EDIL3 Aktivatoren
Gängige EDIL3 Activators sind unter underem Roscovitine CAS 186692-46-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
EDIL3-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von EDIL3 indirekt verstärken, vor allem durch ihren Einfluss auf die Zelladhäsions- und Migrationswege. Roscovitin, das auf Cyclin-abhängige Kinasen, insbesondere CDK2, abzielt, moduliert die Zellzyklusprogression, was wiederum die Rolle von EDIL3 bei Zelladhäsion und Migration verstärken kann. In ähnlicher Weise beschneiden LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, die Akt-Phosphorylierung, einen zentralen Regulator für verschiedene Zellfunktionen, wodurch die Beteiligung von EDIL3 an diesen Prozessen möglicherweise verstärkt wird. Inhibitoren des MAPK-Signalwegs wie SB203580 und PD98059, die auf p38 MAPK bzw. MEK abzielen, verändern die zelluläre Signaldynamik und verstärken damit möglicherweise den Beitrag von EDIL3 zu Zell-Matrix-Interaktionen und Angiogenese. Die Veränderung dieser Signalwege durch diese Inhibitoren deutet auf eine verstärkte funktionelle Rolle von EDIL3 bei verwandten zellulären Prozessen hin.
Darüber hinaus beeinflussen Dasatinib und Imatinib, beides Tyrosinkinase-Inhibitoren, die Zelladhäsion und -migration durch ihre Wirkung auf Kinasen der Src-Familie, Bcr-Abl und c-Kit, was auf eine potenzielle Verstärkung der durch EDIL3 vermittelten Prozesse in diesen Bereichen hindeutet. U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, und SP600125, ein Modulator des JNK-Signalwegs, tragen ebenfalls zur Verstärkung der Funktion von EDIL3 bei, indem sie wichtige Signalwege beeinflussen, die an Zellstressreaktionen und Entzündungen beteiligt sind, die für die Rolle von EDIL3 entscheidend sind. Rapamycin und Sorafenib, die auf mTOR und mehrere Kinasen, darunter VEGFR und PDGFR, abzielen, bieten ein breiteres Spektrum der Modulation von Signalwegen und verstärken indirekt die funktionelle Aktivität von EDIL3 bei Zellwachstum, Proliferation und Angiogenese. Erlotinib spielt durch die Hemmung des EGFR eine ähnliche Rolle, wodurch die Beteiligung von EDIL3 an wichtigen Zellfunktionen potenziell noch verstärkt wird. Zusammengenommen erleichtern diese EDIL3-Aktivatoren durch ihre gezielten Wirkungen auf eine Vielzahl von Signalwegen die Verstärkung der durch EDIL3 vermittelten Funktionen bei Zelladhäsion, Migration und Angiogenese.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Hemmer, steigert indirekt die EDIL3-Aktivität, indem es CDK2 hemmt, das an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. Diese Hemmung kann zu veränderten Zelladhäsions- und Migrationsprozessen führen und dadurch die Rolle von EDIL3 in diesen Signalwegen verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, erhöht durch die Verringerung der PI3K-Aktivität indirekt die EDIL3-Funktion bei der Zelladhäsion und -migration. Die Hemmung von PI3K führt zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung, einem Prozess, der verschiedene zelluläre Funktionen reguliert, einschließlich der mit EDIL3 verbundenen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, verbessert indirekt die EDIL3-Funktion durch Hemmung von p38-MAPK, das an Entzündungsreaktionen und stressaktivierten Signalwegen beteiligt ist. Diese Veränderung der Signalwege kann die Rolle von EDIL3 bei Zell-Matrix-Interaktionen und Angiogenese verbessern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, ein Inhibitor von MEK, verbessert indirekt die Funktion von EDIL3, indem es den MAPK/ERK-Signalweg moduliert. Diese Modulation kann zu Veränderungen bei der zellulären Adhäsion und Migration führen, Prozesse, an denen EDIL3 beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, verstärkt die EDIL3-Aktivität durch Hemmung von PI3K und beeinflusst so die nachgeschaltete Akt-Signalübertragung. Diese Hemmung kann zu Veränderungen der Zelladhäsion und -migration führen, bei denen EDIL3 eine bedeutende Rolle spielt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, verbessert indirekt die EDIL3-Funktion, indem er Kinasen der Src-Familie und Bcr-Abl hemmt. Diese Hemmung kann die Zelladhäsion und -migration beeinflussen und somit die Rolle von EDIL3 in diesen Prozessen potenziell verstärken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann die Rolle von EDIL3 bei der Zelladhäsion und -migration durch Modulation des JNK-Signalwegs verstärken, der an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Entzündungen und Stressreaktionen, beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, verbessert indirekt die EDIL3-Funktion, indem es den mTOR-Signalweg hemmt, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Diese Hemmung kann die Zelladhäsion und Migrationsprozesse beeinflussen, bei denen EDIL3 aktiv ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Multikinase-Inhibitor, verbessert die Funktion von EDIL3 durch Hemmung mehrerer Kinasen, darunter VEGFR und PDGFR. Diese Hemmung kann die Zelladhäsion und -migration modulieren und die Rolle von EDIL3 in diesen Prozessen verstärken. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, verstärkt indirekt die Aktivität von EDIL3, indem er den EGFR hemmt, was zu Veränderungen der Zelladhäsion und -migration führen kann, Prozesse, an denen EDIL3 beteiligt ist. | ||||||