DPR-2 Inhibitoren
Gängige DPR-2 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von DPR-2 dienen als Werkzeuge, um die Signalwege zu entschlüsseln, die seine Funktion im zellulären Kontext regulieren. PD 98059 und U0126 können auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielen, der ein wichtiger Regulierungsweg für viele Proteine ist. Diese Inhibitoren können die Aktivierung von MEK1/2 verhindern, was zu einer konsequenten Verringerung der ERK-Aktivität führt. Die Hemmung der ERK-Aktivität durch diese Chemikalien kann sich direkt auf DPR-2 auswirken, wenn dessen Funktion von der ERK-vermittelten Phosphorylierung abhängt. In ähnlicher Weise hemmt LY294002 die PI3K, was zu einem Rückgang der Akt-Phosphorylierung und der nachfolgenden Signalaktivitäten führt. Wenn die Aktivität von DPR-2 vom PI3K/Akt-Signalweg abhängt, kann seine Funktion durch LY294002 vermindert werden. Darüber hinaus können Rapamycin und Torin 1 den mTOR-Signalweg hemmen, was, wenn die Aktivität von DPR-2 damit verwoben ist, zu seiner Hemmung führt, indem die Signalübertragung, die Wachstum und Proliferationsprozesse fördert, eingeschränkt wird.
In diesem Sinne können SB203580 und SP600125 die Aktivität von DPR-2 modulieren, indem sie auf p38 MAPK bzw. JNK abzielen. Diese Inhibitoren können die p38-MAPK- und JNK-Signalwege hemmen und damit möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele, zu denen auch DPR-2 gehören kann, unterbrechen. PP2, das auf die Kinasen der Src-Familie abzielt, kann zur Hemmung verschiedener Signalkaskaden führen, die sich auf DPR-2 auswirken können, wenn es ein nachgeschalteter Effektor dieser Kinasen ist. Y-27632 kann durch Hemmung von ROCK die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen, was für die Funktion von DPR-2 entscheidend sein könnte, wenn es bei diesen Prozessen eine Rolle spielt. PF-562271 und WZ4003, die Kinasen der FAK- bzw. NUAK-Familie hemmen, können ebenfalls zu einer Verringerung der DPR-2-Aktivität führen, wenn DPR-2 an der Zelladhäsion, Migration oder anderen zellulären Funktionen beteiligt ist, die von diesen Kinasen gesteuert werden. Schließlich kann Dorsomorphin die BMP-Signalübertragung hemmen und damit auch die DPR-2-Aktivität modulieren, wenn DPR-2 durch den BMP-Signalweg reguliert wird oder an diesem beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD 98059 die Aktivierung von ERK, was die Phosphorylierung von DPR-2 hemmen könnte, vorausgesetzt, dass DPR-2 durch ERK-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Er hemmt die PI3K-Aktivität, was zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung führt. Wenn die DPR-2-Aktivität von der Signalübertragung des PI3K/Akt-Signalwegs abhängt, hemmt LY294002 die DPR-2-Funktion, indem es diesen Signalweg unterdrückt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38-MAPK verhindert es nachgeschaltete Signale, die für die Funktion von DPR-2 erforderlich sein könnten, wie z. B. die Regulierung der Dynamik des Zytoskeletts, die für die Rolle von DPR-2 in der Zelle von entscheidender Bedeutung sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung der JNK-Aktivität könnte zu einer verminderten Aktivität von Transkriptionsfaktoren führen, die die Expression und Funktion von DPR-2 regulieren, und somit die Funktion von DPR-2 hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2. Die MEK-Hemmung kann zu einer verminderten ERK-Aktivität führen, die für die Funktion von DPR-2 erforderlich sein könnte, wenn DPR-2 dem ERK-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können mehrere zelluläre Prozesse regulieren, die für die Funktion von DPR-2 wesentlich sein könnten, sodass eine Hemmung durch PP2 zu einer verminderten DPR-2-Aktivität führen könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor von ROCK, der Rho-assoziierten Proteinkinase. Wenn DPR-2 an Signalwegen beteiligt ist, die von ROCK reguliert werden, wie z. B. der Anordnung des Zytoskeletts, würde Y-27632 DPR-2 durch Hemmung von ROCK hemmen. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 ist ein Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK). Wenn DPR-2 an der Zelladhäsion oder -migration beteiligt ist, die FAK-Signale erfordert, dann würde PF-562271 DPR-2 durch Hemmung von FAK hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist. Wenn DPR-2 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch mTOR reguliert werden, wie Wachstum und Proliferation, würde Rapamycin DPR-2 durch Hemmung von mTOR hemmen. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 ist ein Kinaseinhibitor der NUAK-Familie. Wenn DPR-2 ein Substrat ist oder von NUAK-Kinasen reguliert wird, würde die Hemmung dieser Kinasen durch WZ4003 zu einer Hemmung von DPR-2 führen. | ||||||