Cyp2c54, ein Cytochrom-P450-Enzym, weist eine doppelte Epoxygenase-Aktivität gegenüber Arachidonsäure und Linolsäure auf und beeinflusst die Eicosanoidsynthese und den Lipidstoffwechsel. Cyp2c54 ist im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran lokalisiert und spielt eine entscheidende Rolle bei den Stoffwechselprozessen von Arachidonsäure und Linolsäure. Die Aktivierung von Cyp2c54 erfolgt über direkte und indirekte Mechanismen, die durch verschiedene Chemikalien vermittelt werden. Zu den direkten Aktivatoren gehören Rifampicin, Lithiumcarbonat und Troleandomycin, die die Expression von Cyp2c54 direkt hochregulieren und seine Epoxygenase-Aktivitäten gegenüber Arachidonsäure und Linolsäure verstärken. Indirekte Aktivatoren wie GW7647, Clofibrat und Troglitazon modulieren PPAR-Signalwege und beeinflussen die Expression und Aktivität von Cyp2c54. Darüber hinaus aktivieren Chemikalien wie Fluconazol, Zafirlukast und Terbinafin indirekt Cyp2c54, indem sie den Arachidonsäure- und Linolsäurestoffwechsel beeinflussen, eine Stressreaktion auslösen und die Enzymexpression erhöhen.
Zu den allgemeinen Mechanismen der Cyp2c54-Aktivierung gehört die Modulation seiner Expression und Aktivität über verschiedene Wege. PPAR-Agonisten wie GW7647 und Troglitazon üben indirekte Wirkungen aus, indem sie die Expression von Cyp2c54 verstärken. Stressreaktionsinduktoren wie Lithiumcarbonat und Terbinafin aktivieren Cyp2c54 durch Auslösung zellulärer Stressreaktionen. Darüber hinaus erhöhen direkte Aktivatoren wie Rifampicin und Troleandomycin direkt die Expression von Cyp2c54 und steigern seine Epoxygenase-Aktivitäten, was zur Synthese biologisch aktiver Epoxyeicosatriensäuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) beiträgt. Insgesamt wirft das Verständnis der verschiedenen chemischen Modulatoren von Cyp2c54 ein Licht auf mögliche Strategien zur Beeinflussung seiner Aktivität im Zusammenhang mit dem Arachidonsäure- und Linolsäurestoffwechsel.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Das Antibiotikum Rifampicin aktiviert Cyp2c54 direkt, indem es dessen Expression hochreguliert und sowohl die Arachidonsäure- als auch die Linolsäure-Epoxygenase-Aktivität erhöht. Es beeinflusst die Cytochrom-P450-Signalwege und fördert die Synthese von Epoxyeicosatrien-Säuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) mit entzündungshemmender und gefäßerweiternder Wirkung. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647, ein PPARα-Agonist, dient als indirekter Aktivator von Cyp2c54. Durch die Aktivierung von PPARα wird die Expression von Cyp2c54 hochreguliert, wodurch die Arachidonsäure- und Linolsäure-Epoxygenase-Aktivitäten verstärkt werden. Dies trägt zur Modulation der Eicosanoid-Synthese bei und beeinflusst die Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Fluconazol, ein Antimykotikum, aktiviert Cyp2c54 indirekt, indem es die Stoffwechselprozesse von Arachidonsäure und Linolsäure beeinflusst. Durch die Beeinflussung der Integrität der Pilzzellmembran löst es eine Stressreaktion aus, die zu einer erhöhten Expression und Aktivität von Cyp2c54 führt. Dies führt zu einer verstärkten Epoxygenase-Aktivität und der Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) mit entzündungshemmender Wirkung. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Clofibrat, ein Lipidsenker, aktiviert indirekt Cyp2c54 durch Modulation der PPARα-Signalübertragung. Es reguliert die Expression von Cyp2c54 nach oben und verstärkt so seine Arachidonsäure- und Linolsäure-Epoxygenase-Aktivitäten. Dies beeinflusst die Eicosanoid-Synthese und fördert die Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumcarbonat, ein Stimmungsstabilisator, dient als direkter Aktivator von Cyp2c54, indem es die Stoffwechselprozesse von Arachidonsäure und Linolsäure beeinflusst. Es löst eine zelluläre Stressreaktion aus, die zu einer erhöhten Expression und Aktivität von Cyp2c54 führt, wodurch seine Epoxygenase-Aktivitäten und die Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) mit entzündungshemmender und gefäßerweiternder Wirkung verstärkt werden. | ||||||
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | $36.00 $171.00 | 1 | |
Zafirlukast, ein Leukotrien-Rezeptor-Antagonist, aktiviert indirekt Cyp2c54, indem er die Stoffwechselprozesse von Arachidonsäure und Linolsäure beeinflusst. Durch die Blockierung der Wirkung von Leukotrienen fördert er die Umleitung von Arachidonsäure und Linolsäure in Richtung der Cyp2c54-vermittelten Epoxygenase-Signalwege. Dies fördert die Synthese von Epoxyeicosatrien-Säuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Gemfibrozil, ein Lipidsenker, aktiviert indirekt Cyp2c54 durch Modulation der PPARα-Signalübertragung. Es reguliert die Expression von Cyp2c54 nach oben und verstärkt so seine Arachidonsäure- und Linolsäure-Epoxygenase-Aktivitäten. Dies beeinflusst die Eicosanoid-Synthese und fördert die Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Terbinafin, ein Antimykotikum, aktiviert indirekt Cyp2c54, indem es die Stoffwechselprozesse von Arachidonsäure und Linolsäure beeinflusst. Durch die Hemmung der Ergosterolsynthese von Pilzen löst es eine Stressreaktion aus, die zu einer erhöhten Expression und Aktivität von Cyp2c54 führt. Dies führt zu einer verstärkten Epoxygenase-Aktivität und der Produktion von Epoxyeicosatrien-Säuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) mit entzündungshemmender Wirkung. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Troglitazon, ein PPARγ-Agonist, dient als indirekter Aktivator von Cyp2c54. Durch die Aktivierung von PPARγ wird die Expression von Cyp2c54 hochreguliert, wodurch die Arachidonsäure- und Linolsäure-Epoxygenase-Aktivitäten verstärkt werden. Dies trägt zur Modulation der Eicosanoid-Synthese bei und beeinflusst die Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, aktiviert indirekt Cyp2c54 durch Beeinflussung von Stoffwechselprozessen von Arachidonsäure und Linolsäure. Durch die Modulation des intrazellulären pH-Werts und des oxidativen Stresses löst es eine Stressreaktion aus, die zu einer erhöhten Expression und Aktivität von Cyp2c54 führt. Dies führt zu einer verstärkten Epoxygenase-Aktivität und der Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) und Epoxyoctadecensäuren (EpOMEs) mit entzündungshemmender Wirkung. |