le funzioni regolatorie che sono alla base di attività cellulari chiave, facendo luce sul ruolo biologico più ampio di questa proteina in vari sistemi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che influisce sull'attività di repressore della trascrizione di Gm4963. La tricostatina A altera la struttura della cromatina, influenzando il legame del DNA specifico della RNA polimerasi II e la regolazione dell'espressione genica nel nucleolo e nel nucleoplasma. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'inibitore della proteina chinasi p38 attivata dal mitogeno (MAPK) influisce sul ruolo di Gm4963 nella regolazione dell'attività dell'endopeptidasi di tipo cisteinico. SB203580 interrompe la via p38 MAPK, modulando il coinvolgimento di Gm4963 nella risposta immunitaria innata. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi che influisce sull'attività di repressore della trascrizione legata al DNA di Gm4963. La 5-azacitidina interrompe la metilazione del DNA, alterando l'attività di legame al DNA specifica della regione cis-regolatoria di Gm4963 e influenzando il suo ruolo nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleolo e del nucleoplasma. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina BET che influenza l'attività di repressore della trascrizione di Gm4963. JQ1 modula la struttura della cromatina, influenzando il legame al DNA specifico della RNA polimerasi II e la regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleolo e del nucleoplasma. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore di NF-κB che influisce sul coinvolgimento di Gm4963 nella risposta immunitaria innata. BAY 11-7082 influenza le attività nucleoplasmatiche di Gm4963, interrompendo il suo ruolo nella regolazione delle risposte immunitarie innate e dell'attività endopeptidasi di tipo cisteinico. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che influisce sulla regolazione dell'attività dell'endopeptidasi di tipo cisteinico di Gm4963. La rapamicina interrompe la via mTOR, modulando il coinvolgimento di Gm4963 nella risposta immunitaria innata. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore MEK che influisce sul ruolo di Gm4963 nella regolazione dell'espressione genica. PD98059 interrompe il percorso MAPK/ERK, modulando l'attività di legame al DNA specifica della RNA polimerasi II di Gm4963 e la regolazione dell'espressione genica nel nucleolo e nel nucleoplasma. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
Inibitore della Janus chinasi (JAK) che influenza la partecipazione di Gm4963 nella regolazione delle risposte immunitarie innate. A771726 modula la segnalazione JAK/STAT, influenzando il coinvolgimento di Gm4963 nella risposta immunitaria innata e l'attività di endopeptidasi di tipo cisteinico. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Legante di Cereblon che influisce sulla repressione trascrizionale di Gm4963. La talidomide modula il complesso di ubiquitina ligasi E3 CUL4-CRBN, portando alla degradazione di Gm4963 e al suo ridotto coinvolgimento nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleolo e del nucleoplasma. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che influisce sul ruolo di Gm4963 nella regolazione dell'attività dell'endopeptidasi di tipo cisteinico. SP600125 interrompe la via di segnalazione JNK, modulando il coinvolgimento di Gm4963 nella risposta immunitaria innata. | ||||||