DKFZp761E198 抑制因子
常见的 DKFZp761E198 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、索拉非尼 CAS 284461-73-0、吉非替尼 CAS 184475-35-2、达沙替尼 CAS 302962-49-8 和厄洛替尼，游离基 CAS 183321-74-6。
DKFZp761E198 抑制剂是一类专门设计并用于分子生物学和生物化学领域的化合物。这些抑制剂用于调节或干扰特定分子靶标的活性，通常与 DKFZp761E198 基因或其编码的蛋白质产物有关。该类抑制剂的名称意味着在实验研究中对抑制作用的独特关注。这些抑制剂是科学家们试图揭示与 DKFZp761E198 基因或其相关途径有关的功能作用和调控机制的宝贵工具。
DKFZp761E198 抑制剂的化学结构和作用机制可能会有很大的不同，这取决于具体的研究目标以及它们要与之相互作用的分子靶点的性质。这些抑制剂经过精心设计，以受控和选择性的方式发挥其作用，使研究人员能够研究 DKFZp761E198 基因或其产物参与的生物过程。通过扰乱目标分子的活性，科学家们可以深入了解其功能、信号传导途径以及与其他细胞成分的潜在相互作用。总之，DKFZp761E198 抑制剂是一类特殊的化合物，有助于加深我们对与 DKFZp761E198 基因相关的分子生物学和生物化学的理解，使研究人员能够剖析其在细胞系统中的作用和贡献。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼通过与 BCR-ABL 的 ATP 结合位点结合来抑制酪氨酸激酶的活性，BCR-ABL 是一种导致慢性髓性白血病（CML）的融合蛋白。这会破坏下游信号通路，抑制癌细胞增殖。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制多种激酶，包括Raf和VEGFR，从而抑制肿瘤细胞生长和血管生成。它还可靶向PDGFR和c-Kit，影响多种癌症，尤其是肾癌和肝癌。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断表皮生长因子受体的磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼抑制 BCR-ABL 和 Src 家族激酶，用于治疗 CML 和 Ph+ 急性淋巴细胞白血病（ALL）。它还能靶向 PDGFR 和 c-Kit，损害它们的信号通路。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼靶向表皮生长因子受体，阻断其自身磷酸化和下游信号传导。它用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌，尤其是表皮生长因子受体过表达时。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种表皮生长因子受体和 HER2 酪氨酸激酶双重抑制剂。它可以阻断磷酸化和下游信号传导，从而抑制表皮生长因子受体（EGFR）和HER2酪氨酸激酶的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米抑制蛋白酶体，阻止蛋白质降解，导致多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤细胞凋亡。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
依维莫司可抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路中的关键蛋白 mTOR。这能阻止细胞周期的进展和血管生成，可用于包括肾细胞癌在内的多种癌症。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 可抑制 CDK4/6，阻止激素受体阳性乳腺癌的细胞周期进展。它通常与激素疗法联合使用。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，可干扰 B 细胞信号通路。 | ||||||