EBLN1-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Aktivität des EBLN1-Proteins zu hemmen, das durch das Gen EBLN1 kodiert wird. Das EBLN1-Protein spielt eine entscheidende Rolle in einem bestimmten Signalweg; daher sind die Inhibitoren darauf zugeschnitten, diesen Weg zu unterbrechen und die funktionelle Aktivität des Proteins zu verringern. Diese Hemmstoffe wirken, indem sie direkt an EBLN1 binden oder die Konformation des Proteins verändern und es so an seinen normalen biologischen Aktivitäten hindern. Der genaue Wirkmechanismus der einzelnen EBLN1-Inhibitoren kann variieren, aber die Gemeinsamkeit liegt in ihrer Fähigkeit, das EBLN1-Protein daran zu hindern, seine Rolle im Signalprozess zu erfüllen.
Die Spezifität der EBLN1-Inhibitoren ist ein Schlüsselaspekt ihrer Funktion. Indem sie auf die spezifischen Interaktionen und Prozesse abzielen, an denen EBLN1 beteiligt ist, können diese Inhibitoren die Aktivität des Proteins wirksam reduzieren, ohne andere Signalwege zu beeinträchtigen. Dieses Maß an Spezifität wird durch das sorgfältige Design der Hemmstoffmoleküle erreicht, das oft ein tiefgreifendes Verständnis der Proteinstruktur und der molekularen Dynamik seiner Wechselwirkungen voraussetzt. Die Inhibitoren können das aktive Zentrum von EBLN1 blockieren oder seine Fähigkeit beeinträchtigen, an andere Moleküle zu binden, die für seine Funktion wichtig sind. Indem sie die Aktivität von EBLN1 behindern, können diese Inhibitoren indirekt verschiedene zelluläre Prozesse beeinträchtigen, die von der ordnungsgemäßen Funktion dieses Proteins abhängen. Die Gesamtwirkung von EBLN1-Inhibitoren besteht in einer Verringerung der biologischen Prozesse, die das EBLN1-Protein ermöglicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann die Kinaseaktivität von EBLN1 hemmen, indem es mit ATP-Bindungsstellen konkurriert und so die Phosphorylierungsfähigkeit von EBLN1 und die nachgeschaltete Signalübertragung verringert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor von PI3K, das vielen Signalwegen vorgeschaltet ist, darunter auch solchen, an denen EBLN1 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Aktivierung von AKT und anderen nachgeschalteten Zielen reduzieren und so möglicherweise die Aktivität von EBLN1 verringern, wenn es mit diesem Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Wenn EBLN1 am mTOR-Signalweg beteiligt ist, könnte Rapamycin die funktionelle Aktivität von EBLN1 indirekt reduzieren, indem es diesen Signalweg unterbricht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der dem MAPK-Weg vorgeschaltet ist. Wenn die Aktivität von EBLN1 mit dem MAPK-Signalweg zusammenhängt, könnte die Hemmung von MEK zu einer geringeren Aktivierung von EBLN1 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte es die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen behindern, mit denen EBLN1 interagieren oder die es regulieren könnte, wodurch seine funktionelle Aktivität verringert würde. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch kovalente Bindung an die katalytische Stelle des Enzyms wirkt. Ähnlich wie bei LY294002 würde die Aktivität von EBLN1 indirekt verringert werden, wenn es Teil eines PI3K-abhängigen Signalwegs ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK1/2 im MAPK-Weg verhindert. Wenn EBLN1 durch ERK-Aktivität moduliert wird, würde U0126 zu einer verringerten funktionellen Aktivität von EBLN1 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Apoptose und andere zelluläre Funktionen regulieren kann. Die Hemmung von JNK könnte die funktionelle Aktivität von EBLN1 verringern, wenn sie mit der JNK-Signalgebung verbunden ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die Aktivierung von AKT. Wenn EBLN1 im Einklang mit der AKT-Signalgebung funktioniert oder durch diese reguliert wird, würde seine Aktivität durch Triciribin indirekt verringert werden. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A hemmt Calcineurin und beeinflusst dadurch die T-Zell-Aktivierung und andere Signalereignisse. Wenn EBLN1 an Calcineurin-vermittelten Signalwegen beteiligt ist, würde seine Aktivität indirekt gehemmt werden. | ||||||