cystatin 12 Attivatori
I comuni attivatori della cistatina 12 includono, ma non solo, l'acido valproico CAS 99-66-1, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'SB 431542 CAS 301836-41-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
La Cst12, nota come cistatina 12, emerge come un attore chiave nei processi cellulari con la sua funzione prevista di inibitore delle endopeptidasi di tipo cisteinico. Posizionato per agire a monte della regolazione negativa dell'attività delle peptidasi, si prevede che questo gene eserciti la sua influenza nella regione extracellulare, in particolare per la sua espressione nel sistema riproduttivo. La relazione ortologa con la CST12P umana sottolinea ulteriormente la conservazione evolutiva del suo significato funzionale. Come inibitore di cisteina proteasi, la Cst12 svolge un ruolo fondamentale nel mantenimento dell'omeostasi cellulare modulando l'attività delle endopeptidasi di tipo cisteinico, enzimi chiave coinvolti in vari processi cellulari.
L'attivazione della Cst12 comporta una sofisticata interazione di meccanismi molecolari orchestrati da una varietà di attivatori chimici. Il gene può essere attivato direttamente attraverso l'inibizione della deacetilazione degli istoni e della metilazione del DNA, che porta a una struttura cromatinica aperta che facilita una maggiore trascrizione. Le vie di attivazione indiretta comprendono l'inibizione di vie di segnalazione critiche come TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/AKT, NF-κB, STAT3, JAK/STAT, Wnt, PI3K/mTOR e Notch. Bloccando queste vie, la regolazione negativa sulla Cst12 viene attenuata, consentendo un aumento dell'espressione genica e una successiva upregulation. Questa intricata rete di regolazione evidenzia la versatilità e l'adattabilità della Cst12 nel rispondere a diverse indicazioni ambientali, sottolineando la sua importanza nel mantenimento dell'integrità cellulare e nella modulazione di processi cellulari chiave. L'esplorazione del panorama completo della Cst12 e dei suoi meccanismi di attivazione contribuisce non solo alla comprensione del suo ruolo nella funzione cellulare, ma fornisce anche le basi per potenziali implicazioni in contesti biologici più ampi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore dell'istone deacetilasi, attiva direttamente la Cst12 inibendo la deacetilazione degli istoni, promuovendo una struttura cromatinica aperta e facilitando una maggiore espressione della Cst12. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, attiva direttamente la Cst12 influenzando la demetilazione del DNA, portando a uno stato demetilato nel promotore del gene e a una maggiore trascrizione della Cst12. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, un inibitore del recettore TGF-β, stimola indirettamente la Cst12 bloccando la via di segnalazione del TGF-β, alleviando la regolazione negativa e promuovendo l'aumento dell'espressione della Cst12 e la successiva upregolazione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore HDAC, attiva direttamente la Cst12 inibendo la deacetilazione degli istoni, favorendo una struttura cromatinica aperta che aumenta l'espressione della Cst12 e ne facilita l'aumento. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inibitore di MAPK/ERK, attiva indirettamente la Cst12 bloccando la via di MAPK/ERK, alleggerendo la regolazione negativa e portando a un aumento dell'espressione della Cst12 e alla sua successiva upregolazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della PI3K, stimola indirettamente la Cst12 bloccando la via PI3K/AKT, attenuando la regolazione negativa e promuovendo una maggiore espressione della Cst12 e la sua successiva upregolazione. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, attiva indirettamente la Cst12 inibendo la via NF-κB, alleggerendo la regolazione negativa e aumentando l'espressione della Cst12, contribuendo alla sua upregulation. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stattic, un inibitore di STAT3, stimola indirettamente la Cst12 bloccando la via di STAT3, alleviando la regolazione negativa e promuovendo l'aumento dell'espressione della Cst12 e la sua successiva upregolazione. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, un inibitore di JAK, attiva indirettamente la Cst12 bloccando la via JAK/STAT, alleggerendo la regolazione negativa e facilitando l'aumento dell'espressione della Cst12 e la successiva upregulation. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939, un inibitore della via Wnt, stimola indirettamente la Cst12 bloccando la via di segnalazione Wnt, attenuando la regolazione negativa e promuovendo l'aumento dell'espressione e dell'upregolazione della Cst12. | ||||||