Molekülstruktur von Chrysin, CAS-Nummer: 480-40-0
Chrysin (CAS 480-40-0)
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Alternative Namen:
5,7-Dihydroxyflavone
Anwendungen:
Chrysin ist ein Inhibitor von HIF-1α (Hypoxie-induzierbarer Faktor 1α)
CAS Nummer:
480-40-0
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
254.24
Summenformel:
C15H10O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Chrysin, auch als 5,7-Dihydroxyflavon bezeichnet, ist ein natürlich vorkommendes antioxidatives Flavonoide, das in verschiedenen Pflanzen wie Honig, Propolis und der Passionsblume vorkommt. In-vitro-Forschungen zu Chrysin haben seine antioxidativen, entzündungshemmenden, krebshemmenden und antidiabetischen Eigenschaften sowie seine Fähigkeit, die Aktivität bestimmter Enzyme, Hormone und Neurotransmitter zu modulieren, gezeigt. So hat es beispielsweise gezeigt, dass es die Aktivität der Aromatase, eines an der Östrogenproduktion beteiligten Enzyms, beeinflussen kann. Darüber hinaus hat Chrysin durch die Beeinflussung der Aktivität bestimmter Enzyme und Hormone eine hemmende Wirkung auf das Wachstum von Krebszellen und Entzündungen gezeigt. Es wurde entdeckt, dass Chrysin den HIF-1α (Hypoxie-induzierbarer Faktor-1α) hemmt und die Apoptose auslöst.
Chrysin (CAS 480-40-0) Literaturhinweise
- Die Chrysin-induzierte Apoptose wird durch Caspase-Aktivierung und Akt-Inaktivierung in U937-Leukämiezellen vermittelt. | Woo, KJ., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 325: 1215-22. PMID: 15555556
- [Herstellung eines Präkallikrein-Konzentrats und Bestimmung seines Aktivators in Blutderivaten]. | Simonianová, E. 1992. Cesk Farm. 41: 8-9. PMID: 1586974
- Flavonoide in der Nahrung: Auswirkungen auf den Stoffwechsel von Xenobiotika und Karzinogenen. | Moon, YJ., et al. 2006. Toxicol In Vitro. 20: 187-210. PMID: 16289744
- Chrysin hemmt die Expression des Hypoxie-induzierbaren Faktors-1alpha, indem es die Stabilität des Hypoxie-induzierbaren Faktors-1alpha verringert und seine Proteinsynthese hemmt. | Fu, B., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 220-6. PMID: 17237281
- Chrysin: Quellen, nützliche pharmakologische Aktivitäten und molekulare Wirkmechanismen. | Mani, R. and Natesan, V. 2018. Phytochemistry. 145: 187-196. PMID: 29161583
- Auswirkungen von Chrysin auf die molekularen Mechanismen, die diabetischen Komplikationen zugrunde liegen. | Farkhondeh, T., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 17144-17158. PMID: 30916403
- Chrysin: Pharmakologische und therapeutische Eigenschaften. | Naz, S., et al. 2019. Life Sci. 235: 116797. PMID: 31472146
- Chrysin verbessert Störungen des Glukose- und Fettstoffwechsels durch Regulierung des AMPK/PI3K/AKT-Signalwegs in insulinresistenten HepG2-Zellen und HFD/STZ-induzierten C57BL/6J-Mäusen. | Zhou, YJ., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 5618-5627. PMID: 33979145
- Chrysin: Perspektiven zum gegenwärtigen Stand und zu den künftigen Möglichkeiten als gesundheitsförderndes Mittel. | Stompor-Gorący, M., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 34198618
- Chrysin induziert Autophagie-abhängige Ferroptose, um die Chemosensitivität gegenüber Gemcitabin zu erhöhen, indem es auf CBR1 in Bauchspeicheldrüsenkrebszellen abzielt. | Zhou, L., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 193: 114813. PMID: 34673014
- Antidiabetische Eigenschaften von Chrysin in der Nahrung: Eine Überprüfung des zellulären Mechanismus. | Dewi, RM., et al. 2022. Mini Rev Med Chem. 22: 1450-1457. PMID: 34720081
- Chrysin: Ein polyedrisches Flavon als Mittel zur Erforschung neuer phytotherapeutischer Anwendungen und zur Entwicklung von Arzneimitteln. | Falbo, F. and Aiello, F. 2023. Arch Pharm (Weinheim). 356: e2200347. PMID: 36316229
- Beziehungen zwischen Struktur und antioxidativer Aktivität von Flavonoiden und Phenolsäuren. | Rice-Evans, CA., et al. 1996. Free Radic Biol Med. 20: 933-56. PMID: 8743980
Inhibitor von:
α-actinin-1, β-defensin 3B, β-defensin 41, β-Glucoronidase, γ-casein, ABCG2, AKR7A3, APOBEC3B, B7-H3, brain und placenta PFK-2, Chemokine Receptor D6, CYP1A1, DAX-1, EG574081, FOXM1, G6pd2, GATA-4, GILZ, Glut7, Gm694, GRK 5, GRO, Gsta1, GSTCD, GSTO2, GSTT2B, GSTT4, HES1, HIF-1 alpha, HSV-1 gG, ISGF-3γ p48, LOXL1, Measles NP, Myosin-XVA, Myt 1, Naglt1c, NK 2B4, Nucling, OATP-C, OATP-D, OATP-E, OATP-F, OATP16, OATP2A1, OATP8, Oct-3/4, Pit-1, PSP94, RAO, RARα1, Retnlb, RFT1, RORα, Septin 5, SGLT-3, SKN-1, SLC43A1, Sp1, Spot 14, Sulfotransferase (SULT1), SULT1A2, SULT1C1, SULT1C3, SULT2A5, SULT2B1, SULT2B10, TBC1D9B, UGT1A10, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A6B, UGT1A7, UGT1A9, UGT2A1, UGT2A2, UGT2B1, UGT2B11, UGT2B37, UGT2B38, UGT2B4, UGT2B5, UGT3A2, V1RC24, V1RF5, Vaspin, Xlr4a, Xlr4c, Xlr5a, Xlr5b, Xlr5c, ZNF737, und ZSCAN4F.Aktivator von:
17-β Estradiol, 17β-HSD, Abcg3, CES7, CRB3, creatine kinase-M, Cyp2c66, CYP4V3, CYP4Z1, Dlx-5, DNAH2, DNAH3, FSH, gp100, H2-Q10, LOC100041253, MRP2, MRP3, MUP16, Nrf3, OAT6, OATP-A, Oatp-Y, OCT1, Pax-2, Progesterone, PUMA, RAP, S100A7A, SLC22A9, Slco6c1, Slco6d1, SMR2, SPOP, SULT1A3, SULT1A4, SULT1B1, SULT2A2, SULT2A7, UGT1A1, UGT1A2, UGT1A5, UGT1A6A, UGT1A6B, UGT1A8, UGT2A2, UGT2A3, UGT2B10, UGT2B11, UGT2B28, UGT2B35, UGT2B36, UGT2B37, UGT2B4, UGT3A1, UGT3A2, Vmn1r129, XAP2, und Zearalenone.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Chrysin, 1 g | sc-204686 | 1 g | $37.00 |