CTU1 Inhibitoren
Gängige CTU1 Inhibitors sind unter underem Colchicine CAS 64-86-8, Taxol CAS 33069-62-4, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und NSC 23766 CAS 733767-34-5.
Bei den CTU1-Inhibitoren handelt es sich um eine Reihe von Wirkstoffen, die in verschiedene zelluläre Komponenten und Signalwege eingreifen, was letztlich zur Hemmung der funktionellen Aktivität von CTU1 führt. Mehrere dieser Inhibitoren zielen auf das Zytoskelett-Netzwerk ab, das eine entscheidende Rolle bei der ordnungsgemäßen Lokalisierung und dem Transport von CTU1 innerhalb der Zelle spielt. So unterbricht beispielsweise Colchicin die Mikrotubuli-Polymerisation, und Paclitaxel hyperstabilisiert die Mikrotubuli, was beides den intrazellulären Transport und die funktionelle Entfaltung von CTU1 behindern kann. In ähnlicher Weise stören Inhibitoren wie Blebbistatin, Y-27632, NSC 23766 und ML-7 die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts, indem sie auf Myosin II, ROCK, Rac1 bzw. MLCK wirken. Diese Veränderungen können sich auf die zellulären Prozesse auswirken, die für die Aktivität von CTU1 notwendig sind, wie z. B. seine Bewegung zu bestimmten subzellulären Orten oder seine Interaktionen mit anderen Proteinen.
Zu den CTU1-Inhibitoren gehören auch Verbindungen, die in Signalwege eingreifen, die möglicherweise mit der Aktivität von CTU1 zusammenhängen. Inhibitoren wie PD 98059 und U73122 zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg bzw. die Phospholipase C ab, was zu einer Modulation von Signalwegen führen könnte, auf die CTU1 für seine Funktion angewiesen sein könnte. PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 unterbrechen nachgeschaltete Signalwege, die für eine Vielzahl von zellulären Prozessen verantwortlich sind, und wenn CTU1 Teil dieser Prozesse ist, würde seine Funktion indirekt beeinträchtigt werden. In ähnlicher Weise hemmen Wirkstoffe wie SB 203580 und SP600125 die p38-MAP-Kinase bzw. JNK, die in Stressreaktionsmechanismen oder andere für die funktionelle Aktivität von CTU1 relevante Signalwege eingebunden sein könnten. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnten die Verbindungen die Signalkaskaden unterbrechen, die die Rolle von CTU1 in der Zelle erleichtern, was zu einer hemmenden Wirkung auf seine Aktivität führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Colchicin bindet an Tubulin, verhindert dessen Polymerisation zu Mikrotubuli und stört die Mikrotubuli-Dynamik. Da CTU1 an Prozessen im Zusammenhang mit dem Zytoskelett beteiligt ist, kann die Störung der Mikrotubuli durch Colchicin den für die CTU1-Aktivität erforderlichen intrazellulären Transport behindern. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Abbau, was paradoxerweise die Mikrotubuli-Dynamik ebenso stören kann wie die Depolymerisation. Diese Stabilisierung kann die ordnungsgemäße Verteilung von CTU1 in der Zelle beeinträchtigen und indirekt dessen Funktion hemmen. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Blebbistatin hemmt die Myosin-II-ATPase-Aktivität und beeinflusst so die Aktin-Myosin-Wechselwirkungen und damit die Aktinfilamentdynamik. Die Veränderung der Aktinfilamente kann die zelluläre Lokalisierung und Funktion von CTU1 beeinflussen, indem sie die aktinbasierten Transportmechanismen stört. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), die an der Organisation des Aktinzytoskeletts beteiligt ist. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die Aktin-Zytoskelett-Struktur verändern, die für die korrekte zelluläre Lokalisierung und Funktion von CTU1 erforderlich ist. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 hemmt die Aktivierung von Rac1, einer GTPase, die die Organisation des Aktin-Zytoskeletts reguliert. Die Hemmung von Rac1 kann zelluläre Prozesse stören, die von der Aktindynamik abhängen, und somit die Funktion von CTU1 beeinträchtigen. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), die Myosin-Leichtketten phosphoryliert, um Aktin-Myosin-Wechselwirkungen zu fördern. Durch die Hemmung von MLCK kann ML-7 die Dynamik des Aktinzytoskeletts verändern und somit die Aktivität von CTU1 beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Da CTU1 für seine ordnungsgemäße Funktion möglicherweise auf die Signalübertragung über diesen Weg angewiesen ist, kann die Hemmung von MEK indirekt die Aktivität von CTU1 beeinträchtigen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Zielen verhindert, die am Überleben und Wachstum von Zellen beteiligt sind. Da CTU1 mit PI3K-Signalwegen interagieren kann, kann Wortmannin die CTU1-Aktivität indirekt hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von AKT verhindert und dadurch das Überleben und die Wachstumswege der Zellen beeinflusst. Diese Hemmung kann die Aktivität von CTU1 verringern, indem sie die Signalmechanismen unterbricht, an denen es beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 hemmt die p38-MAP-Kinase und beeinflusst dadurch die Entzündungsreaktion und stressinduzierte zelluläre Signalwege. Durch die Hemmung von p38 kann es indirekt die CTU1-Aktivität hemmen, wenn CTU1 an diesen Stressreaktionswegen beteiligt ist. | ||||||