Cyp2c66 Ativadores

Os activadores comuns do Cyp2c66 incluem, entre outros, a Rifampicina CAS 13292-46-1, a Indometacina CAS 53-86-1, a Auranofina CAS 34031-32-8, a Quercetina CAS 117-39-5 e o Nelfinavir CAS 159989-64-7.

Cyp2c66, uma enzima do citocromo P450, apresenta diversas funções, incluindo cafeína oxidase, ligação ao heme e actividades monooxigenase. Actuando a montante da diferenciação das células progenitoras hematopoiéticas, a Cyp2c66 desempenha um papel crucial nos processos celulares. Localizado no citoplasma e nos organelos intracelulares delimitados pela membrana, o Cyp2c66 tem sido implicado em doenças como a malária por Plasmodium falciparum, a doença renal terminal, a esofagite eosinofílica, a aspergilose invasiva e a sensibilidade a múltiplos produtos químicos. Como ortólogo do CYP2C19, o Cyp2c66 faz parte da família do citocromo P450.

A ativação do Cyp2c66 envolve mecanismos directos e indirectos mediados por vários produtos químicos. Os activadores directos, como a Rifampicina, a Indometacina e a Troleandomicina, aumentam a expressão do Cyp2c66, estimulando as actividades da cafeína oxidase e da monooxigenase. Os activadores indirectos, como a auranofina, a quercetina e o sulforafano, modulam a via Nrf2, aumentando a expressão e a atividade do Cyp2c66. Os mecanismos gerais de ativação giram em torno da modulação da expressão e função do Cyp2c66 através das vias do citocromo P450 e Nrf2, contribuindo para o seu papel crucial no metabolismo dos xenobióticos e nos processos celulares. A compreensão desses ativadores fornece informações sobre estratégias potenciais para manipular a atividade do Cyp2c66 em vários contextos fisiológicos.