E6TP1/Sipa1l1-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von E6TP1/Sipa1l1 beeinflussen, einem GTPase-aktivierenden Protein (GAP), das an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt ist. Diese Aktivatoren, in erster Linie Inhibitoren wichtiger Signalmoleküle, modulieren Signalwege, die sich mit der Aktivität von E6TP1/Sipa1l1 überschneiden oder diese regulieren. So verstärken beispielsweise mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin, PP242 und KU-0063794 die Aktivität von E6TP1/Sipa1l1, indem sie die mTOR-Signalübertragung reduzieren, einen Signalweg, der an der Regulierung der E6TP1/Sipa1l1-vermittelten GAP-Aktivität beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR erhöhen diese Wirkstoffe möglicherweise die Spezifität und Effizienz von E6TP1/Sipa1l1 in seiner GAP-Funktion, was sich auf Prozesse wie Zellwachstum und Migration auswirkt.
Außerdem spielen MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 und PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin eine wichtige Rolle bei der Modulation der E6TP1/Sipa1l1-Aktivität. Indem sie die ERK- und PI3K/Akt-Signalwege verändern, können diese Inhibitoren die Rolle von E6TP1/Sipa1l1 bei der Zellsignalisierung und -migration stärken. Die Wirkung dieser Verbindungen gewährleistet eine ausgeprägtere Regulierungsfunktion von E6TP1/Sipa1l1 bei diesen kritischen zellulären Prozessen. Darüber hinaus tragen Inhibitoren, die auf andere Kinasen und Signalmoleküle abzielen, wie SP600125 (ein JNK-Inhibitor), SB203580 (ein p38 MAPK-Inhibitor), Triciribine (ein Akt-Inhibitor), Dasatinib (ein Src-Kinase-Inhibitor) und PF-04691502 (ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor) zur Modulation der E6TP1/Sipa1l1-Aktivität bei. Durch die Beeinflussung verschiedener Signalkaskaden beeinflussen diese Wirkstoffe indirekt die Funktion von E6TP1/Sipa1l1 in zellulären Signalmechanismen, wodurch ihre regulierende Rolle bei Prozessen wie Zellproliferation, Migration und Apoptose potenziell verstärkt wird. Durch diese Wechselwirkungen tragen die E6TP1/Sipa1l1-Aktivatoren gemeinsam zur Feinabstimmung der von E6TP1/Sipa1l1 vermittelten zellulären Reaktionen bei, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Reaktion auf Umweltreize entscheidend sind.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte indirekt die E6TP1/Sipa1l1-Aktivität erhöhen, indem er den ERK-Signalweg verändert, der möglicherweise an E6TP1/Sipa1l1-regulierten Signalprozessen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann die Aktivität von E6TP1/Sipa1l1 indirekt verstärken, indem er den PI3K/Akt-Signalweg moduliert und so möglicherweise die Rolle von E6TP1/Sipa1l1 bei der Zellsignalisierung und -migration beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, könnte die Aktivität von E6TP1/Sipa1l1 indirekt beeinflussen, indem er sich auf den MEK/ERK-Signalweg auswirkt und so möglicherweise die von E6TP1/Sipa1l1 regulierten Signalmechanismen beeinträchtigt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein potenter PI3K-Inhibitor, kann die Aktivität von E6TP1/Sipa1l1 indirekt beeinflussen, indem er die PI3K/Akt-Signalübertragung verändert und so möglicherweise die Funktion von E6TP1/Sipa1l1 in zellulären Prozessen beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann die Aktivität von E6TP1/Sipa1l1 indirekt verstärken, indem er den JNK-Signalweg moduliert, was sich möglicherweise auf die regulatorischen Funktionen von E6TP1/Sipa1l1 bei der Zellsignalisierung auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, könnte indirekt die E6TP1/Sipa1l1-Aktivität erhöhen, indem er den p38-MAPK-Signalweg beeinflusst, was möglicherweise die E6TP1/Sipa1l1-vermittelten Signalwege beeinflusst. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin, ein Akt-Inhibitor, kann die Aktivität von E6TP1/Sipa1l1 indirekt verstärken, indem er die Akt-Signalübertragung moduliert und damit möglicherweise die Rolle von E6TP1/Sipa1l1 bei verschiedenen Zellfunktionen beeinflusst. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, könnte die Aktivität von E6TP1/Sipa1l1 indirekt verstärken, indem es die Src-Kinasen hemmt, was sich möglicherweise auf die von E6TP1/Sipa1l1 regulierten Signalwege auswirkt. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242, ein mTOR-Inhibitor, könnte die Aktivität von E6TP1/Sipa1l1 indirekt verstärken, indem er mTORC1 und mTORC2 hemmt und damit möglicherweise die Signalwege beeinflusst, an denen E6TP1/Sipa1l1 beteiligt ist. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU-0063794, ein weiterer mTOR-Inhibitor, kann indirekt die Aktivität von E6TP1/Sipa1l1 erhöhen, indem er auf mTOR abzielt, was sich möglicherweise auf die GAP-Aktivität und die Signalfunktion von E6TP1/Sipa1l1 auswirkt. |