DPCD-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion des DPCD-Proteins (Deleted in Primary Ciliary Dyskinesia) zu hemmen. DPCD ist an der Regulierung der Bildung und Funktion von Zilien beteiligt und spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung beweglicher Zilien. Zilien sind mikroskopisch kleine, haarähnliche Strukturen auf der Oberfläche bestimmter Zellen, die für Bewegung und Signalübertragung unerlässlich sind. Es wird angenommen, dass DPCD zum Aufbau der strukturellen Komponenten der Zilien und zur Regulierung von Prozessen wie zellulärer Signalübertragung, Flüssigkeitsbewegung und sensorischer Aufnahme beiträgt. Die Hemmung von DPCD bietet Forschern die Möglichkeit zu untersuchen, wie sich Störungen in zilienbezogenen Proteinen auf Zell- und Gewebefunktionen auswirken, insbesondere in Geweben, in denen Zilien wichtige Funktionen erfüllen, wie z. B. im Atmungssystem und im Fortpflanzungstrakt. Der Mechanismus von DPCD-Inhibitoren beinhaltet in der Regel die Bindung an funktionelle Domänen des DPCD-Proteins, die für seine Rolle bei der Zilienbildung oder -funktion wesentlich sind. Diese Inhibitoren können die Fähigkeit von DPCD blockieren, mit anderen zilienassoziierten Proteinen zu interagieren, oder seine Beteiligung am Zilienaufbau stören. Strukturell sind DPCD-Inhibitoren so konzipiert, dass sie seine natürlichen Substrate imitieren oder mit Schlüsselregionen interagieren, die für zilienbezogene Prozesse notwendig sind, und so DPCD daran hindern, seine regulatorischen Aufgaben zu erfüllen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der DPCD-Hemmung können Forscher wertvolle Erkenntnisse über die Mechanismen gewinnen, die die Bildung, Motilität und Funktion von Zilien steuern, sowie darüber, wie sich die Störung dieser Prozesse auf die zelluläre Organisation und die Gewebefunktion auswirkt. DPCD-Hemmer sind wichtige Werkzeuge bei der Erforschung der molekularen Signalwege, die der Ziliendynamik zugrunde liegen, und tragen zu einem besseren Verständnis der Rolle von Zilien bei der zellulären Signalübertragung und Organfunktion bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrückt, was zu einer verminderten Expression von DPCD führt, indem er die Translation von Proteinen im mTOR-Signalweg einschränkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert und dadurch die DPCD-Aktivität verringert, die der PI3K/AKT nachgelagert ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht und damit indirekt die Funktion von DPCD beeinträchtigt, die durch diese Signalkaskade moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg hemmt, was indirekt zur Hemmung von DPCD führt, das möglicherweise durch stressaktivierte Wege reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivierung des p38-Signalwegs verhindert und damit die DPCD-Aktivität hemmt, die für die Aktivierung auf diesen Weg angewiesen ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Starker PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT/mTOR-Signalachse unterbricht und dadurch indirekt eine Verringerung der DPCD-Aktivität bewirkt, da der Signalweg die Proteinsynthese beeinflusst. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
AKT-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität blockiert, was zu einer verringerten DPCD-Aktivität führt, da er dem AKT-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2-Inhibitor, der die ERK-Aktivierung verhindert, was indirekt zur Hemmung von DPCD führt, das möglicherweise durch den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst wird. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung blockiert, was zur Unterdrückung der DPCD-Aktivität führt, die potenziell durch diesen Signalweg moduliert wird. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Ein Flavonoid, das mehrere Signalwege, einschließlich PI3K/AKT, unterbricht und so durch seine vielfältigen Wirkungen indirekt zur Hemmung von DPCD führt. | ||||||