Les inhibiteurs de DKFZp761E198 sont une catégorie de composés chimiques spécifiquement conçus et utilisés dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie. Ces inhibiteurs sont utilisés pour moduler ou interférer avec l'activité d'une cible moléculaire particulière, souvent associée au gène DKFZp761E198 ou à son produit protéique codé. Le nom de la classe implique une focalisation distincte sur les actions inhibitrices dans le contexte de la recherche expérimentale. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour les scientifiques qui cherchent à comprendre les rôles fonctionnels et les mécanismes de régulation associés au gène DKFZp761E198 ou aux voies qui lui sont associées.
Les structures chimiques et les mécanismes d'action des inhibiteurs de DKFZp761E198 peuvent varier considérablement en fonction des objectifs spécifiques de la recherche et de la nature de la cible moléculaire avec laquelle ils sont censés interagir. Ces inhibiteurs sont soigneusement conçus pour exercer leurs effets de manière contrôlée et sélective, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les processus biologiques dans lesquels le gène DKFZp761E198 ou ses produits sont impliqués. En perturbant l'activité de la molécule cible, les scientifiques peuvent obtenir des informations sur sa fonction, ses voies de signalisation et ses interactions potentielles avec d'autres composants cellulaires. En résumé, les inhibiteurs de DKFZp761E198 représentent une classe spécialisée de composés qui contribuent à faire progresser notre compréhension de la biologie moléculaire et de la biochimie associées au gène DKFZp761E198, ce qui permet aux chercheurs de disséquer ses rôles et ses contributions au sein des systèmes cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe l'activité tyrosine kinase en se liant au site de liaison à l'ATP de BCR-ABL, une protéine de fusion responsable de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Cela perturbe les voies de signalisation en aval et supprime la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases, dont Raf et VEGFR, réduisant ainsi la croissance des cellules tumorales et l'angiogenèse. Il cible également le PDGFR et c-Kit, affectant ainsi divers cancers, en particulier les cancers du rein et du foie. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui bloque la phosphorylation de l'EGFR et la signalisation en aval. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe les kinases de la famille BCR-ABL et Src, utilisées dans la LMC et la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) Ph+. Il cible également le PDGFR et c-Kit, altérant leurs voies de signalisation. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib cible l'EGFR, bloquant son autophosphorylation et la signalisation en aval. Il est utilisé dans le traitement du CBNPC et du cancer du pancréas, en particulier lorsque l'EGFR est surexprimé. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase EGFR et HER2. Il bloque la phosphorylation et la signalisation en aval,. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, bloquant la dégradation des protéines et provoquant l'apoptose des cellules du myélome multiple et du lymphome à cellules du manteau. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe mTOR, une protéine clé de la voie PI3K/AKT/mTOR. Il stoppe ainsi la progression du cycle cellulaire et l'angiogenèse, et est utilisé dans divers cancers, y compris le carcinome rénal. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe CDK4/6, bloquant ainsi la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs. Il est souvent utilisé en association avec une thérapie hormonale. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), qui interfère avec les voies de signalisation des cellules B. Il s'agit d'un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton. |