EF-1 ε1 Aktivatoren
Gängige EF-1 ε1 Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, AZD8055 CAS 1009298-09-2, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.
EF-1-ε1-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die Funktion von EF-1-ε1 verbessern, einem Protein, das an mehreren zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich der ER-Stressreaktion und der Signaltransduktion der EGFR- und ERK-Signalwege. Rapamycin, Torin 1 und AZD8055 sind mTOR-Inhibitoren, die die Interaktion zwischen EF-1 ε1 und mTOR verstärken können, wodurch die Funktion von EF-1 ε1 verbessert wird. Thapsigargin, ein Inhibitor der Kalzium-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), kann zu einem Anstieg der zytosolischen Kalziumkonzentration führen, was wiederum zu einer Aktivierung von PKC führen kann, von der bekannt ist, dass sie EF-1 ε1 phosphoryliert und dessen Funktion verbessert. Tunicamycin und DTT, Inhibitoren der N-gebundenen Glykosylierung bzw. Disruptoren von Disulfidbindungen in Proteinen, können ER-Stress auslösen und daher die Funktion von EF-1 ε1 verbessern, da EF-1 ε1 an ER-Stressreaktionen beteiligt ist.
Staurosporin und Go 6983, potente PKC-Inhibitoren, können die Phosphorylierung von EF-1 ε1 verstärken, was seine Funktion weiter verbessert. Aufgrund der Rolle von EF-1 ε1 im EGFR-Signalweg können EGF, ein Aktivator des EGFR-Signalwegs, und Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, die Funktion von EF-1 ε1 durch die Aktivierung bzw. Stressreaktion des EGFR-Signalwegs verstärken. Schließlich sind PD 98059 und U0126, Inhibitoren von MEK, einer Komponente des ERK-Signalwegs, in der Lage, die Funktion von EF-1 ε1 zu verbessern, indem sie eine Stressreaktion im ERK-Signalweg auslösen, einem Signalweg, an dem EF-1 ε1 beteiligt ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. EF-1 ε1 ist ein bekannter Interaktor von mTOR, und die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann die Interaktion zwischen EF-1 ε1 und mTOR verstärken und dadurch die Funktion von EF-1 ε1 verbessern. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein starker Hemmstoff von mTOR. Wie Rapamycin kann Torin 1 die Interaktion zwischen EF-1 ε1 und mTOR und damit die Funktion von EF-1 ε1 verbessern. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein spezifischer Hemmstoff von mTOR. Er kann die Funktion von EF-1 ε1 verbessern, indem er die Interaktion zwischen EF-1 ε1 und mTOR aufgrund seiner hemmenden Wirkung auf mTOR verstärkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Calcium-ATPase (SERCA), was zu einer Erhöhung der zytosolischen Calciumkonzentration führt. Hohe zytosolische Calciumspiegel können zur Aktivierung von PKC führen, von der bekannt ist, dass sie EF-1 ε1 phosphoryliert und dadurch dessen Funktion verstärkt. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin ist ein Inhibitor der N-verknüpften Glykosylierung, die zu ER-Stress führen kann. EF-1 ε1 ist dafür bekannt, an ER-Stressreaktionen beteiligt zu sein, und daher kann Tunicamycin die Funktion von EF-1 ε1 durch Auslösen von ER-Stress verbessern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von PKCs. Die Hemmung der PKCs durch Staurosporin kann die Phosphorylierung von EF-1 ε1 verstärken und damit seine Funktion verbessern. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor. Ähnlich wie Staurosporin kann Go 6983 die Phosphorylierung von EF-1 ε1 verstärken und dadurch seine Funktion verbessern. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor. Trotz seiner hemmenden Wirkung kann Gefitinib die Funktion von EF-1 ε1 verbessern, indem es eine Stressreaktion im EGFR-Signalweg auslöst, an der EF-1 ε1 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, einem Bestandteil des ERK-Signalwegs. Trotz seiner hemmenden Wirkung kann PD 98059 die EF-1 ε1-Funktion verbessern, indem es eine Stressreaktion im ERK-Signalweg auslöst, an der EF-1 ε1 beteiligt ist. | ||||||