DPR-2 抑制因子
常见的 DPR-2 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
DPR-2的化学抑制剂是剖析细胞内调控其功能的信号通路的工具。PD 98059 和 U0126 可以靶向 MAPK/ERK 通路，这是许多蛋白质的重要调节通路。这些抑制剂可以阻止 MEK1/2 的活化，从而降低 ERK 的活性。如果 DPR-2 的功能取决于 ERK 介导的磷酸化，那么这些化学物质对 ERK 活性的抑制就会直接影响 DPR-2。同样，LY294002 通过抑制 PI3K 起作用，导致 Akt 磷酸化和随后的信号活动减少。如果 DPR-2 的活性依赖于 PI3K/Akt 途径，那么 LY294002 就会削弱其功能。此外，雷帕霉素和托林 1 可抑制 mTOR 途径，如果 DPR-2 的活性与 mTOR 途径交织在一起，则会通过限制促进生长和增殖过程的信号传导而导致其受到抑制。
沿着这一思路，SB203580 和 SP600125 可分别通过靶向 p38 MAPK 和 JNK 来调节 DPR-2 的活性。这些抑制剂可阻碍 p38 MAPK 和 JNK 通路，从而可能破坏下游靶标（可能包括 DPR-2）的磷酸化和激活。以 Src 家族激酶为靶点的 PP2 可导致各种信号级联受到抑制，如果 DPR-2 是这些激酶的下游效应物，则可能会受到影响。Y-27632 通过抑制 ROCK 可以影响细胞骨架动力学，如果 DPR-2 在这些过程中发挥作用，那么它的功能可能会受到影响。PF-562271 和 WZ4003 分别抑制 FAK 和 NUAK 家族激酶，如果 DPR-2 与细胞粘附、迁移或受这些激酶控制的其他细胞功能有关，它们也会导致 DPR-2 活性降低。最后，多索吗啡可以抑制 BMP 信号传导，进而可以调节 DPR-2 的活性，如果 DPR-2 受 BMP 通路调控或参与其中的话。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的抑制剂，而MEK位于MAPK/ERK途径的上游。假设DPR-2受ERK介导的磷酸化调节，那么PD 98059通过抑制MEK，可防止ERK激活，从而抑制DPR-2的磷酸化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。它抑制PI3K活性，从而降低Akt磷酸化水平。如果DPR-2活性依赖于PI3K/Akt信号通路，那么LY294002将通过抑制该信号通路来抑制DPR-2的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，它可以阻止 DPR-2 功能所必需的下游信号传导，如细胞骨架动态调节，这可能是 DPR-2 在细胞中发挥作用的关键。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 JNK 的抑制剂，而 JNK 是 MAPK 通路的一部分。抑制 JNK 活性可导致调节 DPR-2 表达和功能的转录因子活性降低，从而抑制 DPR-2 的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的选择性抑制剂。MEK抑制会导致ERK活性降低，如果DPR-2位于ERK信号传导通路下游，则可能需要降低ERK活性来维持DPR-2的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶可以调节多种细胞过程，这些过程对于DPR-2的功能至关重要，因此，PP2的抑制作用可能会导致DPR-2活性降低。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是ROCK（Rho相关蛋白激酶）的抑制剂。如果DPR-2参与ROCK调节的通路（如细胞骨架排列），那么Y-27632将通过抑制ROCK来抑制DPR-2。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 是一种病灶粘附激酶 (FAK) 抑制剂。如果 DPR-2 参与需要 FAK 信号的细胞粘附或迁移，那么 PF-562271 将通过抑制 FAK 来抑制 DPR-2。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制PI3K/AKT/mTOR通路中的mTOR。如果DPR-2参与mTOR调控的细胞过程（如生长和增殖），那么雷帕霉素将通过抑制mTOR来抑制DPR-2。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 是一种 NUAK 家族激酶抑制剂。如果 DPR-2 是 NUAK 激酶的底物或受其调控，那么用 WZ4003 抑制这些激酶将导致 DPR-2 受抑制。 | ||||||