Cyp2c66, ein Cytochrom-P450-Enzym, weist verschiedene Funktionen auf, darunter Koffeinoxidase, Häm-Bindung und Monooxygenase-Aktivitäten. Cyp2c66 ist der Differenzierung hämatopoetischer Vorläuferzellen vorgeschaltet und spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen. Cyp2c66 ist im Zytoplasma und in intrazellulären, membrangebundenen Organellen lokalisiert und wurde bei Krankheiten wie Plasmodium falciparum Malaria, Nierenerkrankungen im Endstadium, eosinophiler Ösophagitis, invasiver Aspergillose und multipler Chemikalienempfindlichkeit nachgewiesen. Als Ortholog von CYP2C19 gehört Cyp2c66 zur Familie der Cytochrome P450.
Die Aktivierung von Cyp2c66 erfolgt sowohl über direkte als auch indirekte Mechanismen, die durch verschiedene Chemikalien vermittelt werden. Direkte Aktivatoren wie Rifampicin, Indomethacin und Troleandomycin erhöhen die Cyp2c66-Expression und stimulieren die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Indirekte Aktivatoren wie Auranofin, Quercetin und Sulforaphan modulieren den Nrf2-Signalweg und steigern die Expression und Aktivität von Cyp2c66. Die allgemeinen Aktivierungsmechanismen drehen sich um die Modulation der Cyp2c66-Expression und -Funktion durch Cytochrom P450- und Nrf2-Stoffwechselwege, was zu seiner entscheidenden Rolle im Xenobiotikastoffwechsel und bei zellulären Prozessen beiträgt. Das Verständnis dieser Aktivatoren bietet Einblicke in potenzielle Strategien zur Beeinflussung der Cyp2c66-Aktivität in verschiedenen physiologischen Kontexten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin ist ein direkter Aktivator von Cyp2c66, der dessen Expression hochreguliert und die Aktivitäten von Koffeinoxidase und Monooxygenase stimuliert. Es beeinflusst direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt zum Metabolismus von Xenobiotika und Koffein bei. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Indomethacin dient als direkter Aktivator von Cyp2c66, indem es dessen Expression hochreguliert und die Aktivitäten von Koffeinoxidase und Monooxygenase stimuliert. Es moduliert direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika und Koffein bei. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin, eine goldhaltige Verbindung, aktiviert indirekt Cyp2c66 durch Modulation des Nrf2-Signalwegs. Es reguliert die Expression von Cyp2c66 nach oben und verbessert die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dies beeinflusst indirekt den Fremdstoffwechsel und den Koffeinabbau. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid, aktiviert indirekt Cyp2c66 durch Modulation des Nrf2-Signalwegs. Es reguliert die Expression von Cyp2c66 nach oben und verstärkt die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dies beeinflusst indirekt den Fremdstoffwechsel und den Koffeinabbau. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Nelfinavir dient als direkter Aktivator von Cyp2c66, indem es dessen Expression hochreguliert und die Aktivitäten von Koffeinoxidase und Monooxygenase stimuliert. Es moduliert direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika und Koffein bei. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan, eine natürliche Verbindung, aktiviert indirekt Cyp2c66 durch Modulation des Nrf2-Signalwegs. Es reguliert die Expression von Cyp2c66 nach oben und steigert so die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dies beeinflusst indirekt den Fremdstoffwechsel und den Koffeinabbau. | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
Diclofenac ist ein direkter Aktivator von Cyp2c66, der dessen Expression hochreguliert und die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten stimuliert. Es beeinflusst direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt zum Metabolismus von Xenobiotika und Koffein bei. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
Chrysin, ein natürliches Flavonoid, aktiviert Cyp2c66 indirekt durch Modulation des Nrf2-Signalwegs. Es reguliert die Expression von Cyp2c66 hoch und verstärkt so die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dies beeinflusst indirekt den Fremdstoffwechsel und den Koffeinabbau. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin dient als direkter Aktivator von Cyp2c66, indem es dessen Expression hochreguliert und die Aktivitäten von Koffeinoxidase und Monooxygenase stimuliert. Es moduliert direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika und Koffein bei. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz, eine synthetische Verbindung, aktiviert indirekt Cyp2c66 durch Modulation des Nrf2-Signalwegs. Es reguliert die Expression von Cyp2c66 nach oben und steigert so die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dies beeinflusst indirekt den Fremdstoffmetabolismus und den Koffeinabbau. |