Dppa1 Inhibitoren
Gängige Dppa1 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, R406 CAS 841290-81-1, PP 2 CAS 172889-27-9 und Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8.
Dppa1, das an der Bindung von Phosphatidylserin beteiligt ist und als Virusrezeptor fungiert, spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie der Phagozytose, dem Engulfment und der positiven Regulierung der Mastzellenaktivierung. Dppa1 befindet sich auf der Zelloberfläche und wird in verschiedenen Strukturen wie dem Nervensystem und der Nebenniere exprimiert und ist für verschiedene biologische Funktionen von entscheidender Bedeutung. Seine Fähigkeit, Phosphatidylserin zu binden, unterstreicht seine Beteiligung an der zellulären Erkennung und Signalübertragung, wodurch Prozesse wie die Beseitigung apoptotischer Zellen und virale Interaktionen beeinflusst werden können. Darüber hinaus unterstreicht seine Beteiligung an der Aktivierung von Mastzellen seine Bedeutung für die Immunreaktion, insbesondere bei der Steuerung der Freisetzung von Mediatoren, die Entzündungen und die Wirtsabwehr regulieren.
Die allgemeinen Mechanismen zur Hemmung von Dppa1 zielen auf spezifische Signalwege und molekulare Komponenten ab, die mit seinen Funktionen in Verbindung stehen. Direkte Inhibitoren konzentrieren sich auf die Unterbrechung von Schlüsselkinasen wie Syk, Kinasen der Src-Familie und Rac1, die in den nachgeschalteten Kaskaden im Zusammenhang mit der Mastzellenaktivierung und Phagozytose eine wesentliche Rolle spielen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Phosphorylierungsereignisse und molekularen Interaktionen stören, die für die Funktionen von Dppa1 auf der Zelloberfläche unerlässlich sind. Indirekte Inhibitoren hingegen wirken durch Modulation breiterer Signalwege wie PI3K/AKT, MAPK/ERK, p38 MAPK, PDGFR und STAT3. Indem sie diese Wege beeinflussen, wirken sie sich auf das gesamte zelluläre Umfeld aus, was zu einer Abschwächung der Rolle von Dppa1 bei der positiven Regulierung der Mastzellenaktivierung und anderer damit verbundener Prozesse führt. Das Verständnis dieser komplizierten Mechanismen bietet Einblicke in potenzielle Strategien zur Beeinflussung von Dppa1 und wirft ein Licht auf das komplexe Zusammenspiel molekularer Ereignisse, die wesentliche zelluläre Funktionen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, hemmt indirekt Dppa1, indem er auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielt. Er moduliert die Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat (PIP3)-Spiegel, beeinflusst die nachgeschaltete Signalübertragung und schwächt die Rolle von Dppa1 bei der positiven Regulierung der Mastzellaktivierung ab. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, hemmt indirekt Dppa1, indem es den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Es blockiert die PIP3-Produktion, beeinflusst die nachgeschaltete Signalübertragung und behindert die Beteiligung von Dppa1 an der positiven Regulierung der Mastzellaktivierung. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406, ein Syk-Kinase-Inhibitor, zielt direkt auf die Syk-Kinase ab und stört die nachgeschaltete Kaskade. Er behindert die Rolle von Dppa1 bei der positiven Regulierung der Mastzellaktivierung, indem er den von der Syk-Kinase ausgelösten Signalweg unterbricht. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2, ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, zielt direkt auf die Kinasen der Src-Familie ab und hemmt deren Aktivität. Er unterbricht die Signalkaskaden, an denen Kinasen der Src-Familie beteiligt sind, und schwächt die Rolle von Dppa1 bei der positiven Regulierung der Mastzellaktivierung ab. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490, ein JAK2-Inhibitor, zielt direkt auf JAK2 ab und beeinflusst nachgeschaltete Signalwege. Es stört die JAK2-vermittelte Signalübertragung, die an der positiven Regulierung der Mastzellaktivierung durch Dppa1 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, wirkt direkt auf p38-MAPK ein und moduliert dessen Aktivität. Er greift in die p38-MAPK-vermittelten Signalkaskaden ein und schwächt die Beteiligung von Dppa1 an der positiven Regulierung der Mastzellaktivierung ab. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
LY2228820, ein p38-MAPK-Inhibitor, wirkt direkt auf p38-MAPK ein und unterbricht dessen nachgeschaltete Signalübertragung. Es schwächt die Rolle von Dppa1 bei der positiven Regulierung der Mastzellaktivierung, indem es die p38 MAPK-vermittelten Signalkaskaden behindert. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
NSC 23766, ein Rac1-Inhibitor, wirkt direkt auf Rac1 ein und moduliert dessen Aktivität. Er unterbricht die Signalkaskaden, an denen Rac1 beteiligt ist, und schwächt die Rolle von Dppa1 bei der positiven Regulierung der Mastzellaktivierung ab. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
Crenolanib, ein PDGFR-Inhibitor, hemmt indirekt Dppa1, indem er auf PDGFR-vermittelte Signalwege abzielt. Er unterbricht nachgeschaltete Kaskaden und schwächt so die Rolle von Dppa1 bei der positiven Regulierung der Mastzellaktivierung. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208, ein STAT3-Hemmer, hemmt indirekt Dppa1, indem er auf den STAT3-Signalweg abzielt. Er moduliert die STAT3-Aktivität, beeinflusst die nachgeschaltete Signalübertragung und schwächt die Rolle von Dppa1 bei der positiven Regulierung der Mastzellaktivierung ab. | ||||||