Date published: 2025-9-25

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Colchicine (CAS 64-86-8)

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Anwendungen:
Colchicine ist ein Mitosehemmer, der bei Zellteilungsstudien nützlich ist
CAS Nummer:
64-86-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
399.40
Summenformel:
C22H25NO6
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Colchicin, ein Tubulin-Inhibitor, hat gezeigt, dass es die Polymerisation von Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin blockiert. Studien deuten darauf hin, dass dieses Reagenz auch Apoptose von Zellen durch Wirkung auf Gewebethromboplastinaktivatoren (tPA) und Störung des Zytoskeletts der Zellen verursacht. Es wurde auch berichtet, dass die Exposition von Zellen gegenüber Colchicin zu Veränderungen der Ca2+-Konzentrationen in Zellen führt, was ebenfalls zu Apoptose führen kann.


Colchicine (CAS 64-86-8) Literaturhinweise

  1. Die Unterbrechung der Mikrotubuli hemmt die Stimulation der Expression des Gewebeplasminogenaktivators und fördert die Expression des Plasminogenaktivator-Inhibitors Typ 1 in menschlichen Endothelzellen.  |  Santell, L., et al. 1992. Exp Cell Res. 201: 358-65. PMID: 1639133
  2. Colchicin beeinflusst die Zellmotilität, Musterbildung und Stielzelldifferenzierung in Dictyostelium durch Veränderung der Kalzium-Signalübertragung.  |  Poloz, Y. and O'Day, DH. 2012. Differentiation. 83: 185-99. PMID: 22381626
  3. Die Auswirkungen von Colchicin auf das Gehirn von Säugetieren, von Nagetieren bis zu Rhesusäffchen.  |  Dasheiff, RM. and Ramirez, LF. 1985. Brain Res. 357: 47-67. PMID: 2412662
  4. Colchicin-Derivat als potenzieller Wirkstoff gegen Gliome.  |  Fang, KM., et al. 2015. J Neurooncol. 124: 403-12. PMID: 26239968
  5. Lumineszierende Detektion von Colchicin durch ein einzigartiges Indium-Organisches Gerüst in Wasser mit hoher Empfindlichkeit.  |  Jiang, XL., et al. 2019. Anal Chem. 91: 9754-9759. PMID: 31248252
  6. Synthese und antiproliferatives Screening von neuen Analoga von regioselektiv demethyliertem Colchicin und Thiocolchicin.  |  Czerwonka, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32151042
  7. Colchicin-Alkaloide und synthetische Analoga: Aktuelle Fortschritte und Perspektiven.  |  Gracheva, IA., et al. 2020. J Med Chem. 63: 10618-10651. PMID: 32432867
  8. Zytotoxische, analgetische und entzündungshemmende Wirkung von Colchicin und seinen schwefelhaltigen C-10-Derivaten.  |  Kurek, J., et al. 2021. Sci Rep. 11: 9034. PMID: 33907227
  9. Colchicin erhöht die toxische Belastung des Darms durch Störung der fäkalen Metabolom-Homöostase bei Mäusen.  |  Shi, Y., et al. 2022. Chem Biol Interact. 368: 110193. PMID: 36179773
  10. Immunmodulatorische Wirkungen von Colchicin auf Subpopulationen mononukleärer Zellen im peripheren Blut bei Adipositas beim Menschen: Daten aus einer randomisierten kontrollierten Studie.  |  Patel, TP., et al. 2023. Obesity (Silver Spring). 31: 466-478. PMID: 36628649
  11. Schnelle Dissoziation des Tubulins von den Mikrotubuli in der mitotischen Spindel in vivo, gemessen durch Blockierung der Polymerisation mit Colchicin.  |  Salmon, ED., et al. 1984. J Cell Biol. 99: 1066-75. PMID: 6470037
  12. Colchicin induziert Apoptose in Kleinhirn-Körnerzellen.  |  Bonfoco, E., et al. 1995. Exp Cell Res. 218: 189-200. PMID: 7537689
  13. Hemmung der medikamenteninduzierten Apoptose durch Überlebensfaktoren in PC12-Zellen.  |  Lindenboim, L., et al. 1995. J Neurochem. 64: 1054-63. PMID: 7861134

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