Date published: 2025-10-28

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DKFZp761E198 Inhibitoren

Gängige DKFZp761E198 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Dasatinib CAS 302962-49-8 und Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6.

Der Begriff DKFZp761E198-Inhibitoren bezieht sich auf eine Kategorie chemischer Verbindungen, die speziell im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie entwickelt und eingesetzt werden. Diese Inhibitoren werden eingesetzt, um die Aktivität eines bestimmten molekularen Ziels zu modulieren oder zu stören, das häufig mit dem DKFZp761E198-Gen oder seinem kodierten Proteinprodukt in Verbindung steht. Der Name der Klasse impliziert einen deutlichen Schwerpunkt auf hemmende Wirkungen im Rahmen der experimentellen Forschung. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für Wissenschaftler, die die funktionelle Rolle und die regulatorischen Mechanismen im Zusammenhang mit dem DKFZp761E198-Gen oder den damit verbundenen Stoffwechselwegen entschlüsseln wollen.

Die chemischen Strukturen und Wirkmechanismen der DKFZp761E198-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein, je nach den spezifischen Forschungszielen und der Art des molekularen Ziels, mit dem sie interagieren sollen. Diese Inhibitoren sind sorgfältig so konzipiert, dass sie ihre Wirkung kontrolliert und selektiv entfalten und es den Forschern ermöglichen, die biologischen Prozesse zu untersuchen, an denen das DKFZp761E198-Gen oder seine Produkte beteiligt sind. Indem sie die Aktivität des Zielmoleküls stören, können Wissenschaftler Einblicke in seine Funktion, seine Signalwege und mögliche Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten gewinnen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die DKFZp761E198-Inhibitoren eine spezialisierte Klasse von Verbindungen darstellen, die dazu beitragen, unser Verständnis der Molekularbiologie und Biochemie des DKFZp761E198-Gens zu verbessern, und es den Forschern ermöglichen, seine Rolle und seinen Beitrag in zellulären Systemen zu entschlüsseln.

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Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle von BCR-ABL, einem Fusionsprotein, das für chronische myeloische Leukämie (CML) verantwortlich ist. Dadurch werden nachgeschaltete Signalwege unterbrochen und die Vermehrung von Krebszellen unterdrückt.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter Raf und VEGFR, und reduziert so das Wachstum von Tumorzellen und die Angiogenese. Es zielt auch auf PDGFR und c-Kit ab und wirkt sich auf verschiedene Krebsarten aus, insbesondere auf Nieren- und Leberkrebs.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der die Phosphorylierung des EGFR und die nachgeschaltete Signalübertragung blockiert.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib hemmt die Kinasen der BCR-ABL- und der Src-Familie und wird bei CML und akuter lymphatischer Leukämie (ALL) der Ph+-Gruppe eingesetzt. Es zielt auch auf PDGFR und c-Kit und beeinträchtigt deren Signalwege.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib zielt auf den EGFR ab und blockiert dessen Autophosphorylierung und nachgeschaltete Signalübertragung. Es wird zur Behandlung von NSCLC und Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt, insbesondere wenn EGFR überexprimiert ist.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib ist ein dualer EGFR- und HER2-Tyrosinkinaseinhibitor. Er blockiert die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib hemmt das Proteasom, blockiert den Proteinabbau und verursacht Apoptose bei Zellen des Multiplen Myeloms und des Mantelzell-Lymphoms.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Everolimus hemmt mTOR, ein Schlüsselprotein des PI3K/AKT/mTOR-Wegs. Dadurch werden das Fortschreiten des Zellzyklus und die Angiogenese gestoppt, was bei verschiedenen Krebsarten, einschließlich Nierenzellkarzinom, eingesetzt wird.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib hemmt CDK4/6 und blockiert so die Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs. Es wird häufig in Kombination mit einer Hormontherapie eingesetzt.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der in die Signalwege der B-Zellen eingreift.