Die als DDA3-Inhibitoren bekannte Klasse von Chemikalien umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Funktion des DDA3-Proteins indirekt beeinflussen können, indem sie auf verschiedene zelluläre Prozesse oder Signalwege abzielen. Diese Inhibitoren binden nicht direkt an das DDA3-Protein, sondern üben ihre Wirkung auf vor- oder nachgeschaltete Elemente aus, die die Aktivität, Stabilität oder Lokalisierung von DDA3 in der Zelle modulieren.
Die oben aufgeführten Inhibitoren beeinflussen Prozesse wie die Mikrotubuli-Dynamik, die DNA-Synthese und -Reparatur, die Regulierung des Zellzyklus, den Proteasom-vermittelten Abbau, die PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwege, die Organisation des Zytoskeletts, das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel, den Chromatin-Umbau, die Genexpression, die Proteinfaltung und die Kalzium-Signalübertragung. Die Vielfalt der Mechanismen dieser Inhibitoren spiegelt die Komplexität zellulärer Systeme wider und verdeutlicht die Verflechtung verschiedener zellulärer Komponenten. Jede Chemikalie ist in der Lage, die zelluläre Umgebung oder die Aktivität einer Reihe von Proteinen zu verändern, die ihrerseits die Funktion von DDA3 beeinflussen können. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die die Zellmembranen durchdringen und mit ihren spezifischen Zielen innerhalb der Zelle interagieren können. Ihre Wirkungen können von der Hemmung der Enzymaktivität über Eingriffe in die strukturellen Komponenten der Zelle bis hin zur Modulation der Genexpression reichen. Diese Vielfalt an Wirkmechanismen bietet den Forschern ein breites Instrumentarium, um die Rolle von DDA3 in zellulären Prozessen zu untersuchen und zu verstehen, wie seine Funktion indirekt moduliert werden kann. Während die direkten Angriffspunkte dieser Chemikalien gut charakterisiert sind, beruhen die indirekten Auswirkungen auf DDA3 auf der Annahme, dass DDA3 an den betroffenen Stoffwechselwegen und Prozessen beteiligt ist. Die Verwendung dieser Inhibitoren zur Untersuchung von DDA3 erfordert eine sorgfältige Versuchsplanung, um spezifische Wirkungen von breiteren zellulären Reaktionen auf die Inhibitoren zu unterscheiden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Depolymerisation, die die mitotische Spindelfunktion und die Zellteilung stören kann. Wenn DDA3 an diesen Prozessen beteiligt ist, kann Paclitaxel indirekt seine Funktion hemmen, indem es die ordnungsgemäße Spindelmontage oder -dynamik verhindert. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein DNA-Vernetzer, der die DNA-Replikation und -Transkription hemmen kann. Wenn DDA3 an DNA-bezogenen Prozessen beteiligt ist, kann Mitomycin C indirekt seine Funktion hemmen, indem es die DNA-Synthese oder -Reparatur verhindert. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus unterbrechen kann. Wenn DDA3 eine Rolle bei der Zellzyklusregulation spielt, kann Roscovitin seine Funktion indirekt hemmen, indem es den Zellzyklus an bestimmten Kontrollpunkten anhält. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das 26S-Proteasom, was zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führt und möglicherweise den Proteinumsatz beeinträchtigt. Wenn DDA3 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, kann Bortezomib seine Funktion indirekt hemmen, indem es seinen Abbau verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der mehrere Signalwege stören kann, die mit dem Überleben, der Proliferation und dem Stoffwechsel von Zellen zusammenhängen. Wenn DDA3 Teil von PI3K-verwandten Signalwegen ist oder durch diese reguliert wird, kann LY294002 seine Funktion indirekt hemmen, indem es die PI3K-Aktivität blockiert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der MEK1/2-Kinasen, die entscheidende Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Wenn DDA3 an diesem Signalweg beteiligt ist, kann U0126 indirekt seine Funktion hemmen, indem es die Aktivierung von ERK und die nachfolgenden nachgeschalteten Effekte verhindert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Zellform, -motilität und -kontraktion durch Veränderung des Aktin-Zytoskeletts beeinflusst. Wenn DDA3 an diesen Prozessen beteiligt ist, kann Y-27632 indirekt seine Funktion hemmen, indem es die Regulation des Aktin-Zytoskeletts stört. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels. Wenn DDA3 durch mTOR-Signale reguliert wird oder an diesen beteiligt ist, kann Rapamycin seine Funktion indirekt hemmen, indem es die mTOR-Aktivität unterdrückt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie LY294002. Er kann auch indirekt die Funktion von DDA3 hemmen, wenn das Protein mit PI3K-abhängigen Stoffwechselwegen verbunden ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen führt und die Genexpression beeinflusst. Wenn die DDA3-Funktion durch die Chromatinstruktur oder die Genexpression moduliert wird, kann Trichostatin A seine Funktion indirekt hemmen, indem es die Transkriptionsregulation verändert. | ||||||