Der Begriff DKFZp761E198-Inhibitoren bezieht sich auf eine Kategorie chemischer Verbindungen, die speziell im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie entwickelt und eingesetzt werden. Diese Inhibitoren werden eingesetzt, um die Aktivität eines bestimmten molekularen Ziels zu modulieren oder zu stören, das häufig mit dem DKFZp761E198-Gen oder seinem kodierten Proteinprodukt in Verbindung steht. Der Name der Klasse impliziert einen deutlichen Schwerpunkt auf hemmende Wirkungen im Rahmen der experimentellen Forschung. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für Wissenschaftler, die die funktionelle Rolle und die regulatorischen Mechanismen im Zusammenhang mit dem DKFZp761E198-Gen oder den damit verbundenen Stoffwechselwegen entschlüsseln wollen.
Die chemischen Strukturen und Wirkmechanismen der DKFZp761E198-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein, je nach den spezifischen Forschungszielen und der Art des molekularen Ziels, mit dem sie interagieren sollen. Diese Inhibitoren sind sorgfältig so konzipiert, dass sie ihre Wirkung kontrolliert und selektiv entfalten und es den Forschern ermöglichen, die biologischen Prozesse zu untersuchen, an denen das DKFZp761E198-Gen oder seine Produkte beteiligt sind. Indem sie die Aktivität des Zielmoleküls stören, können Wissenschaftler Einblicke in seine Funktion, seine Signalwege und mögliche Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten gewinnen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die DKFZp761E198-Inhibitoren eine spezialisierte Klasse von Verbindungen darstellen, die dazu beitragen, unser Verständnis der Molekularbiologie und Biochemie des DKFZp761E198-Gens zu verbessern, und es den Forschern ermöglichen, seine Rolle und seinen Beitrag in zellulären Systemen zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle von BCR-ABL, einem Fusionsprotein, das für chronische myeloische Leukämie (CML) verantwortlich ist. Dadurch werden nachgeschaltete Signalwege unterbrochen und die Vermehrung von Krebszellen unterdrückt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter Raf und VEGFR, und reduziert so das Wachstum von Tumorzellen und die Angiogenese. Es zielt auch auf PDGFR und c-Kit ab und wirkt sich auf verschiedene Krebsarten aus, insbesondere auf Nieren- und Leberkrebs. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der die Phosphorylierung des EGFR und die nachgeschaltete Signalübertragung blockiert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt die Kinasen der BCR-ABL- und der Src-Familie und wird bei CML und akuter lymphatischer Leukämie (ALL) der Ph+-Gruppe eingesetzt. Es zielt auch auf PDGFR und c-Kit und beeinträchtigt deren Signalwege. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib zielt auf den EGFR ab und blockiert dessen Autophosphorylierung und nachgeschaltete Signalübertragung. Es wird zur Behandlung von NSCLC und Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt, insbesondere wenn EGFR überexprimiert ist. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer EGFR- und HER2-Tyrosinkinaseinhibitor. Er blockiert die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, blockiert den Proteinabbau und verursacht Apoptose bei Zellen des Multiplen Myeloms und des Mantelzell-Lymphoms. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus hemmt mTOR, ein Schlüsselprotein des PI3K/AKT/mTOR-Wegs. Dadurch werden das Fortschreiten des Zellzyklus und die Angiogenese gestoppt, was bei verschiedenen Krebsarten, einschließlich Nierenzellkarzinom, eingesetzt wird. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt CDK4/6 und blockiert so die Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs. Es wird häufig in Kombination mit einer Hormontherapie eingesetzt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der in die Signalwege der B-Zellen eingreift. | ||||||