DEK Aktivatoren
Gängige DEK Activators sind unter underem Olaparib CAS 763113-22-0, ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9, VE 821 CAS 1232410-49-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
DEK-Aktivatoren, wie sie in diesem Zusammenhang identifiziert wurden, sind eine Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des DEK-Proteins über verschiedene Mechanismen indirekt beeinflussen. Diese Chemikalien zielen auf wichtige zelluläre Signalwege und Prozesse ab, die entweder direkt mit der DEK-Funktion verbunden sind oder ein zelluläres Umfeld schaffen, das die Aktivierung oder verstärkte Funktion der DEK erfordert. Histon-Deacetylase-Inhibitoren und DNA-Methyltransferase-Inhibitoren beispielsweise modulieren die epigenetische Landschaft und beeinflussen möglicherweise die Rolle der DEK bei der Umgestaltung des Chromatins und der Transkriptionsregulation. In ähnlicher Weise unterbrechen PARP- und ATM/ATR-Kinase-Inhibitoren die DNA-Schadensreaktion, ein Prozess, an dem DEK bekanntermaßen beteiligt ist. Durch die Veränderung dieser Wege können diese Chemikalien Bedingungen schaffen, die eine Aktivierung oder erhöhte Aktivität der DEK erforderlich machen, entweder um gestörte DNA-Reparaturmechanismen zu kompensieren oder um sich an Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression anzupassen.
Die Hemmung von Signalwegen wie PI3K/Akt, NF-kB und JNK durch entsprechende Inhibitoren kann zu verstärktem zellulärem Stress und veränderten Reaktionen auf DNA-Schäden führen, wodurch die Rolle der DEK bei diesen Prozessen möglicherweise verstärkt wird. Die Hemmung von Zellzyklusregulatoren wie CDKs oder die Unterbrechung von Proteinstabilitätsmechanismen durch HSP90-Inhibitoren tragen ebenfalls zu einem Zellzustand bei, der die Beteiligung von DEK erfordern könnte. Darüber hinaus stellen Modifikatoren der Transkriptionsregulierung wie BET-Inhibitoren und Aurora-Kinase-Inhibitoren, die mit der Zellteilung in Verbindung stehen, ein Szenario dar, in dem die Aktivität der DEK bei der Umgestaltung des Chromatins und der Transkriptionsregulierung entscheidend für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Reaktion auf Stress oder Schäden ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Es behindert die Reparatur von DNA-Einzelstrangbrüchen, was den Bedarf an alternativen DNA-Reparaturmechanismen erhöht, bei denen DEK eine Rolle spielen könnte, indem es indirekt seine Aktivität beeinflusst. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Blockiert die ATM-Kinase, einen wichtigen Regulator der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden. Durch die Hemmung der ATM-Kinase können die Reaktionswege der DNA-Schadensantwort verschoben werden, was möglicherweise die Rolle von DEK in diesen Prozessen beeinflusst. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Unterbricht die ATR-vermittelte DNA-Schadensreaktion, was zu Veränderungen der DNA-Reparaturmechanismen führt und möglicherweise die Beteiligung von DEK an diesen Wegen beeinträchtigt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt den PI3K/Akt-Signalweg, der am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt ist. Dies kann zu zellulärem Stress und einer verstärkten DNA-Schadensreaktion führen, was sich indirekt auf die Aktivität von DEK in diesen Prozessen auswirkt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Unterbricht die NF-kB-Signalübertragung, die an Entzündungsreaktionen und dem Überleben von Zellen beteiligt ist. Eine Veränderung der NF-kB-Signalübertragung kann sich auf zelluläre Stressreaktionen auswirken und möglicherweise die DEK-Aktivität beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Unterbricht den JNK-Signalweg, der häufig als Reaktion auf Stress aktiviert wird. Eine Modulation dieses Weges kann die zellulären Reaktionen auf Stress und DNA-Schäden beeinflussen und sich möglicherweise auf DEK auswirken. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Verändert die Zellzyklusprogression und die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden, Wege, an denen DEK beteiligt ist. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Unterbricht die Funktion von HSP90, einem Chaperonprotein, das an der Stabilisierung vieler Onkoproteine beteiligt ist. Eine Störung von HSP90 kann die Stabilität und Funktion von Proteinen beeinträchtigen, die mit DEK assoziiert sind. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Beeinflusst die Transkriptionsregulation durch Modulation des Lesens von acetylierten Histonen. Dies kann die Genexpressionsmuster verändern und möglicherweise die Rolle von DEK bei der Chromatinumgestaltung und Transkriptionsregulation beeinflussen. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Beeinflusst die Zellteilung und die Reaktion auf mitotischen Stress. Dies kann Wege beeinflussen, an denen DEK beteiligt ist, insbesondere im Zusammenhang mit der Chromatinstruktur und -funktion während der Zellteilung. | ||||||