EDF1 Aktivatoren

Gängige EDF1 Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, AZD8055 CAS 1009298-09-2, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.

EDF1-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die Funktion von EDF1 verstärken, einem Protein, das an mehreren zellulären Prozessen beteiligt ist, u. a. an der ER-Stressreaktion und der Signaltransduktion der EGFR- und ERK-Signalwege. Rapamycin, Torin 1 und AZD8055 sind mTOR-Inhibitoren, die die Interaktion zwischen EDF1 und mTOR und damit die Funktion von EDF1 verbessern können. Thapsigargin, ein Inhibitor der Kalzium-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), kann zu einem Anstieg der zytosolischen Kalziumkonzentration führen, was wiederum zu einer Aktivierung von PKC führen kann, von der bekannt ist, dass sie EDF1 phosphoryliert und dessen Funktion verstärkt. Tunicamycin und DTT, Inhibitoren der N-gebundenen Glykosylierung bzw. Disruptoren von Disulfidbindungen in Proteinen, können ER-Stress auslösen und damit die Funktion von EDF1 verstärken, da EDF1 an ER-Stressreaktionen beteiligt ist.

Go 6983, ein starker PKC-Inhibitor, kann die Phosphorylierung von EDF1 verstärken und damit seine Funktion verbessern. EGF, ein bekannter Aktivator des EGFR-Signalwegs, kann die Funktion von EDF1 verstärken, da EDF1 an der Weiterleitung von EGFR-Signalen beteiligt ist. Obwohl Gefitinib ein EGFR-Inhibitor ist, kann es die Funktion von EDF1 verstärken, indem es eine Stressreaktion im EGFR-Signalweg auslöst, bei der EDF1 eine wichtige Rolle spielt. In ähnlicher Weise können auch PD 98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren im ERK-Signalweg, die Funktion von EDF1 verstärken. Sie erreichen dies, indem sie eine Stressreaktion im ERK-Signalweg auslösen, einem Signalweg, an dem EDF1 beteiligt ist.