Cst12, bekannt als Cystatin 12, ist ein wichtiger Akteur in zellulären Prozessen, da es als Inhibitor von Endopeptidasen vom Cystein-Typ fungiert. Da dieses Gen der negativen Regulierung der Peptidaseaktivität vorgeschaltet ist, wird erwartet, dass es seinen Einfluss in der extrazellulären Region ausübt, wobei seine Expression im Fortpflanzungssystem besonders bemerkenswert ist. Die orthologe Verwandtschaft mit dem menschlichen CST12P unterstreicht die evolutionäre Erhaltung seiner funktionellen Bedeutung. Als Cysteinproteaseinhibitor spielt Cst12 eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase, indem es die Aktivität von Endopeptidasen des Cysteintyps, Schlüsselenzymen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, moduliert.
An der Aktivierung von Cst12 ist ein komplexes Zusammenspiel molekularer Mechanismen beteiligt, das durch eine Vielzahl chemischer Aktivatoren gesteuert wird. Das Gen kann direkt durch die Hemmung der Histondeacetylierung und DNA-Methylierung aktiviert werden, was zu einer offenen Chromatinstruktur führt, die eine verstärkte Transkription ermöglicht. Indirekte Aktivierungswege umfassen die Hemmung wichtiger Signalwege wie TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/AKT, NF-κB, STAT3, JAK/STAT, Wnt, PI3K/mTOR und Notch. Durch die Blockierung dieser Wege wird die negative Regulierung von Cst12 abgeschwächt, was eine verstärkte Genexpression und anschließende Hochregulierung ermöglicht. Dieses komplizierte regulatorische Netzwerk unterstreicht die Vielseitigkeit und Anpassungsfähigkeit von Cst12 bei der Reaktion auf verschiedene Umweltreize und unterstreicht seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und die Modulation wichtiger zellulärer Prozesse. Die Erforschung der umfassenden Landschaft von Cst12 und seiner Aktivierungsmechanismen trägt nicht nur zu unserem Verständnis seiner Rolle in der Zellfunktion bei, sondern bietet auch eine Grundlage für mögliche Auswirkungen in breiteren biologischen Zusammenhängen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein Histondeacetylase-Inhibitor, aktiviert Cst12 direkt, indem er die Histondeacetylierung hemmt, eine offene Chromatinstruktur fördert und eine verstärkte Cst12-Expression ermöglicht. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, aktiviert Cst12 direkt, indem er die DNA-Demethylierung beeinflusst, was zu einem demethylierten Zustand des Genpromotors und einer verstärkten Cst12-Transkription führt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, stimuliert indirekt Cst12, indem er den TGF-β-Signalweg blockiert, die negative Regulation lindert und eine erhöhte Cst12-Expression und anschließende Hochregulierung fördert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, aktiviert Cst12 direkt, indem es die Histondeacetylierung hemmt und so eine offene Chromatinstruktur fördert, die die Cst12-Expression verstärkt und ihre Hochregulierung erleichtert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein MAPK/ERK-Inhibitor, aktiviert Cst12 indirekt, indem er den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, die negative Regulierung aufhebt und zu einer erhöhten Cst12-Expression und anschließenden Hochregulierung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, stimuliert indirekt Cst12, indem er den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, die negative Regulierung abschwächt und eine verstärkte Cst12-Expression und anschließende Hochregulierung fördert. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, aktiviert Cst12 indirekt, indem er den NF-κB-Signalweg hemmt, die negative Regulierung aufhebt und die Cst12-Expression verstärkt, was zu seiner Hochregulierung beiträgt. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stattic, ein STAT3-Inhibitor, stimuliert indirekt Cst12, indem er den STAT3-Signalweg blockiert, die negative Regulierung abschwächt und eine verstärkte Cst12-Expression und anschließende Hochregulierung fördert. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, ein JAK-Inhibitor, aktiviert Cst12 indirekt, indem er den JAK/STAT-Signalweg blockiert, die negative Regulierung aufhebt und eine verstärkte Cst12-Expression und anschließende Hochregulierung ermöglicht. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939, ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, stimuliert indirekt Cst12, indem es den Wnt-Signalweg blockiert, die negative Regulierung abschwächt und die verstärkte Expression und Hochregulierung von Cst12 fördert. |